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Swissmedic Nr.: 50243036
Index: 07.10.10

Pharmacode: 1407577
GTIN/EAN: 7680502430364
Markteintritt: 29.01.1991

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Nurofen® Dragées (200 mg)

Ibuprofène (M01AE01)

20 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Nurofen® Dragées (200 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Nurofen® Dragées (200 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Gregoire Schrago, Fribourg (FR)
Angiologue
Cardiologue
Gnraliste
Hmatologue
Interniste
Mdecin du sport


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.25
5 minutes suivantes: CHF 16.17
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Nurofen contient le principe actif ibuprofène. Il a des propriétés analgésiques, fébrifuges et anti-inflammatoires.

Nurofen ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:

  • douleurs articulaires et ligamentaires;
  • douleurs dorsales;
  • maux de tête;
  • maux de dents;
  • douleurs menstruelles;
  • douleurs après blessures;
  • fièvre associée à des affections grippales.

Les patientes et les patients qui doivent suivre un régime pauvre en sel doivent être attentif au fait que Nurofen Dragées contient 12.65 mg correspondant à 0.55 mmol de sodium par dragée.

Nurofen Dragées contient en outre 116.1 mg de sucre (= 0.116 g de glucides assimilables) par dragée.

  • si vous présentez une réaction allergique à l?un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée, une détresse respiratoire ou des crises d?asthme après la prise d?acide acétylsalicylique ou d?autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
  • pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir également la rubrique «Nurofen peut-il être pris pendant la grossesse ou l?allaitement?»),
  • en cas d?ulcères gastriques et/ou duodénaux ou de saignements gastro-intestinaux actifs ou répétés dans le passé,
  • en cas d?antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d?ulcères en rapport avec un traitement passé par des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens,
  • en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
  • en cas d?insuffisance rénale ou hépatique sévère,
  • en cas d?insuffisance cardiaque sévère,
  • en cas de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou l?utilisation d?une machine c?ur-poumon).
  • Chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez l?enfant de moins de 12 ans n?a pas été étudiée.

Le traitement avec Nurofen peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d?utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d?estomac dont vous soupçonnez qu?ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.

Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d?effets secondaires éventuels.

Dès les premiers signes de maux de gorge, forte fièvre, blessures superficielles dans la bouche, troubles de type grippal, fatigue importante, saignements de nez ou de la peau, il faut immédiatement arrêter le traitement par ibuprofène et consulter un médecin.

Très rarement, la prise de Nurofen peut s?accompagner de forts maux de tête accompagnés de nausée, vomissement et raideur de la nuque. Il faut alors arrêter le traitement et consulter un médecin.

Lors des situations suivantes, vous ne devez prendre Nurofen que sur ordonnance et sous surveillance médicale:

  • si vous êtes actuellement traité pour une maladie sévère;
  • si vous avez déjà souffert d?ulcère de l?estomac ou du duodénum;
  • si vous avez déjà souffert d?un infarctus du myocarde, d?une apoplexie ou d?une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme);
  • une augmentation du risque d?infarctus du myocarde et d?apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques à effet analogue, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période; on ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s?applique également à Nurofen.
  • Si vous souffrez d?une maladie cardiaque ou d?une insuffisance rénale, si vous prenez des médicaments contre l?hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteur de l?enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p.ex. fortes suées; la prise d?ibuprofène peut gêner le fonctionnement de vos reins et entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (?dèmes).
  • Si vous souffrez d?une maladie du foie;
  • si vous prenez des médicaments diluant le sang (anticoagulants) ou souffrez de trouble de la coagulation;
  • si vous souffrez d?asthme;
  • si vous prenez des antirhumatismaux ou d?autres analgésiques (p.ex. acide acétylsalicylique, aspirine);
  • si vous prenez un médicament destiné au traitement du diabète (sauf l?insuline), un médicament destiné à stimuler l?excrétion urinaire (diurétique), un médicament destiné à traiter une infection (antibiotiques de type quinolone), destiné à traiter le SIDA (zidovudine), des immunosuppresseurs, (médicament contre le rejet des greffes) (tacrolimus et ciclosporine), des corticostéroïdes, des inhibiteurs de l?agrégation plaquettaire et des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou un médicament contenant l?une des substances suivantes: lithium, digoxine, méthotrexate, baclofène, phénytoïne, probénécide ou sulfinpyrazone.
  • si vous avez certaines maladies de la peau (lupus érythémateux systémique (LES) ou collagénoses mixtes). Si vous souffrez de réactions graves de la peau telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique. Le risque de ce type de réactions semble être maximal au début du traitement, puisque ces réactions sont apparues pour la plupart au cours du premier mois de traitement. Nurofen doit être arrêté lors des premiers signes d?éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou lors d?autres signes de réaction d?hypersensibilité. Le médecin doit immédiatement être consulté.
  • l?acide acétylsalicylique ou les autres antidouleurs ne doivent pas être pris en même temps que l?ibuprofène parce qu?ils augmentent le risque d?effets secondaires.

Veuillez informer votre médecin si vous avez été traité récemment pour une interruption de grossesse.

Les patientes et les patients qui doivent suivre un régime pauvre en sel doivent en informer leur médecin avant la prise de Nurofen.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication)!

Nurofen peut affecter les réactions, l?aptitude à conduire et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Nurofen qu?après avoir consulté votre médecin. Nurofen ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.

Allaitement

Nurofen ne devrait pas être pris pendant l?allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.

Adultes et enfants dès 12 ans:

Prendre 1-2 dragées de Nurofen avec suffisamment de liquide. Avant de prendre la dose suivante, il convient de respecter un délai de 4-6 heures.

Posologie journalière maximale:

Ne prenez pas plus de 6 dragée de Nurofen en l?espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.

En cas de douleurs pendant les règles, il est recommandé de débuter le traitement dès les premiers symptômes en prenant 2 dragée de Nurofen.

N?utilisez pas Nurofen plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les douleurs mentionnées ci-dessus.

Si, malgré la prise de Nurofen, les douleurs augmentent ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.

De même, si les symptômes ne s?améliorent pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin afin d?en clarifier la cause.

Enfants de moins de 12 ans:

Nurofen ne doit pas être utilisé chez l?enfant de moins de 12 ans. L?administration et la sécurité de Nurofen chez l?enfant de moins de 12 ans n?ont pas été étudiées systématiquement à ce jour.

Veuillez conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Nurofen, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical.

Veuillez informer votre médecin sans attendre si l?un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissait, et interrompre la prise de Nurofen:

  • Des troubles gastro-intestinaux tels que sensation de réplétion, brûlures, maux de ventre, nausée, diarrhée et constipation, apparaissent souvent. Des vomissements apparaissent occasionnellement. Des ballonnements apparaissent rarement. Nurofen peut irriter la muqueuse gastro-intestinale. Dans de très rares cas, un ulcère gastro-intestinal apparaît et par la suite des saignements gastro-intestinaux entraînant parfois la mort.
  • Des réactions d?hypersensibilité de la peau ou de la muqueuse apparaissent occasionnellement, surtout chez les patientes et les patients souffrant d?asthme ou d?une hypersensibilité à d?autres médicaments anti-inflammatoires, antidouleurs ou qui abaissent la fièvre. Très rarement, de graves réactions de la peau accompagnées de rougeur et de formation de bulles peuvent apparaître. Très rarement, de graves réactions d?hypersensibilité comme un gonflement de la langue ou du larynx, une chute de la tension artérielle et choc circulatoire peuvent apparaître.
  • Des maux de tête, occasionnellement des vertiges et très rarement des troubles de la vue, des bourdonnements d?oreille, une surdité ainsi qu?une dépression et de l?angoisse apparaissent souvent.
  • Occasionnellement, des maladies rénales peuvent apparaitre. Des douleurs sur le côté de l?abdomen ou abdominales, du sang dans l?urine et de la fièvre peuvent être des symptômes d?une lésion rénale. Nurofen peut provoquer une accumulation d?eau dans les tissus (?dème) en particulier chez les patients hypertendus ou qui ont une fonction rénale diminuée, ce qui peut provoquer un souffle court en cas d?encombrement pulmonaire.
  • Occasionnellement, on a rapporté une fatigue et très rarement des états de confusion dans un contexte de prise de Nurofen.
  • Occasionnellement, une carence en fer peut survenir.
  • Très rarement, des troubles du fonctionnement du foie et des lésions du foie.
  • Les médicaments comme Nurofen sont liés à une augmentation très faible de crises cardiaques («infarctus») et d?attaques cérébrales.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver à température inférieure à 25 °C.

À conserver hors de la portée des enfants!

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 dragée contient 200 mg d'ibuprofène, du sucre ainsi que des adjuvants.

50243 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 12 et 20 dragées.

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

RB_PI_FR_20151120

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