Swissmedic Nr.: 49110014
Index: 12.02.52
Pharmacode: 1350707
GTIN/EAN: 7680491100149
Markteintritt: 14.12.1987
Kategorie: D Non-prescrizione distribuzione previa consultazione, limitato a farmacie e parafarmacie.
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Rhinocure simplex eignet sich zur lokalen Behandlung von Entzündungen der Nasenschleimhaut, zum Befeuchten der trockenen Nasenschleimhaut, zur Reinigung der Nasenhöhlen und zum Behandeln einer Nasenschleimhautentzündung mit Borkenbildung.
Nach Ratschlag des Apothekers oder auf ärztliches Rezept wird Rhinocure simplex ebenfalls bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen oder anderen ähnlichen Erkrankungen, vor oder nach chirurgischen Eingriffen, sowie bei anderen vom Arzt bestimmten Zuständen angewendet.
Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe des Rhinocure simplex (siehe Zusammensetzung).
Rhinocure simplex darf nicht länger als eine Woche ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Andere besondere Vorsichtsmassnahmen bei Anwendung von Rhinocure simplex sind keine zu treffen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben, andere Medikamente einnehmen oder äusserlich (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsmässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.
Rhinocure simplex kann als Spray mit Hilfe des Microdoseurs oder in einem Aerosolgerät verwendet werden.
Diese Anwendungsart eignet sich besonders für ältere Personen und Kinder. Die Flasche öffnen durch abschrauben des Microdoseurs. Die Flasche bis zur Hälfte mit Lösung füllen. Microdoseur wieder zuschrauben. Die Schutzkappe abnehmen, dann den Microdoseur senkrecht in die Nasenhöhle einführen und die Pumpe 4 bis 5 mal in jede Nasenhöhle herunterdrücken.
Mit der Schutzkappe den Microdoseur wieder verschliessen. 4 bis 5 mal pro Tag wiederholen wenn nötig oder nach Angaben des Arztes.
Die Lösung darf nicht im Microdoseur aufbewahrt werden.
Die Behandlung nach der Gebrauchsanweisung des verwendeten Apparates und den Anweisungen Ihres Arztes ausführen.
Halten Sie sich an die in Prospekt angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Die Verwendung und die Sicherheit dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht systematisch untersucht.
Folgende Nebenwirkungen können vorkommen: Bei der Anwendung von Rhinocure Simplex kann ein Gefühl von Reizung oder Brennen empfunden werden. Es ist oft vorübergehend. Wenn es anhält oder wieder auftritt, so fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Rhinocure simplex ist ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) aufbewahren.
Einmal geöffnet muss die Flasche im Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 °C aufbewahrt werden.
Aufbrauchfrist nach der ersten Öffnung: 8 Tage.
Rhinocure simplex darf nicht im Microdoseur aufbewahrt werden. Microdoseur ist nach jeder Anwendung sorgfältig zu reinigen.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter nach «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 g wässrige Lösung enthält: Natriumchlorid 9 mg; Benzethoniumchlorid 0,05 mg; Polysorbat 1,5 mg.
Konservierungsmittel: Benzylalkohol.
49110 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Flasche zu 150 ml mit Microdoseur zu 15 ml.
Actipharm AG, 1205 Genf.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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