Prednicutan® (2.5 mg/g)

CHF 14.05

1-24 ore

La consegna è possibile attraverso una delle nostre farmacie partner, dopo la consultazione.

Swissmedic Nr.: 60153002
Index: 10.05.10

Pharmacode: 4883901
GTIN/EAN: 7680601530026
Markteintritt: 18.11.2010

Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica

30 g

(0/5 , 178)

Pour obtenir du Prednicutan® (2.5 mg/g), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Prednicutan® (2.5 mg/g) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

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Informazioni

È possibile eseguire un teleconsulto con i medici al di sotto e informazioni sul farmaco e possibilmente ottenere una prescrizione elettronica:

Dr. Carla Bonomo Coradi, Männedorf (ZH)
Medico generico
Internista

Tariffa:
primi 10 minuti:CHF 33.71
5 minuti:CHF 15.81
Tariffa applicabile del giorno

Profilo

Consultazione

Dr. Claudia Fédière, Thun (BE)
Medico generico
Internista

Tariffa:
primi 10 minuti:CHF 32.91
5 minuti:CHF 15.28
Tariffa applicabile del giorno

Profilo

Consultazione

Dr. Sarah Schwander, Thun (BE)
Medico generico
Internista

Tariffa:
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5 minuti:CHF 15.28
Tariffa applicabile del giorno

Profilo

Consultazione

+-Medicamento

Il vostro prescrizione ricevuto attraverso Tondocteur.ch è utilizzabile per ottenere i medicinali in una delle 1400 farmacie svizzere o nelle farmacie online svizzeri. Organizziamo con uno dei nostri partner di farmacia e una spedizione con la firma (24h) o farmaco-taxi dopo un online-consultazione.

+-Was ist Prednicutan und wann wird es angewendet?

Die Prednicutan Präparate enthalten ein Kortikoid, welches speziell zur äusserlichen Anwendung entwickelt wurde. Prednicutan wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.

Der Wirkstoff von Prednicutan wirkt entzündungshemmend, antiallergisch, abschwellend und juckreizstillend.

Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme

Zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen.

Prednicutan Crinale

Zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen Hauterkrankungen auf der behaarten Kopfhaut.

+-Wann darf Prednicutan nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe dürfen die Prednicutan-Präparate nicht angewendet werden. Falls Sie an einer Herpesinfektion (z.B. Fieberbläschen), an Windpocken (wilde/spitze Blattern), Gürtelrose oder Hauttuberkulose leiden, ist eine Behandlung mit Prednicutan für Sie nicht geeignet. Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Prednicutan nicht angewendet werden.

+-Wann ist bei der Anwendung von Prednicutan Vorsicht geboten?

Prednicutan ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie nicht die vom Arzt bzw. von der Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, die normalerweise 2-3 Wochen beträgt, da sich sonst Hautschäden einstellen können.

Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht oder sich gar verschlimmert, konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Teilen Sie ihm bzw. ihr ebenfalls mit, wenn Juckreiz und Rötung, Bläschen oder eine starke Verdünnung der Haut und Verletzungen auftreten.

Eine grossflächige Anwendung (mehr als 10% der Körperoberfläche) sowie die Anwendung auf Hautarealen, durch die der Wirkstoff verstärkt ins Blut aufgenommen werden kann (wie offene Wunden, geschädigte Haut, Bereiche mit vielen Hautfalten, in Gelenkbeugen sowie zwischen den Fingern bzw. Zehen, Haut-/Schleimhautgrenzen, um die Augen herum) sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin erfolgen. Nicht mit den Augen in Berührung bringen.

Verwenden Sie Prednicutan nur für Ihr derzeitiges Hautleiden, für das der Arzt bzw. die Ärztin Ihnen Prednicutan verschrieben hat, nicht aber für andere, später auftretende Hautleiden. Geben Sie Prednicutan nicht an andere Personen weiter.

Prednicutan Crinale

Waschen Sie sich Unmittelbar nach der Anwendung von Prednicutan Crinale die Hände.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

+-Darf Prednicutan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Obwohl bisher keine schädigenden Wirkungen auf das Ungeborene beobachtet wurden, wenn Prednicutan in der Schwangerschaft angewendet wurde, weisen Tierversuche auf ein Risiko von Missbildungen bei sehr hohen Dosen hin. Prednicutan sollte deshalb nach Möglichkeit nicht während der Schwangerschaft ? namentlich in den ersten drei Monaten ? und während der Stillzeit nur kleinflächig und kurzfristig sowie nicht im Brustbereich verwendet werden. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin auf jeden Fall mit, wenn Sie schwanger sind oder während der Behandlung schwanger werden.

+-Wie verwenden Sie Prednicutan?

Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr)

Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme 1-2mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Bei der Anwendung von Prednicutan im Gesicht ist darauf zu achten, dass das Präparat nicht in die Augen gelangt.

Prednicutan Crinale

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Prednicutan Crinale 1mal täglich dünn auf die betroffenen Stellen auf der Kopfhaut aufgetragen.

Die Anwendung und Sicherheit von Prednicutan bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

+-Welche Nebenwirkungen kann Prednicutan haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Prednicutan auftreten: Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen. Nach längerer Anwendung von Kortisonpräparaten kann es zu einer Verdünnung der behandelten Hautstellen, zur Erweiterung kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blaurötlichen Streifen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

+-Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Verpackung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

+-Was ist in Prednicutan enthalten?

1 g Fettsalbe enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer wasserfreien Salbengrundlage.

1 g Salbe enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Wasser-in-Öl»-Emulsion.

1 g Creme enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Öl-in-Wasser»-Emulsion. Hilfsstoff: Benzylalkohol als Konservierungsmittel.

1 g Lösungenthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer alkoholisch-wässrigen Lösung. Hilfsstoff: Isopropylalkohol und weitere Hilfsstoffe.

+-Zulassungsnummer

Prednicutan Fettsalbe 60152 (Swissmedic).

Prednicutan Salbe 60151 (Swissmedic).

Prednicutan Creme 60153 (Swissmedic).

Prednicutan Crinale 62322 (Swissmedic).

+-Wo erhalten Sie Prednicutan? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Fettsalbe: Tuben zu 10g/30g/50g/100g.

Salbe, Creme w/o: Tuben zu 10g/30g/50g/100g.

Creme: Tuben zu 10g/30g/50g/100g.

Crinale Lösung: Kunststoffflaschen zu 20 ml/50 ml/100 ml.

+-Zulassungsinhaberin

Dermapharm AG, Hünenberg.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Commenti sul paziente

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