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Swissmedic Nr.: 54380194
Index: 04.99.00

Pharmacode: 2054098
GTIN/EAN: 7680543801949
Markteintritt: 19.12.1997

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Antramups® 10/20/40 (10 mg)

Oméprazole (A02BC01)

56 pce

(0/5 , 8)

Pour obtenir du Antramups® 10/20/40 (10 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Antramups® 10/20/40 (10 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Philippe Furger, Vaumarcus (NE)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.5
5 minutes suivantes: CHF 16.34
Tarif appliquable de jour
Dr. Vincenzo Liguori, Pambio-Noranco (TI)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.31
5 minutes suivantes: CHF 16.88
Tarif appliquable de jour
Dr. Demetrio Pitarch, Boncourt (JU)
Gnraliste
Interniste
Mdecine manuelle


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Antramups contient comme principe actif l?oméprazole de magnésium. Ce dernier est transformé dans le duodénum en oméprazole qui fait diminuer de la production d?acidité par l?estomac. Antramups est utilisé pour adultes et enfants de plus de 12 ans dans le traitement des maladies suivantes:

  • ulcères gastriques et duodénaux;
  • inflammation et/ou ulcères de la partie inférieure de l?oesophage (latin: oesophagite de reflux);
  • traitement à long terme et préventif de toutes les maladies mentionnées ci-dessus;
  • ulcères de l?estomac et du duodénum associés à une infection par Helicobacter pylori. Ce traitement est accompagné de médicaments détruisant les bactéries (antibiotiques);
  • des ulcères gastriques et duodénaux provoqués par des anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • des brûlures épigastriques et des renvois acides (latin: oesophagite de reflux symptomatique);
  • troubles gastriques généraux et sensation de réplétion;
  • syndrome de Zollinger-Ellison (production hormonale anormale du pancréas qui déclenche une production excessive d?acidité, ce qui entraîne l?apparition d?ulcères gastro-duodénaux).

Chez l?enfant jusqu?à 12 ans, Antramups est indiqué pour le traitement de l?inflammation et/ou de l?ulcère dans la partie inférieure de l?oesophage (en latin: oesophagite de reflux).

La prise d?Antramups ne doit avoir lieu que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.

Les inflammations ou ulcères gastriques provoqués par l'acidité gastrique ne peuvent être traités correctement que si vous respectez les instructions de votre médecin.

Antramups ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à un des adjuvants.

Certains autres médicaments peuvent influencer l'efficacité d'Antramups et, inversement, Antramups peut influencer l'effet de certains médicaments. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l'épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l'activité gastro-intestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères ainsi que les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation et certains médicaments anticancéreux. A cause de ses effets indésirables (mal de tête et vertiges), ce médicament peut entraver la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à l'utilisation d'outils ou de machines.

Si vous prenez Antramups pendant plus de 3 mois, il est possible que votre taux sanguin de magnésium baisse. Un faible taux de magnésium se traduit par de la fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges et une accélération de la fréquence cardiaque. Si vous présentez un de ces effets secondaires, veuillez immédiatement en informer votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une réduction des taux sanguins de potassium et de calcium. Votre médecin fera peut-être régulièrement des analyses sanguines pour surveiller votre taux de magnésium.

La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel qu'Antramups peut faire légèrement augmenter votre risque de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si l'utilisation du médicament est poursuivie pendant plus d'un an. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser Antramups qu'avec l'accord de votre médecin.

Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers.

Les directives posologiques suivantes sont habituellement appliquées:

Enfants jusqu?à 12 ans:

Pour guérir une oesophagite de reflux, le médecin fixera la posologie en fonction du poids corporel de l?enfant. Pour les patients ayant des problèmes de déglutition ainsi que pour les enfants capables de boire ou d?avaler des aliments semi-solides, une mise en suspension des comprimés dans de l?eau ou dans des boissons légèrement acides (par ex. jus, yoghourt ou lait caillé) avant la déglutition est possible. Préparé ainsi, le médicament doit être pris immédiatement (dans les 30 minutes). Remplir le verre à moitié avec de l?eau, le rincer et boire. Ne pas utiliser du lait ou de l?eau gazéifiée. Les comprimés ne doivent être ni mâchés, ni broyés.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans:

En règle générale, pour les ulcères duodénaux, 1 comprimé d?Antramups 20 une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.

En règle générale, en cas d?ulcère gastrique ou oesophagien, 1 comprimé d?Antramups 20 une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.

Pour les ulcères associés à une infection par Helicobacter pylori, le traitement par Antramups 20-40 mg se fait pendant une semaine avec des médicaments détruisant les bactéries, et prescrits par le médecin. Ce traitement peut être répété si nécessaire (si le laboratoire est toujours positif pour Helicobacter pylori).

Traitement des ulcères gastriques et duodénaux provoqués par des anti-inflammatoires non stéroïdiens: posologie usuelle 1 comprimé d?Antramups 20 une fois par jour pendant 4-8 semaines.

Traitement des brûlures épigastriques et des renvois acides: posologie usuelle 1 comprimé d?Antramups 20 une fois par jour. Au cas où un traitement de 4 semaines avec 1 comprimé d?Antramups 20 se révèle insuffisant, il conviendra de procéder à des examens complémentaires.

En cas de syndrome de Zollinger-Ellison, la dose de départ est de 60 mg d?Antramups une fois par jour. En cas de doses plus élevées, la dose journalière peut être répartie sur deux prises.

Pour le traitement à long terme et la prophylaxie des récidives chez des patients souffrant d?un ulcère du duodénum, la dose recommandée est 1 comprimé d?Antramups 20 une fois par jour. Le médecin peut si nécessaire augmenter cette dose à 40 mg d?Antramups une fois par jour.

Pour la prophylaxie des récidives chez des patients souffrant d?un ulcère de l?estomac, la dose recommandée est 1 comprimé d?Antramups 20 une fois par jour. Le médecin peut si nécessaire augmenter cette dose à 40 mg d?Antramups une fois par jour.

Pour la prophylaxie des récidives chez des patients avec une inflammation guérie de la partie inférieure de l?oesophage (oesophagite de reflux), la dose recommandée est 1 comprimé d?Antramups 10 une fois par jour. Le médecin peut si nécessaire augmenter cette dose à 20-40 mg d?Antramups une fois par jour.

En cas de troubles gastriques généraux et de sensation de réplétion, en règle générale 1 comprimé d?Antramups 10 une fois par jour. Si aucune amélioration n?apparaît après 4 semaines de traitement, il convient de procéder à des examens supplémentaires.

On prendra les comprimés Antramups avec du liquide, sans les mâcher, de préférence le matin. Pour les patients ayant des problèmes de déglutition, ainsi que pour les enfants capables de boire ou d?avaler des aliments semi-solides, une mise en suspension des comprimés dans de l?eau ou dans des boissons légèrement acides (par ex. jus, yoghourt ou lait caillé) avant la déglutition est possible. Préparé ainsi, le médicament doit être pris immédiatement (dans les 30 minutes). Remplir le verre à moitié avec de l?eau, le rincer et boire. Ne pas utiliser du lait ou de l?eau gazéifiée. Les comprimés ne doivent être ni mâchés, ni broyés.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l?impression que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Souvent se manifestent mal de tête, diarrhée, constipation, ballonements, douleurs abdominales, nausée, vomissements, ainsi que occasionnellement insomnie, vertiges, sensation de fourmillements, démangeaisons et réactions cutanées. Les autres effets indésirables rarement observés sont urticaire, fatigue, sensibilité accrue à la lumière, vision floue, perte des cheveux, inflammation de la muqueuse de la bouche (stomatite), états d'agitation, augmentation du volume des glandes mammaires chez l'homme, oedèmes, rétrécissement des voies respiratoires et tuméfactions de la peau, principalement du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-oedème), inflammations de l'intestin.

Si vous prenez Antramups plus de trois mois, il est possible que vous développiez une grande fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges ou une accélération de la fréquence cardiaque.

Si vous observez un quelconque signe de maladie que vous pensez devoir imputer à ce médicament, vous devriez en informer votre médecin.

Dans les cas ci-après, vous devez immédiatement consulter votre médecin: perte de poids importante et involontaire, vomissements persistants, difficultés de déglutition, vomissements sanguinolents ou selles noires.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien!

Antramups comprimés étant sensible à l'humidité, le flacon (avec un dessiccant inclus dans le bouchon) doit toujours être bien refermé après chaque utilisation. Les comprimés Antramups doit être conservés à une température ambiante (15-25 °C).

Antramups doit être conservé hors de la portée des enfants. Antramups ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Au cas où vous seriez en possession d'Antramups périmé, veuillez le rendre à la pharmacie.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé d?Antramups 10 contient comme principe actif 10,3 mg l?oméprazole de magnésium (corresp. 10 mg l?oméprazole) et des adjuvants.

1 comprimé d?Antramups 20 contient comme principe actif 20,6 mg l?oméprazole de magnésium (corresp. 20 mg l?oméprazole) et des adjuvants.

1 comprimé d?Antramups 40 contient comme principe actif 41,3 mg l?oméprazole de magnésium (corresp. 40 mg l?oméprazole) et des adjuvants.

54380 (Swissmedic).

Antramups comprimés sont disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages à 14, 28, 56 et 100 comprimés d'Antramups 10, emballages de 14, 28, 56 et 100 comprimés d'Antramups 20 et emballage de 28 comprimés d'Antramups 40.

Antramups comprimés sont disponibles en flacon plastique.

AstraZeneca AG, 6301 Zug.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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