Swissmedic Nr.: 53888011
Index: 04.10.00
Pharmacode: 2839706
GTIN/EAN: 7680538880119
Markteintritt: 04.11.1997
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Arkocaps® Charbon végétal (225 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Arkocaps® Charbon végétal (225 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Les gélules Arkocaps Charbon végétal contiennent du charbon actif qui possède un fort pouvoir d?absorption grâce à sa grande surface sur laquelle il a la capacité de fixer les toxines et les gaz.
Arkocaps charbon végétal est recommandé dans les diarrhées aiguës et les ballonnements associés à une diarrhée.
En cas d?hypersensibilité à ce principe actif.
Si la diarrhée est accompagnée de fièvre ou en présence de sang dans les selles, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Si les troubles persistent au-delà de 3 jours ou se répètent, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Chez les personnes âgées et les enfants, en particulier, les pertes d?eau doivent être compensées par un apport de liquide et d?électrolytes. En raison de ses propriétés, le charbon végétal peut fixer les autres médicaments et diminuer ainsi leur action.
Il est donc important de prendre Arkocaps Charbon végétal au moins 2 heures avant ou après la prise de vos autres médicaments.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne (même en automédication).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné.
Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
La posologie habituelle pour les adultes est de 2 à 3 gélules 3 fois par jour et pour les enfants de 6 à 15 ans de 1 à 4 gélules par jour, à avaler avec un verre d?eau. L?utilisation et la sécurité chez l?enfant de moins de 6 ans n?ont jamais été testées.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise ou l?utilisation de Arkocaps Charbon végétal peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de rares cas, des troubles gastro-intestinaux, comme de la constipation et des vomissements. Arkocaps Charbon végétal peut entraîner une coloration plus foncée des selles. Arkocaps Charbon végétal est généralement bien toléré.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le récipient dans son emballage d?origine, à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière et de l?humidité. Tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent de documents scientifiques détaillés.
1 gélule contient 225 mg de charbon actif (carbo activatus).
Cette préparation contient en outre des excipients.
53888 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 30 gélules.
Arko Diffusion S.A., Genève.
Arkopharma, 06511 Carros, France.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2008 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
