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Swissmedic Nr.: 65240001
Index: 01.99.00

Pharmacode: 6375362
GTIN/EAN: 7680652400019
Markteintritt: 08.07.2015

Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica


Plegridy® (63 mcg)

Peginterferon beta-1a (L03AB13)

2 Stk

(0/5 , 76)

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    +-Was ist Plegridy und wann wird es angewendet?

    Plegridy enthält den Wirkstoff Peginterferon beta-1a, das gentechnologisch in tierischen Zellen hergestellt wird.
    Natürliches Interferon beta-1a gehört zu einer Gruppe von Substanzen, welche in Ihrem Körper zum Schutz vor Infektionen und Krankheiten produziert werden.
    Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) angewendet. Multiple Sklerose ist eine chronische Erkrankung, welche das zentrale Nervensystem (ZNS), einschliesslich Gehirn und Rückenmark, beeinträchtigt. Bei Multipler Sklerose schädigt das Immunsystem Ihres Körpers die Schutzhülle (Myelin) der Nerven in Gehirn und Rückenmark. Dadurch wird die Übermittlung von Signalen zwischen dem Gehirn und anderen Körperteilen unterbrochen, was die Symptome der Multiplen Sklerose verursacht.
    Es konnte gezeigt werden, dass Plegridy die Häufigkeit der Krankheitsschübe verringert und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt.

    Plegridy darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.

    +-Was sollte dazu beachtet werden?

    Wenn Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin oder ein Krankenhaus zur Behandlung aufsuchen oder wenn Sie zu einer Blutuntersuchung in eine Klinik gehen, erwähnen Sie bitte, dass Sie mit Plegridy behandelt werden.

    Um das Risiko für unerwünschte Wirkungen an der Injektionsstelle zu verringern, sollte die Injektionsstelle bei jeder Anwendung gewechselt werden.

    +-Wann darf Plegridy nicht angewendet werden?
    • Wenn Sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Peginterferon beta-1a, Interferon beta-1a oder irgendeinem anderen Inhaltsstoff des Produkts haben.
    • Wenn Sie Anzeichen einer Allergie bemerken. Anzeichen einer Allergie können beinhalten:
      • pfeifende Atmung oder Atemnot
      • Schwellung im Gesicht (Lippen, Zunge oder Rachen)
      • Hautausschlag oder Rötung.

    Normalerweise sind dies Zeichen von weniger schwerwiegenden Nebenwirkungen. Es kann sich jedoch auch um schwerwiegendere Nebenwirkungen handeln. Wenn Sie wissen, dass Sie allergisch sind und irgendeines dieser Symptome bemerken:

    - Kontaktieren Sie so schnell wie möglich einen Arzt bzw. eine Ärztin.

    • Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie nicht mit der Anwendung von Plegridy beginnen.
    • Wenn Sie an schweren Depressionen leiden und/oder Suizidgedanken haben.
    +-Wann ist bei der Anwendung von Plegridy Vorsicht geboten?

    Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie:

    • an anderen Krankheiten leiden
    • Allergien haben oder
    • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

    Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin insbesondere, wenn bei Ihnen Folgendes vorliegt:

    • Depressionen, Probleme, die Ihren Gemütszustand beeinträchtigen oder Suizidgedanken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen Plegridy dennoch verschreiben; es ist aber wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darüber informieren, wenn Sie in der Vergangenheit unter Depressionen oder ähnlichen Problemen, die Ihren Gemütszustand beeinträchtigt haben, gelitten haben.
    • Schwere Leber- oder Nierenerkrankungen
    • Reizungen an der Injektionsstelle, die zu Haut- und Gewebeschädigungen (Nekrose an der Injektionsstelle) führen können. Lesen und befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen unter «Wie verwenden Sie Plegridy?», um das Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle zu reduzieren, und lassen Sie sich von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder von einer medizinischen Fachperson in der Injektionstechnik instruieren.
    • Epilepsie oder andere Krampfanfälle, die nicht medikamentös kontrolliert sind.
    • Herzerkrankungen, die Beschwerden wie Schmerzen in der Brust (Angina pectoris), insbesondere nach körperlicher Betätigung, geschwollene Knöchel, Kurzatmigkeit (kongestive Herzinsuffizienz) oder unregelmässigen Herzschlag (Arrhythmie) hervorrufen können.
    • Schilddrüsenerkrankung
    • Eine niedrige Anzahl weisser Blutzellen oder Blutplättchen, was zu einem erhöhten Infektionsrisiko, Blutungen oder Blutarmut führen kann.

    Tests, die bei der Anwendung von Plegridy durchgeführt werden müssen

    • Es müssen bei Ihnen Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um die Anzahl der Blutzellen, die Blutchemie und die Werte der Leberenzyme zu bestimmen. Diese Untersuchungen werden vor dem Beginn der Therapie mit Plegridy und dann regelmässig während der Behandlung durchgeführt, auch wenn bei Ihnen keine besonderen Symptome aufgetreten sind. Diese Blutuntersuchungen finden zusätzlich zu denjenigen statt, die standardmässig zur Kontrolle Ihrer MS-Erkrankung gemacht werden.
    • Die Schilddrüsenfunktion wird in regelmässigen Abständen untersucht werden oder wann immer Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin dies aus sonstigen Gründen für erforderlich hält.
    • Während der Behandlung mit Plegridy kann es einige Wochen bis Jahre nach Behandlungsbeginn zur Bildung von Blutgerinnseln in den kleinen Blutgefässen kommen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann es eventuell als notwendig erachten, Ihren Blutdruck, Ihr Blut (Blutplättchen) und Ihre Nierenfunktion zu überwachen.
    • Während der Behandlung mit Plegridy können Nierenprobleme, die Ihre Nierenfunktion einschränken können, einschliesslich Vernarbungen (Glomerulosklerose) auftreten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Tests durchführen, um Ihre Nierenfunktion zu überprüfen.

    Fahren und Bedienen von Maschinen

    Ihre Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, kann durch die Krankheit selbst oder durch gewisse seltene durch die Behandlung mit Peginterferon beta-1a hervorgerufene Nebenwirkungen beeinträchtigt werden. Sie dürfen in diesen Fällen keine Fahrzeuge führen oder Maschinen bedienen.

    +-Darf Plegridy während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
    • Wenn Sie schon schwanger sind, dürfen Sie nicht mit der Behandlung von Plegridy beginnen.
    • Wenn Sie schwanger werden könnten, müssen Sie während der Anwendung von Plegridy eine Verhütungsmassnahme ergreifen.
    • Wenn Sie Nachwuchs planen, oder während der Behandlung mit Plegridy schwanger werden, müssen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren. Sie können mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin besprechen, ob Sie die Behandlung fortsetzen sollten.
    • Wenn Sie während der Behandlung stillen möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
    +-Wie verwenden Sie Plegridy?

    Erwachsene

    Die übliche Dosis

    Die übliche Dosis von Plegridy ist eine Injektion von 125 Mikrogramm alle 14 Tage (alle zwei Wochen).

    Wenn immer möglich sollte dieses Arzneimittel am selben Wochentag und zur selben Tageszeit verabreicht werden.

    Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin. Wenn Sie mit Ihrem Dosierungsplan Probleme haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.

    Selbstinjektion

    Plegridy wird unter die Haut (subkutan) injiziert.

    Die Injektionsstelle sollte bei jeder Anwendung gewechselt werden. Injizieren Sie nicht an einer entzündeten, schmerzenden oder verletzten Hautstelle.

    Bevor Sie mit der Anwendung von Plegridy beginnen, lesen Sie bitte sorgfältig die Anleitung zur Injektion von Plegridy in der «Injektionsanweisung» am Ende dieser Packungsbeilage.

    Behandlungsbeginn mit Plegridy

    Wenn Sie neu mit Plegridy beginnen, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen raten, die Dosis schrittweise zu erhöhen, damit Sie sich an die Wirkung von Plegridy gewöhnen können, bevor Sie die volle Dosis anwenden. Sie erhalten in diesem Fall eine Starterpackung mit den ersten zwei Injektionen: eine orange Spritze mit 63 Mikrogramm (für Tag 0) und eine blaue Spritze mit 94 Mikrogramm (für Tag 14).

    Benutzen Sie die Tabelle auf der Innenseite der Starterpackung, um den Überblick über die Injektionen zu behalten.

    Falls Sie eine Dosis vergessen

    • Falls Sie eine Dosis vergessen haben, müssen Sie die Injektion so bald wie möglich nachholen.
    • Falls Sie eine Dosis vergessen haben und die verbleibende Zeit bis zur nächsten geplanten Dosis beträgt mehr als 7 Tage, so können Sie die verpasste Dosis so bald wie möglich nachholen und den ursprünglichen Zyklus beibehalten.
    • Falls Sie die Dosis vergessen haben und die verbleibende Zeit bis zur nächsten geplanten Anwendung beträgt weniger als 7 Tage, so müssen Sie die Injektion so bald wie möglich nachholen und einen neuen Zwei-Wochen-Zyklus starten.
    • Applizieren Sie auf keinen Fall mehr als eine Dosis innerhalb von 7 Tagen. Verwenden Sie nicht 2 Injektionen, um eine verpasste Injektion nachzuholen.

    Wenn Sie mehr Plegridy angewendet haben als Sie sollten

    Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder das Pflegepersonal , wenn Sie innerhalb von 7 Tagen mehr als eine Dosis angewendet haben.

    Kinder und Jugendliche

    Plegridy darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

    Ältere Patienten ab 65 Jahre

    In den klinischen Studien nahmen keine Patienten über 65 Jahre teil. Die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe ist nicht untersucht.

    +-Welche Nebenwirkungen kann Plegridy haben?

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

    Sehr häufige Nebenwirkungen
    (können bei mehr als 1 von 10 Patientinnen bzw. Patienten auftreten)

    • Grippeähnliche Symptome. Bei diesen Symptomen handelt es sich nicht um eine «echte» Grippe (Influenza), siehe unten, daher können Sie andere Personen nicht anstecken.
    • Kopfschmerzen
    • Muskelschmerzen (Myalgie)
    • Schmerzen an Gelenken, Armen, Beinen oder Nacken (Arthralgie)
    • Schüttelfrost
    • Fieber
    • Gefühl von Schwäche und Müdigkeit (Asthenie)
    • Rötung, Juckreiz oder Schmerzen an der Injektionsstelle
      • Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beunruhigt, sprechen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darauf an.

     

    Grippeähnliche Symptome: keine «echte» Grippe (Influenza)

    Grippeähnliche Symptome treten zu Beginn der Behandlung mit Plegridy häufiger auf. Mit Fortsetzung der Injektionen nehmen diese Symptome allmählich ab. Beim Auftreten von grippeähnlichen Symptomen können Sie folgende Massnahmen zur Linderung ergreifen:

    Drei einfache Massnahmen, um grippeähnliche Symptome zu lindern:

    1. Wenden Sie Ihre Plegridy-Injektion direkt vor dem Zubettgehen an. Auf diese Weise «verschlafen» Sie eventuell die Nebenwirkungen.
    2. Nehmen Sie eine halbe Stunde vor der Plegridy-Injektion und während 24 Stunden nach der Injektion ein Schmerzmittel, einen Entzündungshemmer und/oder ein fiebersenkendes Mittel ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin über die geeignete Dosis.
    3. Wenn Sie Fieber haben, trinken Sie viel Wasser, damit Ihr Körper nicht austrocknet.

    Häufige Nebenwirkungen
    (weniger als 1 von 10 Patientinnen bzw. Patienten sind betroffen)

    • Veränderungen der Leberenzymwerte (wird durch Blutuntersuchung überprüft)

    Falls bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt:

    • Gelbfärbung der Haut oder des Augenweisses
    • Juckreiz am ganzen Körper
    • Übelkeit und Erbrechen
    • Erhöhte Neigung zu Blutergüssen
      • Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
        Dies könnten Anzeichen eines Leberproblems sein.
    • Übelkeit oder Erbrechen
    • Juckende Haut (Pruritus)
    • Erhöhte Körpertemperatur
    • Veränderungen an der Injektionsstelle, wie Schwellung, Entzündung, Bluterguss, Wärmegefühl, Ausschlag oder Verfärbung
    • Blutveränderungen, die zu Müdigkeit oder verminderter Infektionsabwehr führen können
      • Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beunruhigt, sprechen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darauf an.

    Meldung von Nebenwirkungen

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder das Pflegepersonal.

    +-Was ist ferner zu beachten?

    Aufbewahrung

    • Bei 2-8 °C im Kühlschrank lagern.
    • In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
    • Nicht einfrieren. Versehentlich gefrorenes Plegridy muss weggeworfen werden.
    • Plegridy kann bis zu 30 Tage ausserhalb des Kühlschranks bei Raumtemperatur (bis max. 25 °C) gelagert werden, solange es vor Licht geschützt ist.
      • Packungen können falls nötig, mehr als einmal aus dem Kühlschrank entnommen und später zurück in den Kühlschrank gelegt werden.
      • Vergewissern Sie sich jedoch, dass die Fertigspritze alles in allem nicht länger als 30 Tage ausserhalb des Kühlschranks aufbewahrt wird.
    • Verwenden Sie das Arzneimittel nicht wenn:
      • die Fertigspritze beschädigt oder zerbrochen ist.
      • die Lösung eine Färbung aufweist oder Sie darin kleine Partikel sehen.
    • Plegridy darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
    • Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

    +-Was ist in Plegridy enthalten?

    Der Wirkstoff ist Peginterferon beta-1a.

    Jede Fertigspritze enthält 0,5 ml einer gebrauchsfertigen, klaren, farblosen Injektionslösung mit entweder 63 Mikrogramm, 94 Mikrogramm oder 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a.

    Die weiteren Inhaltsstoffe sind Natriumacetat, Eisessig, Argininhydrochlorid, Polysorbat 20 und Wasser für Injektionszwecke.

    +-Zulassungsnummer

    65240 (Swissmedic).

    +-Wo erhalten Sie Plegridy? Welche Packungen sind erhältlich?

    In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

    Starterpackung:

    Enthält 2 Fertigspritzen mit je 0,5 ml einer gebrauchsfertigen Injektionslösung. Die eine Fertigspritze (orange) enthält 63 Mikrogramm und die zweite Fertigspritze (blau) enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a.

    Standardpackung:

    Enthält 2 Fertigspritzen (grau) mit je 0,5 ml einer gebrauchsfertigen Injektionslösung mit 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a.

    In allen Packungen ist die Nadel gebrauchsfertig an der Fertigspritze befestigt.

    +-Zulassungsinhaberin

    Biogen Switzerland AG, 6300 Zug.

    Diese Packungsbeilage wurde im November 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    +-Injektionsanweisung

    Lesen Sie diese Packungsbeilage bevor sie mit der Behandlung von Plegridy beginnen und jedes Mal, wenn Sie neue Packungen erhalten. Sie könnte neue Informationen enthalten.

    Bevor Sie das erste Mal die Plegridy Fertigspritze anwenden, sollte Ihnen (oder Ihrem Betreuer bzw. Ihrer Betreuerin) Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin oder das Pflegepersonal die Handhabung und Injektionstechnik sorgfältig zeigen.

    Nehmen Sie unbedingt solange Hilfe in Anspruch bis Sie die einzelnen Schritte für die Injektion vollständig beherrschen.


    VORBEREITUNG ZUR INJEKTION

    Merkmale der Spritze

    Dosierungsplan

    Nehmen Sie die richtige Plegridy Fertigspritze aus der Packung. Die Plegridy Starterpackung enthält Ihre ersten zwei Injektionen, um die Dosis schrittweise anzupassen.

    WannWelche DosisWelche Packung
    Tag 0 (63 Mikrogramm)

    Erste Injektion:

    63 Mikrogramm, verwenden Sie die orange Fertigspritze

    Tag 14 (94 Mikrogramm)

    Zweite Injektion:

    94 Mikrogramm, verwenden Sie die blaue Fertigspritze

    Tag 28 und danach alle zwei Wochen (125 Mikrogramm)

    Injektion der vollen Dosis:

    125 Mikrogramm, verwenden Sie die graue Fertigspritze

    Injektionsstelle

    Die Plegridy Fertigspritze wird unter die Haut injiziert (subkutane Injektion).

    Geeignete Körperstellen für die Plegridy Injektion sind:

    • der Oberschenkel,
    • der Bauch oder
    • der Oberarm.

    Injizieren Sie die Plegridy Fertigspritze jedes Mal an einer anderen Stelle. Dies führt zu geringeren Reizungen der Haut und des Muskels.

    Wählen Sie für die Injektion keine Stelle, wo die Haut in irgendeiner Form gereizt, gerötet, verletzt, infiziert oder vernarbt ist.


    Vorbereitung

    Entnehmen Sie eine Plegridy Packung aus dem Kühlschrank und nehmen Sie die passende Fertigspritze aus der Packung. Legen Sie die verbleibende Fertigspritze in der Packung zurück in den Kühlschrank. Steht kein Kühlschrank zur Verfügung, beachten Sie die Hinweise im Abschnitt «Was ist ferner zu beachten?».

    Überprüfen Sie das auf der Plegridy Fertigspritze aufgedruckte Verfalldatum. Verwenden Sie die Plegridy Fertigspritze nicht, wenn das Datum überschritten ist.

    Lassen Sie Plegridy auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es injizieren. Lassen Sie es dazu für ca. 30 Minuten bei Raumtemperatur (15­­-­25 °C) liegen. Benutzen Sie zur Erwärmung KEINE externen Wärmequellen wie beispielsweise heisses Wasser.

    Waschen Sie sich Ihre Hände sorgfältig mit Wasser und Seife und legen Sie alle benötigten Gegenstände zur Injektion auf eine saubere Fläche, z.B. einen Tisch. Halten Sie das für die Injektion benötigte Zubehör bereit. Sie brauchen einen Alkoholtupfer, Gazebinde, Heftpflaster und einen durchstichsicheren Behälter zur Entsorgung der Fertigspritze (nicht in der Packung enthalten). Entfernen Sie die Schutzkappe erst, wenn Sie zur Injektion bereit sind.

     

    DURCHFÜHRUNG DER INJEKTION

    1. Kontrollieren Sie die Fertigspritze

    Vergewissern Sie sich, dass die Lösung klar und farblos ist.
    Verwenden Sie die Plegridy Fertigspritze nicht, wenn die Lösung eine Verfärbung aufweist, trüb ist, oder wenn sie schwimmende Partikel enthält.

    2. Wählen Sie die Injektionsstelle

    Die Plegridy Fertigspritze sollte in den Oberschenkel, den Bauch oder den Oberarm injiziert werden.

    Wählen Sie eine Injektionsstelle und reinigen Sie die Haut mit dem Alkoholtupfer.

    Lassen Sie die Injektionsstelle trocknen, bevor Sie die Dosis injizieren.

    Berühren Sie diese Stelle nicht mehr, bis die Injektion durchgeführt wurde.

    3. Entfernen Sie die Schutzkappe der Injektionsnadel

    Entfernen Sie die Schutzkappe und entsorgen Sie diese.

    Berühren Sie dabei die Injektionsnadel nicht.

    Setzen Sie die Schutzkappe nicht wieder auf die Plegridy Fertigspritze.

    4. Bereiten Sie die Injektionsstelle vor und setzen Sie die Fertigspritze korrekt auf

    Drücken Sie die Haut an der gereinigten Injektionsstelle mit Daumen und Zeigefinger zusammen.
    Halten Sie die Plegridy Fertigspritze im 90°-Winkel zur Injektionsstelle.

    5. Injizieren Sie das Arzneimittel

    Führen Sie die Injektionsnadel mit einer schnellen, pfeilartigen Bewegung senkrecht in die Hautfalte. Die Injektionsnadel sollte vollständig in die Haut eindringen.

    Nach dem Einstechen der Injektionsnadel kann die Hautfalte losgelassen werden.

    Drücken Sie den Spritzenkolben langsam in einer gleichmässiger Bewegung nach unten, bis die Fertigspritze leer ist.

    Dies sollte etwa 5 Sekunden dauern.

    Heben Sie dabei die Fertigspritze nicht von der Injektionsstelle an.

    6. Warten Sie 5 Sekunden

    Lassen Sie die Injektionsnadel 5 Sekunden in der Haut.

    7. Entfernen Sie die Fertigspritze

    Ziehen Sie die Injektionsnadel gerade nach oben.

    Setzen Sie die Schutzkappe nicht wieder auf die Plegridy Fertigspritze.

    Verwenden Sie die Plegridy Fertigspritze kein zweites Mal.

    NACH DER INJEKTION

    Behandlung der Injektionsstelle

    Drücken Sie mit dem sterilen Gazetupfer während einigen Sekunden auf die Injektionsstelle.

    Wischen Sie eventuell ausgetretenes Blut ab.

    Verwenden Sie, falls nötig, ein Heftpflaster.

     

    Entsorgung der Fertigspritze

    Entsorgen Sie die gebrauchte Plegridy Fertigspritze in einem geeigneten Behälter für scharfkantige Objekte.

    Lassen Sie sich von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder dem Pflegepersonal darüber informieren, wie der Behälter am besten entsorgt wird.

    Werfen Sie gebrauchte Plegridy Fertigspritzen nicht in den normalen Haushaltsabfall oder Recyclingcontainer.

    Papierreste und gebrauchte Tupfer können im normalen Haushaltsabfall entsorgt werden.

     

    Notieren Sie Datum und Injektionsstelle

    Notieren Sie sich bei jeder Injektion das Datum und die Injektionsstelle, und wechseln Sie zwischen den Injektionsstellen ab.

     

    Kontrollieren Sie die Injektionsstelle

    Kontrollieren Sie nach 2 Stunden die Injektionsstelle auf Rötung, Schwellungen oder Druckschmerzen.

    Wenn Sie eine Hautreaktion bemerken, welche auch nach einigen Tagen nicht abheilt, kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder das Pflegepersonal.

    Commenti sul paziente

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