Swissmedic Nr.: 29486034
Index: 10.05.10
Pharmacode: 444990
GTIN/EAN: 7680294860349
Markteintritt: k.a.
Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica
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Hexacorton Schaum ist ein Hautkortikoidpräparat mit dem Wirkstoff Prednisolonacetat. Dieser besitzt entzündungshemmende, antiallergische und juckreizstillende Eigenschaften.
Hexacorton wird auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, die auf eine äusserliche Kortikoidtherapie ansprechen, eingesetzt.
Hexacorton wurde Ihnen vom Arzt bzw. von der Ärztin für Ihr jetziges Hautleiden verordnet. Verwenden Sie es nicht für andere Hautkrankheiten und geben Sie es nicht an andere Personen weiter.
Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf Kortikosteroide oder auf die in Hexacorton enthaltenen Hilfsstoffe überempfindlich reagieren, sollten Sie das Präparat nicht anwenden. Bei Infektionen der Haut durch Viren (z.B. Fieberbläschen, spitze Blattern), Bakterien oder Pilze sowie nach Impfungen ist Hexacorton nicht angezeigt. Das Präparat soll nicht auf offene Wunden angewendet werden und nicht in direkten Kontakt mit den Augen kommen. Bei eitrigen Entzündungen, wie z.B. Furunkeln, Abszessen und Akne soll Hexacorton nicht angewendet werden.
Hexacorton ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie nicht die vom Arzt bzw. von der Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, die normalerweise maximal 2?3 Wochen beträgt, da sich sonst Hautschäden einstellen können. Konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn die Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht oder sich gar verschlimmert. Teilen Sie ihm bzw. ihr ebenfalls mit, wenn Juckreiz und Rötung, Bläschen oder eine starke Verdünnung der Haut und Verletzungen auftreten. Eine grossflächige Anwendung und das Auftragen über eine längere Zeitdauer ist zu vermeiden.
Im Bereich des Gesichtes und der Körperfalten (Achselhöhlen, Leistengegend) sowie auf Haut/Schleimhaut-Grenzen möglichst kurz anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten und während des Stillens sollten Sie Hexacorton ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin anwenden.
Sofern vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Hexacorton täglich 1?2mal auf die betroffenen Stellen aufgetragen und leicht verrieben. Vor dem Gebrauch die Flasche kräftig schütteln und bei der Anwendung aufrecht halten.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Hexacorton bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hexacorton auftreten:
Lokale unerwünschte Wirkungen, wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Nach längerer Anwendung kann es zu einer Verdünnung der behandelten Hautstellen, zu Erweiterungen kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blau-rötlichen Streifen kommen. Bei vorschriftsgemässem Gebrauch von Hexacorton während bis zu zwei Wochen sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.
Wenn sich der Zustand Ihrer Haut während der Behandlung verschlechtert oder wenn die Symptome länger als eine Woche andauern, ist der Arzt bzw. die Ärztin erneut zu konsultieren. Eine Infektion (z.B. durch Pilze) oder eine Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile von Hexacorton könnte die Ursache sein.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden. Hexacorton ist für Kinder unerreichbar und bei Raumtemperatur (15?25 °C) aufzubewahren.
Behälter steht unter Druck. Auch nach Gebrauch nicht gewaltsam öffnen oder verbrennen. Enthält 6,5 Massenprozent entzündliche Bestandteile.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Schaum enthält 5 mg Prednisolonacetat, den Oxidationsschutzstoff Butylhydroxyanisol (= E 320), die Konservierungsmittel Triclosan und Chlorhexidinhydrochlorid und andere Hilfsstoffe sowie Treibmittel (Propan, Butan).
29486 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Flaschen zu 20 g.
Spirig Pharma AG, 4622 Egerkingen.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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