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Swissmedic Nr.: 49433018
Index: 10.01.00

Pharmacode: 1441249
GTIN/EAN: 7680494330185
Markteintritt: 06.03.1992

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Kenergon® (95 mg)

Lidocaïne (N01BB02)

20 ml

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Kenergon® (95 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Kenergon® (95 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Kenergon est un spray dont la formule permet de diminuer l?hypersensibilité du gland du pénis.

Cette hypersensibilité déclenche un orgasme trop rapide, ce qui laisse aux deux partenaires un sentiment de frustration et d?insatisfaction.

Kenergon permet à son utilisateur de contrôler son éjaculation. Celle-ci intervient au moment où il le souhaite et pas avant; un acte sexuel prolongé et pleinement satisfaisant par les deux partenaires devient possible. La crainte d?une éjaculation prématurée disparaît et l?utilisateur retrouve une pleine confiance dans ses capacités sexuelles. Kenergon est donc utilisé pour combattre efficacement l?éjaculation trop rapide.

Créer des conditions d?environnement favorables à la confiance et à la détente.

En cas d?hypersensibilité connue à l?un des constituants.

Kenergon ne convient pas au traitement des très rares cas d?éjaculation précoce liés à des causes organiques.

Ne pas dépasser 8 pulvérisations par rapport sexuel. Ne pas vaporiser dans les yeux, les narines ou la bouche.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments même en usage interne ou externe (même en automédication).

L?emploi de ce médicament est exclusivement réservé à l?homme.

Kenergon spray se présente sous forme d?un petit atomiseur avec valve doseuse libérant à chaque pression une quantité précise de produit.

Hommes adultes

Vaporiser le gland du pénis 5 à 10 minutes avant le rapport sexuel. En général 3 à 4 pulvérisations suffisent. Cependant, le nombre de pulvérisations peut varier pour chaque patient. Il est conseillé de faire un essai à l?avance afin de déterminer le nombre de pulvérisations le plus adéquat.

Kenergon spray est tout à fait compatible avec l?usage de préservatifs.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L?emploi de Kenergon peut provoquer les effets secondaires suivants:

De rares cas d?irritation locale.

Au cas où vous constateriez d?autres effets indésirables lors de l?utilisation de ce médicament, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce spray est exclusivement réservé à l?usage externe.

Tenir le spray hors de la portée des enfants et à une température ambiante (15?25 °C).

Ne pas vaporiser en direction d?une flamme ou d?un objet incandescent. Ne pas perforer ou incinérer l?atomiseur.

Le spray ne contient pas de CFC.

Conserver à l?abri des fortes chaleurs.

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de Kenergon contient: 95 mg de lidocaïne, des conservateurs E 216 et E 218, un parfum et des excipients. Chaque pression libère environ 2,4 mg de lidocaïne.

49433 (Swissmedic).

Kenergon est vendu en pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale.

Spray: flacon-atomiseur de 20 ml permettant env. 180 pulvérisations.

Laboratoire Magistra SA, Meyrin.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2006 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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