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Swissmedic Nr.: 50469034
Index: 08.01.60

Pharmacode: 1551162
GTIN/EAN: 7680504690346
Markteintritt: 03.10.1990

Kategorie: A Une charge sur une prescription médicale.


Klacid® Comprimés pelliculés (250 mg)

Clarithromycine (J01FA09)

70 pce

(0/5 , 2238)

Pour obtenir du Klacid® Comprimés pelliculés (250 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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Le Klacid est un antibiotique de la classe des macrolides, qui est utilisé pour le traitement des infections suivante dues à des germes sensibles:

  • Infections respiratoires telles que p.ex. bronchite aiguë et chronique, pneumonie, broncho-pneumonie.
  • Infections de la gorge, du nez et des oreilles telles que p.ex. pharyngite, sinusite.
  • Infections superficielles légères de la peau telles que p.ex. impétigo, érysipèle, infections du follicule pileux et des glandes sébacées (folliculite, furonculose), abcès, plaies infectées.
  • Infections dues à certaines mycobactéries non tuberculeuses ou pour la prévention de ces infections.
  • Pour éradiquer Helicobacter pylori lors du traitement d'un ulcère du duodénum.

Le Klacid ne doit être pris que sur prescription médicale.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie actuelle.

L'antibiotique contenu dans le Klacid n'est pas efficace contre tous les micro-organismes susceptibles de provoquer des infections. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi ou à une posologie inadéquate peut provoquer des complications. Vous ne devez donc jamais utiliser ce médicament de votre propre chef pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes.

Il ne faut pas prendre de Klacid en cas d'hypersensibilité connue ou suspectée aux antibiotiques de la classe des macrolides tels que p.ex. clarithromycine ou érythromycine ou à l'un des autres composants du Klacid.

Il ne faut pas prendre du Klacid en même temps que des médicaments destinés à stimuler l'activité gastro-intestinale (médicaments contenant, comme principe actif: du cisapride), des neuroleptiques (contenant comme principe actif: de la pimozide), des calmants ou des médicaments induisant le sommeil (benzodiazépines, par ex. avec le principe actif midazolam), des médicaments contre la migraine ou contre l'hypotension (avec les principes actifs du groupe des alcaloïdes de l'ergot de seigle, comme par ex. l'ergotamine ou la dihydroergotamine), des produits anti-allergiques (contenant comme principes actifs: de l'astémizole et de la terfénadine), des médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (tels que la lovastatine ou la simvastatine), des médicaments contre la goutte (contenant le principe actif colchicine), des médicaments antiagrégants plaquettaires (contenant le principe actif ticagrélor) ou des médicaments pour traiter des affections cardiaques (contenant le principe actif ranolazine).

Informez le médecin traitant si vous avez une maladie du foie ou des troubles rénaux.

Certains autres médicaments peuvent interagir avec Klacid. Vous devez donc indiquer à votre médecin si vous prenez des médicaments des classes suivantes:

  • contre l'asthme (principes actifs: aminophylline, théophylline);
  • insuline/antidiabétiques (principes actifs: glibenclamide, glibornuride, gliclazide, glimépiride, natéglinide, pioglitazone, répaglinide, rosiglitazone);
  • contre l'épilepsie et les douleurs nerveuses (principes actifs: carbamazépine, phénytoïne, acide valproïque);
  • contre les troubles coronariens (principe actif: digoxine);
  • contre les troubles du rythme cardiaque (principes actifs: quinidine, disopyramide);
  • contre l'hypertension, en cas de maladies cardiaques (principe actif: vérapamil, amlodipine, diltiazem);
  • contre les infections dues à des mycobactéries (principes actifs: rifabutine, rifampicine);
  • contre la multiplication des virus (principes actifs: ritonavir, éfavirenz, névirapine, saquinavir, atazanavir);
  • contre les infections fongiques (principes actifs: itraconazole, fluconazole);
  • contre les migraines ou l'hypotention (avec les principes actifs du groupe des alcaloïdes de l'ergot de seigle, comme par ex. ergotamine, dihydroergotamine);
  • pour la sédation et l'endormissement (principes actifs à base de benzodiazépines: alprazolam, midazolam, triazolam, hexobarbital);
  • contre les dermatites (principe actif: méthylprednisolone);
  • contre l'impuissance (principes actifs: sildénafil, tadalafil, vardénafil);
  • contre le cancer (principe actif: vinblastine);
  • contre les affections gynécologiques et la maladie de Parkinson (principe actif: bromocriptine);
  • contre l'instabilité vésicale (principe actif: toltérodine);
  • contre les troubles circulatoires dans les jambes (principe actif: cilostazol);
  • pour la fluidification du sang;
  • pour la diminution des taux élevés de lipides sanguins (statines), (voir également «Quand Klacid ne doit-il pas être utilisé?» et «Quels effets secondaires Klacid peut-il provoquer?»);
  • pour l'inhibition du système immunitaire (principes actifs: ciclosporine, tacrolimus);
  • agents susceptibles de causer une détérioration de l'ouïe (en particulier antibiotiques de la classe des aminosides).

Votre médecin contrôlera la posologie de ces médicaments.

Veuillez informer votre médecin immédiatement en cas de diarrhée sévère et continue pendant ou après la fin du traitement par Klacid.

En raison des effets indésirables possibles, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'autres maladies, si
  • vous êtes allergique ou si
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, de même que si vous allaitez, informez votre médecin ou pharmacien de votre situation et ne prenez le Klacid que s'il vous en donne l'indication formelle.

Klacid doit être pris suivant les directives du médecin.

Chez l?adulte et l?adolescent de plus de 12 ans, la dose quotidienne usuelle est de 2× 1 comprimé pelliculé à 250 mg (= 500 mg); prendre les comprimés matin et soir. Le cas échéant, votre médecin peut augmenter cette posologie.

Pour les infections dues à des mycobactéries non tuberculeuses, la dose recommandée pour le traitement et la prévention est 2× 1 comprimé pelliculé à 500 mg par jour (= 1000 mg).

Pour l?éradication d?Helicobacter pylori, la posologie recommandée est de 2× 1 comprimé pelliculé à 500 mg (= 1000 mg) de Klacid par jour, avec 2× 1000 mg d?amoxicilline par jour et 1-2× 20 mg d?oméprazole par jour pendant 7-10 jours.

Avaler les comprimés de Klacid sans les croquer. Le médicament peut être pris indépendamment des repas, c?est-à-dire à jeun ou lors des repas.

Durée du traitement: En général, la durée du traitement est de 7 à 14 jours. Cependant, suivant la nature de votre maladie, votre médecin peut aussi éventuellement vous prescrire du Klacid pendant une durée plus longue, en particulier en cas d?infection due à des mycobactéries non tuberculeuses.

Klacid n?est pas adapté pour le traitement des enfants de moins de 12 ans. Une formulation spéciale (suspension pour enfants) est disponible pour le traitement des enfants.

Toute antibiothérapie commencée doit être suivie pendant toute la durée prescrite par le médecin. Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant la guérison complète de l?infection. Un traitement trop bref ou un arrêt prématuré du traitement peut favoriser une rechute de la maladie.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.

La prise de Klacid peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent: insomnies, maux de tête, hébétude, modifications du goût, nausées, vomissements, selles molles et diarrhée, sensation de pression dans l'abdomen supérieur (dans de rares cas de façon convulsive), troubles digestifs, démangeaisons, éruption cutanée, transpiration accrue, manque de force.

Informez immédiatement votre médecin en cas de diarrhées sévères ou persistantes pendant ou après le traitement par Klacid.

Dans le cas d'une diarrhée, il ne faut pas prendre de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal (les mouvements de l'intestin).

Des réactions allergiques sévères ont été observées dans de rares cas. Contactez immédiatement votre médecin dans le cas de symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée, un ?dème facial ou une détresse respiratoire.

Occasionnel: troubles de l'odorat et coloration réversible de la langue et des dents (généralement noirâtre ou brun foncé, surtout lors d'une utilisation concomitante de Klacid et d'oméprazole), inflammation de la langue ou de la muqueuse buccale, éructations, infections fongiques de la peau/des muqueuses.

Consultez votre médecin si vous découvrez des dépôts blanchâtres dans votre bouche ou si la muqueuse buccale ou la langue est enflammée.

Les symptômes suivants peuvent également se manifester occasionnellement: perte ou réduction de l'appétit, constipation, sécheresse buccale, ballonnements, états anxieux, vertiges, tremblements, somnolence, troubles de l'ouïe avec surdité partielle réversible, acouphène, palpitations, malaise, douleurs dans la poitrine, fatigue, frissons.

Dans de rares cas, le Klacid, comme les autres médicaments du même type, a été tenu pour responsable de troubles de la fonction hépatique, pancréatique ou rénale. Consultez votre médecin en cas de douleurs abdominales, perte d'appétit, fatigue ou coloration jaune de la peau.

De rares cas de convulsions ont été rapportés.

Dans de rares cas, on a observé une diminution de la glycémie, notamment sous traitement concomitant par certains antidiabétiques oraux ou insuline.

On a également rarement observé des troubles du rythme cardiaque.

On a rapporté des cas de patients chez lesquels une myasthénie grave a empiré dans le cadre du traitement à la clarithromycine.

On a rapporté des cas de patients avec des douleurs musculaires ou des maladies musculaires. La survenue de cauchemars, d'états confusionnels, d'hallucinations, de dépressions, de modifications du comportement, d'acné, de fourmillements, de perte du sens gustatif et olfactif est également possible.

Rarement, des douleurs musculaires ou des faiblesses musculaires apparaissent lors de la prise concomitante de médicaments pour abaisser les taux sanguins de graisses trop élevés (statines), qui peuvent être un signe d'une grave dégradation musculaire (rhabdomyolyse). Dans ce cas, il faut immédiatement prendre contact avec son médecin traitant.

Il existe aussi des rapports d'hémorragies chez des patients recevant en même temps des anticoagulants oraux.

Si des effets indésirables persistent longtemps ou sont assez sérieux (diarrhée, par exemple), signalez-les à votre médecin ou pharmacien.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date imprimée sur l'emballage avec' la mention «EXP».

Conservez le Klacid dans l'emballage d'origine fermé, à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

À la fin du traitement, rapportez le médicament restant au médecin ou pharmacien qui se chargera de l'éliminer.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'informations détaillées destinée aux professionnels.

Un comprimé pelliculé contient 250 mg resp. 500 mg de clarithromycine (principe actif) et des excipients tels que vanilline, un colorant (jaune quinoléine, E 104) et un agent conservateur (acide sorbique, E 200), ainsi que d'autres excipients.

50469 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Boîtes de 14 et 20 comprimés pelliculés à 250 mg.

Boîtes de 14, 20 et 30 comprimés pelliculés à 500 mg.

BGP Products GmbH, 6341 Baar.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

[Version 208 F]

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