Swissmedic Nr.: 34057028
Index: 11.06.10
Pharmacode: 676200
GTIN/EAN: 7680340570284
Markteintritt: k.a.
Kategorie: A Una carica su prescrizione medica.
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PRED FORTE® 1% ist eine Augentropfensuspension, die nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei nicht infektiösen Augenentzündungen, die auf Glukokortikoide ansprechen, angewendet werden darf.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet. Wenden Sie es nicht von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an.
?Bei Herpes simplex Keratitis (Infektion der Hornhaut durch das Herpes-Virus) und vielen anderen viralen Erkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut
?Bei Mykobakterieninfektionen am Auge (z.B. Tuberkulose)
?Bei Pilzerkrankungen am Auge
?Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von PRED FORTE® 1%
PRED FORTE® 1% dürfen Sie nur nach Verschreibung des Arztes oder der Ärztin und nicht unkontrolliert über eine längere Zeit anwenden. Wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 10 Tage anwenden, sollten Sie sich regelmässig zu Kontrolluntersuchungen begeben. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihre Augen auf einen Anstieg des Augeninnendrucks untersuchen.
Wenn sich die mit PRED FORTE® 1% behandelten Augenbeschwerden nach 2-3 Behandlungstagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin benachrichtigen.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Das Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker bzw. der Ärztin oder Apothekerin erfolgen. PRED FORTE® 1% enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel, das zu Augenreizungen und zu einer Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen kann.
Da nach der Anwendung von PRED FORTE® 1% vorübergehend verschwommenes Sehen auftreten kann, wodurch die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden könnte, sollen Sie erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen können.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
?an anderen Krankheiten leiden,
?Allergien haben oder
?andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!
Dies betrifft insbesondere andere steroidhaltige Augentropfen, da eine häufige oder längerfristige Anwendung von Steroiden zu zusätzlichen Nebenwirkungen führen kann.
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, darf PRED FORTE® 1% nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin angewendet werden.
Ebenso darf PRED FORTE® 1% während der Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin angewendet werden.
Augentropfenflasche vor Gebrauch gut schütteln!
1-2 Tropfen 2-4 mal täglich in den Bindehautsack des erkrankten Auges einträufeln. Nach dem Eintropfen des Arzneimittels schliessen Sie das Auge und drücken Sie eine Minute mit dem Finger auf den inneren, zur Nase hin verlaufenden Augenwinkel.
Die Anwendung und Sicherheit von PRED FORTE® 1% bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
PRED FORTE® 1% kann Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.
Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin unverzüglich, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
?Geschwüre auf der Augenoberfläche
?Starke Augenschmerzen
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder wenn diese länger andauern.
?Allergische Reaktion
?Kopfschmerzen
?Erhöhter Augeninnendruck
?Trübung der Linse im Augeninnern (Katarakt)
?Augeninfektionen
?Augenreizung
?Verschwommenes oder schlechtes Sehen
?Pupillenerweiterung
?Veränderung der Geschmacksempfindung
?Ausschlag oder Juckreiz
?Herabhängen des Augenlids
?Gerötete Augen
?Hornhautschäden
Ebenso kann es zu einer verzögerten Wundheilung kommen.
In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Stellen des Körpers auftreten.
Falls weitere Nebenwirkungen auftreten, bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von PRED FORTE® 1% vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) der Augentropfen zu vermeiden, darf die Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Augentropfenflasche nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nach Anbruch nicht länger als 4 Wochen verwenden.
Aufbewahrung/Lagerung
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufrecht lagern.
Aufgrund der speziellen Zusammensetzung von PRED FORTE® 1% ist es erforderlich, die Flasche aufrecht hinzustellen, um ein Verkleben der Tropferspitze zu vermeiden.
Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker) zur fachgerechten Entsorgung bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 ml PRED FORTE® 1% enthält:
Wirkstoff: Prednisolonacetat 10 mg.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel), weitere Hilfsstoffe.
34057 (Swissmedic)
In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Augentropfenflasche mit 5 ml PRED FORTE® 1%.
Allergan AG, Zürich
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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