Swissmedic Nr.: 54617097
Index: 02.07.10
Pharmacode: 3260753
GTIN/EAN: 7680546170974
Markteintritt: 27.09.1999
Kategorie: B Carica ripetuto su prescrizione medica
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Cardura CR enthält den Wirkstoff Doxazosinmesilat, welcher eine Substanz der Gruppe der Alpha-Blocker ist. Es wird eingesetzt zur Behandlung von erhöhtem Blutdruck.
Doxazosin bewirkt eine Entspannung der Blutgefässe, so dass das Blut leichter durchfliessen kann. Damit wird der Blutdruck gesenkt. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin wird Cardura CR zur Behandlung der Hypertonie eingesetzt.
Cardura CR darf nicht angewendet werden:
Cardura CR soll nicht von Kindern unter 16 Jahren eingenommen werden.
Cardura CR verstärkt den blutdrucksenkenden Effekt anderer Arzneimittel gegen Bluthochdruck.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor Beginn der Einnahme von Cardura CR:
Begeben Sie sich unverzüglich in ärztliche Behandlung, wenn bei Ihnen Erektionen auftreten, die länger als 4 Stunden anhalten. Diese müssen umgehend behandelt werden, um Schädigungen des Penisgewebes und irreparable Impotenz zu verhindern.
Cardura CR kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder eine Maschine korrekt zu bedienen, beeinträchtigen, vor allem zu Beginn der Behandlung.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie es werden könnten. Cardura CR darf während der Schwangerschaft nur eingenommen werden, wenn Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Cardura CR ausdrücklich verordnet hat.
Da es nicht bekannt ist, ob Doxazosin in die Muttermilch übergeht, wird das Stillen während einer Behandlung mit Cardura CR nicht empfohlen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verschreibt Ihnen die Dosierung abhängig von Ihrer Erkrankung.
Die übliche Dosierung ist eine Filmtablette Cardura CR jeden Tag. Wenn Sie Cardura CR zum ersten Mal einnehmen, wird die Dosierung von 4 mg einmal täglich empfohlen. In bestimmten Fällen kann diese bis zu einem Maximum von 8 mg erhöht werden.
Für ältere Patientinnen und Patienten wird die übliche Dosierung für Erwachsene empfohlen.
Schlucken Sie die Filmtabletten ganz mit einem Glas Wasser, während oder ausserhalb der Mahlzeiten. Die Filmtabletten dürfen nicht gekaut, geteilt oder zerstossen werden.
Wenn Sie zu viele Filmtabletten auf einmal einnehmen, könnten Sie sich schlecht fühlen und es könnte gefährlich sein. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie eine Notfallstation auf. Lenken Sie in einem solchen Fall keinesfalls selbst ein Fahrzeug. Wenn Sie eine Filmtablette vergessen, lassen Sie diese aus und fahren mit der Einnahme weiter wie zuvor.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen, beschleunigter Puls, Blutdruckabfall, Ohnmacht (vor allem beim Aufstehen aus sitzender oder liegender Position), Bronchitis, Husten, Bauchschmerzen, Übelkeit, Mundtrockenheit, Juckreiz, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Blasenentzündung, Harninkontinenz, Schwäche, Schwellungen der Füsse oder unteren Beinpartien und Brustschmerzen.
Des weiteren können gelegentlich Infektionen der Atem- und Harnwege, allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag), Gicht, Depression, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Bindehautentzündung, Ohrgeräusche, Angina pectoris (Schmerz in der Brust, der durch eine vorübergehende Durchblutungsstörung des Herzens ausgelöst wird), Kurzatmigkeit, Nasenbluten, Schnupfen, Verdauungsstörungen, Durchfall, Blähungen, Entzündung der Magen-Darm-Schleimhaut und der Zunge, Blutung eines Zwölffingerdarmgeschwürs, Schwitzen, Gelenkschmerzen, Sehnenscheidenentzündung und Störungen beim Wasserlassen auftreten.
Mit unbekannter Häufigkeit wurde berichtet über gastrointestinale Blockierung (Störung der Darmmuskulatur und -passage mit teilweisem oder komplettem Darmverschluss), welche sich u.a. durch wiederkehrende, krampfartige Mittelbauchschmerzen und Erbrechen äussern kann.
Die unerwünschten Wirkungen sind gewöhnlich leichter Art und verschwinden im Laufe der Behandlung. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Nebenwirkungen belastend sind oder während mehr als einer Woche anhalten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Die Cardura CR Filmtabletten enthalten den Wirkstoff in einer Hülle, die im Magen-Darm-Trakt nicht aufgelöst wird. Diese dient zur langsamen Freigabe der Substanz. Die leere Hülle wird danach ausgeschieden und kann manchmal im Stuhl festgestellt werden.
Cardura CR Filmtabletten dürfen nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nicht über 30 °C, vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Weisse, runde, beidseitig leicht gewölbte Filmtabletten mit kontrollierter Wirkstofffreigabe zu 4 mg bzw. 8 mg Doxazosin (als Doxazosinmesilat) mit einseitigem Aufdruck «CXL 4» bzw. «CXL 8».
Hilfsstoffe: Polyethylenoxid, Natriumchlorid, Methylhydroxypropylcellulose, rotes Eisenoxid (E172), Titandioxid (E171), Magnesiumstearat, Celluloseacetat, Polyethylenglycol.
54617 (Swissmedic).
Cardura CR erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Cardura CR Filmtabletten zu 4 mg: 30 und 100.
Cardura CR Filmtabletten zu 8 mg: 30 und 100.
Pfizer AG, Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
PIL V003
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