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Swissmedic Nr.: 53753036
Index: 02.06.10

Pharmacode: 5543550
GTIN/EAN: 7680537530367
Markteintritt: 26.06.1996

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Nifedipin-Mepha 40 retard, comprimés (40 mg)

Nifédipine (C08CA05)

30 pce

(0/5 , 4)

Pour obtenir du Nifedipin-Mepha 40 retard, comprimés (40 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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Nifedipin-Mepha 40 retard contient comme principe actif de la nifédipine, qui fait partie du groupe dit des antagonistes du calcium. La nifédipine diminue les besoins en oxygène du et protège le coeur contre une surcharge. Son effet relaxant sur les artères coronaires prévient l?apparition des douleurs cardiaques (angine de poitrine), ou diminue leur fréquence et leur intensité.

L?effet antihypertenseur de la nifédipine repose sur une dilatation des vaisseaux sanguins (artères) à la périphérie. La résistance vasculaire diminue et les valeurs élevées de pression sanguine sont abaissées.

Les comprimés de Nifedipin-Mepha 40 retard ne doivent s?employer que sur prescription et sous contrôle régulier du médecin. 

Les comprimés de Nifedipin-Mepha 40 retard ne doivent pas s?utiliser en cas d?hypersensibilité à l?égard du principe actif ou d?un autre composant.

Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de choc cardiovasculaire et d?infarctus du myocarde aigu (au cours des 4 premières semaines) ou d?angor instable.

Il ne faut pas non plus prendre Nifedipin-Mepha 40 retard en même temps que de la rifampicine, un antibiotique destiné au traitement de la tuberculose.

L?emploi et la sécurité des comprimés retard de Nifedipin-Mepha 40 retard n?ont pas encore été étudiés chez les enfants et les adolescents.

Si vous avez un anus artificiel, vous ne devez pas prendre Nifedipin-Mepha 40 retard.

La prudence est de rigueur chez les patients présentant une hypotension marquée (hypotension sévère: pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg) et des rétrécissements importants du tube digestif.

Nifedipin-Mepha 40 retard peut être administré en même temps que d?autres antihypertenseurs; dans ce cas, il faut s?attendre à un renforcement des effets antihypertenseurs.

L?effet hypotenseur peut être accentué par la prise concomitante de cimétidine, ou de cisapride (médicaments destinés au traitement de l?excès d?acidité gastrique) et par celle d?antidépresseurs tricycliques et de dérivés nitrés.

Il faut éviter de prendre Nifedipin-Mepha en même temps que du jus de pamplemousse, car l?effet peut être accentué. Les médicaments suivants peuvent également intensifier l?effet de Nifedipin-Mepha et ne devraient donc pas être pris simultanément à Nifedipin-Mepha, sauf sur prescription formelle du médecin:

  • antidépresseurs tels que fluoxétine ou néfazodone;
  • médicaments contre les infections à VIH tels qu?amprénavir, indinavir, néfilnavir, ritonavir ou saquinavir;
  • anti-mycosiques tels que kétoconazole, itraconazole ou fluconazole;
  • diltiazem.

Par ailleurs, Nifedipin-Mepha 40 retard peut modifier l?efficacité d?autres médicaments. En font partie :

médicaments contre les maladies cardiaques tels que quinidine, diltiazem, digoxine;

  • tacrolimus (un médicament dit immunosuppresseur, utilisé chez les patients transplantés);
  • théophilline (anti-asthmatique).

Corotrend Nifedipin-Mepha ne doit pas être administré en même temps que des anti-épileptiques tels que phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital ou acide valproïque, sauf en cas de pres­cription formelle du médecin.

Le traitement concomitant par Nifedipin-Mepha et de certains antibiotiques doit être évité également, sauf sur prescription formelle du médecin. En font partie:

  • vincristine;
  • érythromycine;
  • quinipristine/dalfopristine;
  • en règle générale, des antibiotiques appartenant à la famille des céphalosporines.

Si vous avez présenté, au cours d?un traitement par la ciclosporine (p.ex. dans le cadre d?une greffe d?organe), une prolifération de la gencive (hyperplasie gingivale), vous ne devriez pas prendre Nifedipin-Mepha, car ces modifications de la gencive ont été observées également sous Nifedipin-Mepha.

Ce médicament peut perturber la capacité de réaction, l?aptitude à la conduite automobile et l?aptitude à l?utilisation d?outils ou de machines. Ceci vaut davantage encore en association à la consommation d?alcool.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies vous êtes allergique ou vous utilisez d?autres médicaments (y compris médicaments délivrés sans ordonnance).

Les comprimés de Nifedipin-Mepha 40 retard ne doivent pas être pris pendant toute la durée de la grossesse. Le nifédipine passe dans le lait maternel. On ignore si un effet dû au médicament peut se manifester chez le nourrisson. Pour des raisons de prudence, il est conseillé d?arrêter l?allaitement. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant.

Sauf prescription contraire du médecin, prenez Nifedipin-Mepha 40 retard selon les modalités suivantes:

La posologie usuelle est de 1 comprimé une fois par jour.

Avalez le comprimé sans le croquer, après un repas, par exemple le petit déjeuner, avec suffisamment de liquide.

Le médecin fixe la dose journalière maximale pour chaque patient. Cette dose ne doit pas dépasser deux comprimés (80 mg).

Ne modifiez pas de votre propre initiative la posologie prescrite. Si vous pensez que l?effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Pendant le traitement par Nifedipin-Mepha 40 retard, les effets indésirables suivants sont possibles:

Au début du traitement, de légers maux de tête, une rougeur du visage , une sensation de chaleuret un gonflement (oedème = accumulation d?eau) des chevilles sont occasionnels. Les effets secondaires suivants ont également été rapportés fréquemment: constipation, sensation de malaise et fatigue, réactions cutanées (rougeur, démangeaisons), douleurs non spécifiques, palpitations, augmentation du pouls, tremblement et élimination urinaire accrue pendant la journée et la nuit.

Nervosité, migraine, vertige, hypotension, saignements du nez, ballonnements, crampes dans les jambes, troubles du sommeil, états d?anxiété, altération transitoire de la perception optique, sécheresse buccale, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements), douleurs dans le bas ventre et réactions allergiques (fièvre, oedème du larynx) surviennent occasionnellement.

Toutefois, la plupart de ces troubles disparaissent en cours de traitement quand votre organisme s?est habitué au médicament.

De rares cas de fourmillements dans les mains et les pieds, de douleurs dans la poitrine et de problèmes de la gencive ont été constatés.

Chez les diabétiques, de rares cas d?hypoglycémies sont possibles.

Si vous constatez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, signalez-les à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le principe actif du comprimé retard Nifedipin-Mepha 40 retard est renfermé dans un enrobage non résorbable. Le principe actif, résorbable par l?organisme, est libéré progressivement par cet enrobage. Dès que le processus de libération est terminé, l?enrobage vide du comprimé est éliminé de l?organisme et peut éventuellement se retrouver dans les selles.

Conserver le médicament hors de portée des enfants.

Conserver le médicament à température ambiante (15-25 °C), à l?abri de la lumière et de l?humidité.

Ce médicament ne doit être utilisé que jusqu?à la date imprimée sur l?emballage avec la mention «EXP».

Pour plus de renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l?information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé contient 40 mg de nifédipine et des colorants: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).

53753 (Swissmedic).

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale. 

Nifedipin-Mepha 40 retard: Boîtes de 30 et 100 comprimés.

Mepha Pharma SA, Basel.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2012. par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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