Swissmedic Nr.: 54885016
Index: 12.02.30
Pharmacode: 2172797
GTIN/EAN: 7680548850164
Markteintritt: 25.06.1999
Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica
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Flutinase Polynex enthält als Wirkstoff ein stark wirksames Kortikosteroid mit lokal entzündungshemmender Wirkung. Es wird zur Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen und Jugendlichen über 16 Jahre verwendet.
Flutinase Polynex darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin hin angewendet werden.
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Flutinase Polynex darf dieses nicht angewendet werden. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren dürfen Flutinase Polynex nicht anwenden.
Wenn eine lokale Infektion im Nasen-Rachenraum besteht, wird Ihnen der Arzt bzw. die Ärztin wahrscheinlich eine zusätzliche Behandlung mit geeigneten Arzneimitteln verschreiben.
Ein Kontakt mit den Augen soll vermieden werden.
Die volle Wirkung kann erst nach einigen Wochen Behandlung spürbar sein.
Bei übermässigem Gebrauch oder Langzeitanwendung bei Kindern kann die Möglichkeit einer Wachstumsverzögerung nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt bzw. die Ärztin wird deshalb die Wachstumsentwicklung von Kindern, welche über längere Zeit mit Flutinase Polynex behandelt werden, sorgfältig beobachten.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Flutinase Polynex und der Einnahme von bestimmten HIV-Arzneimitteln (z.B. Ritonavir) oder von Arzneimitteln gegen Pilzinfektionen ist besondere Vorsicht geboten. Falls Sie ein solches Arzneimittel einnehmen, sollten Sie Flutinase Polynex nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Wenn eine lokale Infektion im Nasen-Rachenraum besteht, wird Ihnen der Arzt bzw. die Ärztin wahrscheinlich eine zusätzliche Behandlung mit geeigneten Arzneimitteln verschreiben.
Ein Kontakt mit den Augen soll vermieden werden.
Die volle Wirkung kann erst nach einigen Wochen Behandlung spürbar sein.
Bei übermässigem Gebrauch oder Langzeitanwendung bei Kindern und Jugendlichen kann die Möglichkeit einer Wachstumsverzögerung nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt bzw. die Ärztin wird deshalb die Wachstumsentwicklung von Kindern und Jugendlichen, welche über längere Zeit mit Flutinase Polynex behandelt werden, sorgfältig beobachten.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Flutinase Polynex und der Einnahme von bestimmten HIV-Arzneimitteln (z.B. Ritonavir) oder von Arzneimitteln gegen Pilzinfektionen ist besondere Vorsicht geboten. Falls Sie ein solches Arzneimittel einnehmen, sollten Sie Flutinase Polynex nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollten Sie Flutinase Polynex nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden, ebenso, wenn Sie Ihr Kind stillen.
Bitte lesen Sie vor der ersten Anwendung die nachfolgende Gebrauchsanweisung genau durch. Der beste Erfolg wird durch eine regelmässige und korrekte Anwendung erzielt. Flutinase Polynex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut geeignet. Ein Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden.
Falls der Arzt bzw. die Ärztin es nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahre: 1- bis 2-mal täglich den Inhalt einer Einzeldosis, aufgeteilt auf beide Nasenöffnungen, einträufeln.
Es liegen zurzeit noch zu wenig Daten vor, um eine Anwendung von Flutinase Polynex bei Kindern empfehlen zu können.
Die volle Wirkung kann erst nach einigen Wochen Behandlung spürbar sein.
Die empfohlene Dosierung soll nicht überschritten werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Zur Beachtung: Eine Kunststoffampulle enthält genügend Tropfen für beide Nasenöffnungen.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Flutinase Polynex auftreten:
Als häufige Nebenwirkung tritt Nasenbluten auf. Gelegentlich ist über Austrocknung und Reizung der Nasenschleimhaut und des Rachens, sowie über einen unangenehmen Geschmack oder Geruch und Kopfschmerzen berichtet worden.
Es liegen ebenfalls Berichte über Überempfindlichkeitsreaktionen (Schwellung des Gesichts oder der Zunge, Atemnot, Rötung, Juckreiz) vor.
Treten unter der Behandlung mit Flutinase Polynex Augenprobleme (Schmerz, verschwommenes Sehen) auf, sollten Sie dies sofort Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen.
Sollten akute Atemnot, ein Engegefühl in der Brust, ein Anschwellen der Augenlider, des Gesichtes oder der Lippen, Hautausschläge oder Kreislaufprobleme auftreten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren.
In sehr seltenen Fällen wurde ein Loch der Nasenscheidewand festgestellt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Behälter in der äusseren Verpackung belassen und nicht über 30 °C lagern; nach Entfernen der Alufolie sind die Einmaldosen maximal 28 Tage haltbar. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einfrieren!
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Flutinase Polynex enthält als Wirkstoff Fluticason-propionat (400 µg pro Ampulle) und Hilfsstoffe zur Herstellung einer Suspension.
54885 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung hin erhältlich.
Flutinase Polynex mit 28 Kunststoffampullen (Einzeldosen) zu 400 µg.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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