Swissmedic Nr.: 39798034
Index: 12.03.30
Pharmacode: 724212
GTIN/EAN: 7680397980340
Markteintritt: 29.07.1976
Kategorie: D Non-prescrizione distribuzione previa consultazione, limitato a farmacie e parafarmacie.
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Drossadin ist ein Mund- und Rachenantiseptikum und wirkt gegen Bakterien und Pilze, welche im Mund und Rachen Infektionen verursachen können. Drossadin hat blutstillende, schmerzlindernde und heilungsfördernde Eigenschaften und ist zudem von ausgezeichneter Schleimhautverträglichkeit.
Drossadin hat eine starke Haftung zur Schleimhautoberfläche, so dass in vielen Fällen auch noch nach 10 ? 12 Stunden eine antibakterielle Wirkung nachgewiesen werden kann.
Drossadin wird angewendet bei akuten entzündlichen Erkrankungen im Mund- und Rachenraum sowie zur Mundhygiene wie: Entzündung der Mandeln; als Zusatzmedikation bei Angina, Entzündungen des Kehlkopfs und der Rachenschleimhaut, vor und nach der operativen Entfernung der Mandeln, bei Entzündung der Mundschleimhaut, Aphten, bei Entzündung der Zunge und des Zahnfleisches, Zahnfleischbluten, Entzündung der Zahnalveolen und Soor.
Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.
Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
?an anderen Krankheiten leiden,
?Allergien haben oder
?andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.
Erwachsene: Drossadin wird unverdünnt angewendet. Mit 1 Esslöffel Drossadin wird der Mund eine halbe Minute lang gespült, bei Entzündungen im Rachenraum ebenso lang gegurgelt.
Zur Lokalbehandlung im Mund- und Rachenraum soll Drossadin mit Tupfern gezielt auf die erkrankten Stellen aufgetragen werden.
Drossadin soll morgens und abends nach den Mahlzeiten, falls erforderlich auch häufiger, angewendet werden.
Die 0,2%ige Konzentration von Drossadin ist bei schwereren Fällen indiziert. Sie wird wie die 0,1%ige Lösung verwendet, sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders vorgeschrieben.
Die Anwendung und Sicherheit von Drossadin bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Drossadin auftreten:
Bei regelmässigem Gebrauch kann eine Gelb- oder Braunverfärbung der Zähne auftreten, die sich durch intensive Zahnreinigung entfernen lässt. Drossadin kann ausserdem Veränderungen des Geschmackes hervorrufen. Diese Störung ist jedoch gering und verschwindet wieder vollständig.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unerreichbar lagern.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.
Drossadin enthält
Wirkstoff: Hexetidin (0,1% resp. 0,2%)
Hilfsstoffe: Farbstoffe E104 und E131, resp. E110, Saccharinum Natrii, Excip. ad solution. Enthält 4,8% (v/v) Alkohol.
39?798 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Eine Flasche Drossadin enthält 200 ml Lösung.
0,1% (grün gefärbt)
0,2% (orange gefärbt)
Drossapharm AG, 4002 Basel
Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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