Swissmedic Nr.: 54267029
Index: 01.01.20
Pharmacode: 2687082
GTIN/EAN: 7680542670294
Markteintritt: 25.06.1997
Kategorie: D Non-prescrizione distribuzione previa consultazione, limitato a farmacie e parafarmacie.
(0/5 , 724)Pour obtenir du Panadol® C (800 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Panadol C enthält Wirkstoffe, welche gemeinsam die häufigsten Erkältungs- und Grippesymptome bekämpfen:
Panadol C wird zur Linderung von Fieber und Schmerzen bei Erkältungskrankheiten angewendet.
Bedenken Sie, dass Panadol C die bei Fieber und Grippe üblichen Verhaltensregeln (Bettruhe u.ä.) nicht ersetzt, sondern lediglich die Zeit bis zur Genesung erleichtert. Panadol C sollte ? wie alle Schmerzmittel - ohne Verordnung des Arztes höchstens 5 Tage oder bei Fieber höchstens 3 Tage angewendet werden. Schmerzmittel sollen nicht ohne ärztliche Kontrolle über längere Zeit regelmässig eingenommen werden. Längerdauernde Schmerzen bedürfen einer ärztlichen Abklärung.
Die angegebene oder vom Arzt/Ärztin verschriebene Dosierung darf nicht überschritten werden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, kein Paracetamol enthalten.
Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen.
In folgenden Fällen dürfen Sie Panadol C nicht anwenden: Wenn Sie überempfindlich sind auf die Wirkstoffe Paracetamol oder Vitamin C (Ascorbinsäure) oder einen anderen Inhaltsstoff (siehe «Was ist in Panadol C enthalten?»). Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber). Bei schweren Leber- oder Nierenerkrankungen. Bei einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit). Bei Alkoholüberkonsum. Wenn Sie Nieren- oder Harnsteine haben oder an einer Eisenspeicherkrankheit leiden.
Sie sollten vor der Einnahme Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren:
Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Panadol C haben?»).
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
In der Schwangerschaft wie auch in der Stillzeit sollten Sie Panadol C nur auf ärztliche Verordnung hin einnehmen.
Bei ersten Anzeichen einer Erkältung oder Grippe (Kopfschmerzen, Frösteln) soll Panadol C wie folgt eingenommen werden:
1 Brausetablette nach Bedarf bis zu 4-mal innert 24 Stunden. Einzeldosen nicht häufiger als alle 4-6 Stunden einnehmen. Die maximale Tagesdosis von 4 Brausetabletten (2 g Paracetamol und 1,2 g Ascorbinsäure) darf nicht überschritten werden.
Panadol C Brausetabletten sollten von Kindern unter 12 Jahren oder unter 40 kg Körpergewicht nicht eingenommen werden.
Die Brausetabletten in einem Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft auflösen und anschliessend trinken.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt/Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Panadol C auftreten:
In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge bis hin zu schweren Hautreaktionen (sehr selten), Übelkeit, Atemnot oder Asthma auftreten. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Ausserdem wurden Veränderungen des Blutbildes, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozytose) beobachtet.
Falls bei Ihnen Atemnot oder Asthmaanfälle im Zusammenhang mit der Einnahme von Aspirin oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) aufgetreten sind, könnte mit Panadol C eine ähnliche Reaktion hervorgerufen werden und Sie sollten bei ersten Anzeichen das Arzneimittel absetzen und unverzüglich einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Arzneimittel vor Kinderhand geschützt aufbewahren.
Panadol C bei Raumtemperatur (15?25 °C) an einem trockenen Ort aufbewahren.
Bei unkontrollierter Einnahme (Überdosierung) unverzüglich einen Arzt oder eine Ärztin konsultieren. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf.
Panadol C darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Brausetablette Panadol C enthält 500 mg Paracetamol und 300 mg Vitamin C als Wirkstoffe sowie die Hilfsstoffe Weinsäure, Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Saccharin-Natrium, Mannitol, Aromastoffe (Orange, Blutorange), Vanillin, Macrogol, Magnesiumstearat und Povidon.
Panadol C Brausetabletten enthalten keinen Zucker (Saccharose), sondern sind mit Süssstoff gesüsst; 1 Brausetablette enthält 0,85 KJ = 0,005 BW (Brotwert) = 0,004 BE (Broteinheit).
54267 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 Brausetabletten, 20 Brausetabletten.
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AG, 3053 Münchenbuchsee.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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