Swissmedic Nr.: 52813026
Index: 11.09.00
Pharmacode: 1890591
GTIN/EAN: 7680528130262
Markteintritt: 23.03.1995
Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica
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Iopidine 0,5% ist ein Arzneimittel zur zusätzlichen Senkung des Augeninnendruckes beim Glaukom (Grüner Star) und wird zusammen mit anderen Glaukommitteln angewendet. Iopidine 0,5% Augentropfen dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Iopidine 0,5% Augentropfen wurden Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zusammen mit anderen Augentropfen zur Behandlung Ihres Glaukoms verordnet. Daher Iopidine 0,5% Augentropfen immer in Kombination mit den anderen vom Arzt bzw. von der Ärztin für Sie verschriebenen Arzneimitteln anwenden. Auch mit Iopidine 0,5% Augentropfen kann sich eine Wirkungsabschwächung einstellen. Deshalb sollten Sie unbedingt die Kontrolltermine bei Ihrem Augenarzt bzw. Ihrer Augenärztin einhalten.
Iopidine 0,5% Augentropfen nicht für andere Erkrankungen oder für Drittpersonen verwenden; nur am Auge anwenden und nicht injizieren oder einnehmen.
Linsen vor der Anwendung sämtlicher verordneter Arzneimittel aus den Augen entfernen und erst 30 Minuten nach Verabreichung des letzten Präparates wieder einsetzen.
Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von lopidine 0,5% Augentropfen und/oder auf die Substanz Clonidin.
Iopidine 0,5% Augentropfen nicht bei Kindern anwenden.
Arzneimittel dieses Typs können Benommenheit verursachen. Daher sollten Sie keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen.
Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie irgendwelche anderen Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden, Allergien haben oder wenn Sie an anderen, insbesondere aber an folgenden Krankheiten leiden: Herz- und/oder Kreislauferkrankungen (z.B. Bluthochdruck, kürzlich erlittener Herzinfarkt), eingeschränkte Nieren- und/oder Leberfunktion, Gefässerkrankungen des Gehirns, Störungen der Gefässregulierung (Raynaud-Syndrom), Verschlusskrankheiten von Blutgefässen (Thrombangiitis obliterans) und Depression.
Anwendung von lopidine 0,5% Augentropfen während der Schwangerschaft und der Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Erwachsene: Sofern von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verordnet, 3× täglich 1 Tropfen lopidine 0,5% Augentropfen in das betroffene Auge/in die betroffenen Augen träufeln.
Nach dem Einträufeln von lopidine 0,5% Augentropfen mind. 5 Minuten warten, bis Sie ein weiteres Arzneimittel zur Behandlung Ihres Glaukoms anwenden, damit nicht ein Arzneimittel das andere aus dem Auge spült.
Sollten die ins Auge eingebrachten lopidine 0,5% Augentropfen aus irgendeinem Grund nicht im Auge bleiben, kann ein weiterer Tropfen eingeträufelt werden.
Wichtig: Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage oder von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Dosierung von lopidine 0,5% Augentropfen, und verwenden Sie zudem vorschriftsgemäss sämtliche anderen für Sie verschriebenen Glaukom-Arzneimittel. Wenn Sie glauben, lopidine 0,5% oder eines der anderen Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Eine Überdosis lopidine 0,5% Augentropfen mit warmem Leitungswasser aus dem Auge spülen.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iopidine 0,5% Augentropfen auftreten:
Allergieähnliche Reaktionen mit einem oder mehreren der folgenden Anzeichen an Ihren Augen: verstärkte Rötung, Jucken, Unbehagen, Tränenfluss, Fremdkörpergefühl («Sandkorn-Gefühl» im Auge), geschwollene Augenlider. Falls solche Nebenwirkungen auftreten, bitte das Präparat nicht mehr anwenden und sofort Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren. Allergische oder allergieähnliche Symptome können sofort oder erst nach Wochen oder Monaten (1- ca. 130 Tagen) auftreten.
Wirkstoffe, die in Augenpräparaten enthalten sind, können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb ausser am Auge auch an anderen Stellen des Körpers möglich (z.B. Kopfschmerzen, Schwäche/Ermüdung, Brustschmerzen, Koordinationsstörungen, Unwohlsein, Gesichtsschwellungen, Muskelschmerzen, Herzrhythmusstörungen, erniedrigter Puls, erniedrigter Blutdruck, Schläfrigkeit, Schwindel, Nervosität, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Kribbeln oder taubes Gefühl, Mundtrockenheit, Verstopfung, Übelkeit, trockene Nase, Schnupfen, Atembeschwerden, Asthma, Hautentzündungen, Beeinträchtigung des Geschmacks- und Geruchsempfindens).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Um die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze der Flasche weder mit den Händen noch mit den Augen berühren. Flasche nach Gebrauch sofort gut verschliessen.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden. Nach Anbruch der Flasche Inhalt nicht länger als 30 Tage verwenden.
In der verschlossenen Originalpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht und Wärme geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Den 30 Tage nach Anbruch der Flasche eventuell verbleibenden Rest Ihrer Abgabestelle (Arztpraxis oder Apotheke) zur fachgerechten Entsorgung bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Apraclonidinhydrochlorid 5,75 mg (Wirkstoff), Benzalkoniumchlorid (Konservierungsstoff) und Hilfsstoffe zur Herstellung von Augentropfen.
52813 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung: Tropfflasche zu 5 ml.
Alcon Switzerland SA, Risch.
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