CHF 18.30

1-24 heures

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Swissmedic Nr.: 47543045
Index: 11.09.00

Pharmacode: 1305693
GTIN/EAN: 7680475430453
Markteintritt: 10.09.1987

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, collyre (0.5 %)

Lévobunolol (S01ED03)

3x5 ml

(0/5 , 4)

Pour obtenir du VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, collyre (0.5 %), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, collyre (0.5 %) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Gnraliste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 69.02
5 minutes suivantes: CHF 19.35
Tarif appliquable le weekend
Dr. Vincenzo Liguori, Pambio-Noranco (TI)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 68.72
5 minutes suivantes: CHF 19.16
Tarif appliquable le weekend
Dr. Demetrio Pitarch, Boncourt (JU)
Gnraliste
Interniste
Mdecine manuelle


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 69.02
5 minutes suivantes: CHF 19.35
Tarif appliquable le weekend
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% est un collyre délivré uniquement selon prescription du médecin pour le traitement d'une pression intraoculaire élevée et du glaucome chronique à angle ouvert.

Votre ?il contient un liquide aqueux qui s'écoule constamment de l'?il et qui est remplacé par du liquide nouvellement formé. Lorsque ce liquide ne peut pas s'évacuer de manière assez rapide, un glaucome peut se développer et la pression peut augmenter à l'intérieur de l'?il et finalement altérer votre vision. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% agit en réduisant la quantité de liquide produite dans l'?il. Cela entraîne une réduction de la pression intraoculaire.

VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% fait partie du groupe de médicaments appelés bêtabloquants.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l'utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d'autres maladies ou chez d'autres personnes.

Avis aux porteurs de lentilles de contact

Le conservateur contenu dans VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% (appelé chlorure de benzalkonium) peut provoquer des irritations oculaires et décolorer les lentilles de contact souples. C'est pourquoi les lentilles de contact doivent être retirées avant chaque utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, puis n'être remises en place qu'au bout de 15 minutes.

VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% ne doit pas être utilisé:

?si vous présentez une hypersensibilité connue ou suspectée (allergie) à l'un des composants de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%.

?si vous souffrez ou avez par le passé souffert d'asthme ou d'autres affections pulmonaires chroniques avec troubles respiratoires, essoufflement, sifflements respiratoires ou toux chronique.

?si vous souffrez ou avez par le passé souffert de problèmes cardiaques tels qu'un rythme cardiaque lent, des troubles du rythme cardiaque (dans la mesure où ils ne sont pas contrôlés par un pacemaker) ou de maladies cardiaques sévères (insuffisance cardiaque).

L'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent.

Avant d'appliquer VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez ou avez par le passé souffert de l'une des maladies suivantes:

?asthme ou problèmes respiratoires

?problèmes cardiaques (y compris insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque et rythme cardiaque lent)

?problèmes de tension artérielle (chute de la tension artérielle après s'être mis en position debout)

?douleurs thoraciques au repos (angor de Prinzmetal)

?mauvaise circulation sanguine, en particulier dans le cerveau, les jambes, les bras et les mains

?diabète ou diminution soudaine du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)

?troubles de la thyroïde

?toutes allergies (en particulier lorsqu'elles sont sévères)

?inflammations oculaires chroniques ou en cas de problèmes de cornée

?opérations des yeux pour faire baisser la pression intraoculaire.

Si vous avez, par le passé, présenté des troubles respiratoires ou des affections cardiaques, il se peut que votre médecin vous surveille plus étroitement, car de rares cas de décès ont été rapportés après utilisation de lévobunolol.

Si vous souffrez d'allergies ou que vous faites une réaction allergique sévère, il se peut que, le cas échéant, la dose habituelle d'adrénaline doive être augmentée.

Veuillez immédiatement informer votre médecin si vous présentez une irritation oculaire ou si de nouveaux problèmes oculaires surviennent (y compris rougeurs ou démangeaisons oculaires).

Si vous avez besoin d'une anesthésie générale, veuillez informer votre médecin ou votre dentiste que vous êtes traités par VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres bêtabloquants.

Étant donné que VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% est également un bêtabloquant, votre médecin doit être informé s'il existe éventuellement un risque que votre organisme reçoive trop de bêtabloquants. Les symptômes suivants peuvent indiquer la présence d'un tel risque:

?tension artérielle basse (p.ex. en se relevant)

?rythme cardiaque lent

?vertiges/perte de conscience passagère

?faible pression intraoculaire.

VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% contient du metabisulfite de sodium qui peut dans de rares cas entraîner des réactions allergiques, des troubles respiratoires ou des sifflements respiratoires.

L'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut être altérée en raison de possibles effets secondaires de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% comme p.ex. fatigue, vertiges ou vision floue/altérée. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machine jusqu'à ce que ces symptômes disparaissent.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

?vous souffrez d'une autre maladie,

?vous êtes allergique ou

?vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!

Ceci s'applique en particulier aux médicaments suivants:

?médicaments pour le traitement de la tension artérielle élevée (hypertension)

?médicaments pour le traitement de maladies cardiaques (p.ex. battements cardiaques irréguliers), tels que des bêtabloquants, de l'amiodarone ou de la digoxine

?autres collyres pour faire baisser la pression intraoculaire élevée (glaucome)

?médicaments pour dilater les pupilles, p.ex. adrénaline

?médicaments pour le traitement du diabète ou des taux élevés de sucre dans le sang

?autres bêtabloquants pris par voie orale ou utilisés comme collyres.

Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, vous ne devez pas utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% que sur prescription formelle de votre médecin ou votre pharmacien.

De même, vous ne devez pas utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% pendant l?allaitement que sur prescription formelle de votre médecin ou de votre pharmacien.

Adultes:

Sauf prescription contraire du médecin, débuter le traitement en instillant 1 goutte de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% dans le sac conjonctival de l??il atteint 2x/jour (matin et soir). Si la pression intraoculaire se stabilise, le médecin traitant peut envisager une application 1x/jour. Veuillez suivre scrupuleusement les recommandations de votre médecin!

L?utilisation et la sécurité de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% n?ont pas été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.

Votre médecin contrôlera en général votre pression intraoculaire quatre semaines après le début de traitement. Il peut éventuellement être nécessaire d?utiliser un autre médicament en plus de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% pour ajuster votre pression intraoculaire.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Instructions concernant l?application

N?utilisez pas le collyre si la capsule inviolable située sur le col du flacon a été cassée avant sa première ouverture. Instillez le collyre comme suite:

1.Lavez-vous les mains. Penchez la tête en arrière et regardez le plafond.

2.Abaissez doucement la paupière inférieure jusqu?à ce qu?une petite poche se soit formée.

3.Retournez le flacon à l?envers et appuyez dessus pour faire tomber une goutte dans chaque ?il à traiter.

4.Fermez l??il traité et pressez le bout du doigt sur le coin intérieur de l??il (le coin allant vers le nez) pendant 2 minutes.

Répétez la procédure si la goutte n?est pas tombée dans votre ?il.

Afin d?éviter une contamination, l?embout du flacon ne doit pas entrer en contact avec l??il ou quoi que ce soit d?autre.

Replacez le bouchon sur le flacon immédiatement après utilisation et vissez-le bien.

Essuyez tout excès de liquide présent sur votre joue avec un linge propre.

Il est très important d?utiliser correctement le collyre. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez instillé plus de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% que vous devriez, il est improbable que des effets secondaires surviennent. Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre ?il/vos yeux, lavez-le/les à l?eau claire. Appliquez la prochaine dose à l?heure habituelle.

Si le médicament a été bu accidentellement, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez oublié d?appliquer une dose de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, vous devez la rattraper dès que vous y pensez, à moins qu?il ne soit presque l?heure de l?instillation suivante. Dans ce cas, n?instillez pas la dose oubliée. Reprenez ensuite l?instillation suivante à l?heure habituelle. N?instillez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.

N?arrêtez pas ou ne diminuez pas l?application de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% avant que votre médecin vous y invite, car vos symptômes pourraient alors s?aggraver.

VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% doit être utilisé selon les instructions de votre médecin. Si vous avez d?autres questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%:

Les principes actifs contenus dans les collyres peuvent entrer dans la circulation sanguine. C'est pourquoi on peut aussi observer la survenue d'effets indésirables dans d'autres parties du corps que l'?il.

Très fréquents (chez plus de 10 patients sur 100): irritation oculaire, douleurs oculaires.

Fréquents (chez 1-10 patients sur 100): inflammation de la conjonctive (couche transparente qui recouvre la surface de l'?il) et de la paupière.

Occasionnels (chez 1-10 patients sur 1000): rythme cardiaque lent, tension artérielle basse.

Rares: inflammation de l'iris, maux de tête, urticaire, démangeaison, faiblesse, fatigue.

Non connu: rougeur de l'?il, inflammation allergique de la conjonctive (couche transparente qui recouvre la surface de l'?il), baisse de la sensibilité de la surface de votre ?il, inflammation dans l'?il ou à la surface de l'?il, vision floue, démangeaisons dans les yeux/sur les paupières, gonflement de l'?il/de la paupière, écoulements oculaires ou larmes, sécheresse oculaire, petites déchirures à la surface de l'?il avec ou sans inflammation, rougeur de la paupière, eczéma sur la paupière, inflammation cutanée sur la paupière, dépression, confusion, vertiges, somnolence, baisse d'énergie, troubles du sommeil, évanouissement, pause cardiaque, rythme cardiaque irrégulier ou rapide, mains, pieds et extrémités gonflés ou froids dus à la constriction de vos vaisseaux sanguins, asthme, difficultés respiratoires, gorge irritée, problèmes de nez, nausées, éruption cutanée, peau qui pèle et qui démange, zones de peau rêches, rougeur de la peau, gonflement du visage.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec d'autres collyres du groupe des bêtabloquants; ils peuvent par conséquent aussi survenir avec VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, étant donné qu'il fait également partie de ce groupe:

Non connu: séparation de l'une des couches dans le globe oculaire après une intervention chirurgicale pour réduire la pression à l'intérieur de l'?il, troubles visuels, vision double, paupière tombante, réactions allergiques graves avec gonflement et difficultés respiratoires, douleurs thoraciques, rythme cardiaque irrégulier, défaillance cardiaque, trop d'accumulation de liquide dans l'organisme, essentiellement de l'eau, sifflements respiratoires, toux, flux sanguin réduit dans le cerveau, accident vasculaire cérébral (AVC), perte de mémoire, cauchemars, faiblesse musculaire accrue (aggravation d'une myasthénie grave), fourmillements, faible taux de sucre dans le sang, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, troubles digestifs, bouche sèche, modifications de votre sensibilité gustative, chute de cheveux, taches rouges squameuses sur la peau, douleurs musculaires, diminution de la libido, troubles sexuels.

Patients souffrants d'une maladie pulmonaire, d'une maladie cardiaque ou cardiovasculaire, et des troubles qui y correspondent doivent en prévenir le médecin avant d'utiliser VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%.

Dès que l'un des effets indésirables suivants survient, vous devez immédiatement consulter votre médecin:

?troubles respiratoires (y compris de l'asthme)

?rythme cardiaque inhabituel ou lent

?éruption cutanée, troubles de la déglutition, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue (il pourrait s'agit de signes d'une réaction allergique grave)

?perte de conscience (ou si vous avez une sensation correspondante)

?tension artérielle basse

?autres signes inhabituels.

Les effets indésirables susmentionnés sont graves et peuvent dans certains cas mettre votre vie en danger.

Vous devez immédiatement consulter votre médecin ou pharmacien en cas de survenue d'autres effets indésirables pour lesquels vous supposez qu'ils sont en rapport avec l'utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l?emballage.

Ne pas utiliser plus de 4 semaines après ouverture.

Conservation/stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15?25 °C) et à l?abri de la lumière.

À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament avec le contenu restant à la personne qui vous l?a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 ?ml VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% contient:

Principe actif: chlorhydrate de lévobunolol 5 mg.

Excipients: édétate de sodium, alcool polyvinylique, monohydrogénophosphate de sodium heptahydrate, dihydrogénophosphate de potassium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

Conservateur: chlorure de benzalkonium; antioxydant: metabisulfite de sodium (E 223).

47543 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%:

Emballage avec 1 flacon contenant 5 ml de collyre en solution.

Emballage avec 3 flacons contenant chacun 5 ml de collyre en solution.

Allergan S.A., Zürich

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Evaluations patients

Évaluer médicament: VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, collyre (0.5 %)


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Les effets secondaires causés étaient-t ils lourds?
(1: très lourd, 5: pas lourd)
Je certifie par la présente que toutes les informations sont véridiques et exactes. Mon évaluation reflète mon expérience personnelle. Mon évaluation est appropriée et sert à bénéficier aux autres avant l utilisation du médicament.