Swissmedic Nr.: 45118045
Index: 02.02.00
Pharmacode: 1018479
GTIN/EAN: 7680451180457
Markteintritt: 09.06.1983
Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica
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Rytmonorm beeinflusst den Herzrhythmus. Es ist ein Arzneimittel, welches zur Vorbeugung und Behandlung von zu rascher und/oder unregelmässiger Herzfrequenz verwendet wird.
Rytmonorm darf nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle des Arztes bzw. der Ärztin eingenommen werden.
Rytmonorm darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Propafenon sowie bei Herzmuskelschwäche; bei nicht durch unregelmässige Herzfrequenz bedingtem Schockzustand; bei zu langsamer Herzfrequenz; bei bestehenden übermässigen Störungen der Erregungsbildung im Herzen; bei bekanntem Brugada Syndrom; bei Störungen des Salz- und Wasserhaushaltes; bei schweren Lungenerkrankungen sowie bei ausgeprägt tiefem Blutdruck; bei Myasthenia gravis (eine krankhafte Muskelschwäche). Innerhalb der ersten drei Monate nach einem Herzinfarkt darf Rytmonorm nicht angewendet werden. Rytmonorm darf nicht von Patienten eingenommen werden, die gleichzeitig Ritonavir einnehmen.
Unter der Behandlung mit Rytmonorm kann das Reaktionsvermögen soweit verändert werden, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Strassenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird.
Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hemmung der Herzfrequenz und/oder der Kontraktionskraft des Herzens bewirken (z.B. Beta-Blocker, Lokalanästhetika, trizyklische Antidepressiva), ist die Möglichkeit einer Wirkungsverstärkung vorhanden. Informieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie an einer Atemwegserkrankung, wie z.B. Asthma leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin über jegliche Symptome einer Infektion wie z.B. Fieber, Halsschmerzen oder Schüttelfrost.
Wechselwirkungen des Wirkstoffes Propafenon mit blutverdünnenden Arzneimitteln sind möglich. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird deshalb eine sorgfältige Kontrolle des Gerinnungsstatus durchführen.
Wechselwirkungen sind ausserdem möglich mit den Herzmitteln Digoxin, Chinidin und Amiodaron, dem Magensäurehemmer Cimetidin, mit Ketoconazol, einem Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, mit dem Antibiotikum Erythromycin sowie mit Grapefruitsaft. Weitere bekannte Wechselwirkungen sind zudem mit dem Virenmittel Ritonavir, den Antidepressiva Venlafaxin, Fluoxetin und Paroxetin, dem Lokalanästhetikum / Mittel gegen Herzrhythmusstörungen Lidocain sowie mit dem Schlafmittel / Antiepileptikum Phenobarbital möglich. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird daher gegebenenfalls anhand der Resultate einer Blutprobe die Dosierungsanweisungen für Ihre Medikamente ändern.
Bei eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die erforderliche niedrigere Dosierung von Rytmonorm unter EKG-Kontrolle ermitteln.
Da Rytmonorm die Funktion eines Herzschrittmachers beeinflussen kann, sollte ein solcher gegebenenfalls überprüft und neu eingestellt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit nicht eingenommen werden, es sei denn, dass Ihnen Ihr Herzspezialist bzw. Ihre Herzspezialistin Rytmonorm aus zwingenden Gründen verordnet hat.
Wenn Sie schwanger sind, oder eine Schwangerschaft planen, teilen Sie es Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin setzt die für Sie geeignete Dosierung fest; die nachfolgenden Dosierungsangaben sind nur als Hinweis zu betrachten. Eine Dosisänderung oder ein Absetzen der Behandlung sollte nicht ohne vorherige Rückfrage beim Arzt bzw. bei der Ärztin vorgenommen werden.
Die Erhaltungsdosis beträgt üblicherweise 3x täglich 1 Filmtablette Rytmonorm 150 mg bis 2x täglich 1 Filmtablette Rytmonorm 300 mg.
Die Filmtabletten sollten wegen des bitteren Geschmacks und der oberflächenanästhesierenden Wirkung des Wirkstoffes (Taubheitsgefühl im Mund) unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach dem Essen eingenommen werden.
Die Anwendung von Rytmonorm ist eine Dauertherapie; ausser im Notfall ist ein abruptes Absetzen zu vermeiden, statt dessen soll die Dosierung bei Bedarf ausschleichend reduziert werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Sehr häufig können Schwindelgefühle und Herzklopfen auftreten, häufig werden Angstgefühle, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Sehstörungen, auffallend langsamer oder schneller Puls, Atemnot, Schmerzen im Unterleib und in der Brust, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit, Kraftlosigkeit, Müdigkeit, Fieber (Pyrexie) beobachtet.
Gelegentlich können Appetitlosigkeit, Alpträume, Ohnmachtszustände, Störungen unwillkürlicher Bewegungsabläufe (extrapyramidale Symptome), Hautkribbeln Drehschwindel, Blähungen, Darmwinde (Flatulenz), allergische Hauterscheinungen wie Rötungen (Erythem), Hautausschlag (Exanthem) oder Nesselfieber/Juckreiz (Urticaria) sowie Erektionsstörungen auftreten.
Desweiteren wurden als Nebenwirkungen allergische Reaktionen, Verwirrtheitszustände, Konvulsionen (Krämpfe), Unruhe, Herzbeschwerden, lageabhängiger niedriger Blutdruck, Brechreiz, Magen-Darm-Störungen und Gelbsucht beobachtet.
Da Rytmonorm den Herzrhythmus beeinflusst, kann durch diese Art von Arzneimitteln auch eine Rhythmusstörung neu auftreten oder verstärkt werden.
In einigen Fällen wurde nach hochdosierter Einnahme von Rytmonorm eine Verminderung der Spermienzahl beobachtet. Diese Erscheinung ist nach Absetzen der Behandlung voll reversibel; da die Behandlung mit Rytmonorm lebenswichtig sein kann, darf das Präparat wegen dieser Nebenwirkung nicht ohne ärztliche Anweisung abgesetzt werden.
Da gelegentlich eine Abnahme von bestimmten Blutzellen beobachtet werden kann, wird Ihr Arzt gegebenenfalls Ihr Blut kontrollieren. Störungen bilden sich auch hier nach Absetzen der Behandlung wieder voll zurück. Einzelfälle von allergisch bedingten schweren Störungen der Bildung von weissen Blutzellen (Agranulozytose) wurden bekannt.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Packungen nach Gebrauch stets gut verschliessen und an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Filmtablette zu 150 mg enthält den Wirkstoff Propafenon zu 150 mg sowie Hilfsstoffe.
1 Filmtablette zu 300 mg enthält den Wirkstoff Propafenon zu 300 mg sowie Hilfsstoffe.
45118 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Rytmonorm 150 mg und 300 mg erhalten Sie in Packungen zu 50 oder 100 Filmtabletten.
BGP Products GmbH, 6341 Baar.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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