Swissmedic Nr.: 8967059
Index: 10.06.00
Pharmacode: 1472936
GTIN/EAN: 7680089670597
Markteintritt: a.i.
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
Pour obtenir du Pommade Congo (80 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
La pommade Congo est une pommade vulnéraire pour le traitement des blessures bénignes. Elle stimule la cicatrisation et elle est légèrement désinfectante.
La pommade Congo soutient la guérison des blessures et des lésions cutanées bénignes telles que, par exemple, petites blessures encroûtées, écorchures, pieds meurtris, mains rêches et gercées.
Les blessures étendues, très sales et profondes ainsi que les morsures et les blessures dues à un objet perforant nécessitent un traitement médical (risque de tétanos). Si la blessure n?a pas régressé au bout d?un certain temps ou n?a pas cicatrisé dans les 10 à 14 jours, il est également nécessaire de consulter le médecin. De même, lorsque les bords d?une blessure sont très rouges, que soudain la blessure enfle, qu?elle est très douloureuse ou qu?elle est accompagnée de fièvre (risque d?empoisonnement du sang).
En cas d?hypersensibilité connue à l?un des composants, la pommade Congo ne doit pas être utilisée.
Jusqu?à présent, l?utilisation et l?innocuité de la pommade Congo n?ont pas été testées chez les enfants et les adolescents.
Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise.
Jusqu?à présent, l?utilisation et l?innocuité de la pommade Congo n?ont pas été testées chez les enfants et les adolescents.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Sur base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Badigeonner de pommade l?endroit blessé plusieurs fois par jour, surtout le soir. Si la blessure est indolore, massez légèrement pour faire pénétrer le produit. Si nécessaire, panser la blessure. Pour enlever les résidus de pommade, utiliser de préférence de l?huile d?amandes pure.
Jusqu?à présent, l?utilisation et l?innocuité de la pommade Congo n?ont pas été testées chez les enfants et les adolescents.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
L?utilisation de la pommade Congo peut provoquer les effets secondaires suivants:
des réactions d?intolérance à l?un des composants de la pommade peuvent survenir. Si vous constatez des réactions cutanées extraordinaires, informez-en votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Veillez toujours à bien refermer le tube, conservez-le à température ambiante (15 à 25° C) et hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de pommade contient 80 mg d?oxyde de zinc, Adeps lanae (graisse de laine), des substances aromatiques, l?agent conservateur acétate de chlorhexidine ainsi que d?autres excipients.
08967 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tube de 30 g.
Homöopharm SA, CH-4702 Oensingen
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).