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Swissmedic Nr.: 58017004
Index: 07.10.40

Pharmacode: 3790623
GTIN/EAN: 7680580170046
Markteintritt: 05.10.2007

Kategorie: C Non-prescrizione distribuzione previa consultazione, limitata alle farmacie.


Rheumon forte Gel (100 mg)

Etofenamat (M02AA06)

100 g

(0/5 , 136)

Pour obtenir du Rheumon forte Gel (100 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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    Rheumon forte Gel ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Anwendung und hat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Der Wirkstoff Etofenamat durchdringt die Haut und erreicht die erkrankten Gewebebezirke. Beim Auftragen auf die Haut entsteht anfänglich ein leichter Kühleffekt. Rheumon forte Gel wird angewendet:

    ?Zur Behandlung von Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen (z.B. nach Sportverletzungen).

    ?Als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von rheumatischen Beschwerden des Bewegungsapparates.

    Rheumon forte Gel darf nicht auf verletzter oder ekzematös entzündeter Haut angewendet werden. Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Etofenamat, Flufenaminsäure oder andere schmerz- und entzündungshemmende Substanzen sowie bei Überempfindlichkeit gegen den Hilfsstoff Propylenglycol darf es nicht angewendet werden.

    Nicht bei Säuglingen und Kleinkindern anwenden!

    Rheumon forte Gel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung. Augen und Schleimhäute sollen mit dem Gel nicht in Berührung kommen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie schon ähnliche Produkte (Rheumasalben) verwendet haben und diese zu allergischen Reaktionen führten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

    Rheumon forte Gel darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

    Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arznei-mittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

    Erwachsene:

    Rheumon forte Gel mehrmals täglich - je nach Grösse der schmerzhaften Gebiete - einen 5-10 cm langen Strang auftragen und in die Haut einreiben. Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen
    nicht gebessert haben.

    Kinder:

    Die Anwendung und Sicherheit von Rheumon forte Gel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden.

    Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

    Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rheumon forte Gel auftreten:

    In seltenen Fällen können lokale allergische Reaktionen wie z.B. Rötungen, Hautausschlag auftreten, die sich nach Absetzen des Präparates normalerweise rasch zurückbilden. Andernfalls ist der Arzt bzw. die Ärztin zu kontaktieren.

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

    Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.

    1 g Rheumon forte Gel enthält:

    Wirkstoff: 100 mg Etofenamat.

    Hilfsstoffe: Macrogolum 400, Propylenglycol und weitere Hilfsstoffe.

    58?017 (Swissmedic).

    In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

    Tuben 40 g und 100 g.

    Drossapharm AG, 4002 Basel

    Diese Packungsbeilage wurde im April 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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