CHF 40.65

1-24 heures

La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
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Swissmedic Nr.: 47141037
Index: 07.99.00

Pharmacode: 1360717
GTIN/EAN: 7680471410374
Markteintritt: 07.04.1986

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Néphrotrans® (500 mg)

Antiacides avec bicarbonate de Na (A02AH)

100 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Néphrotrans® (500 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Néphrotrans® (500 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Généraliste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Dr. Vincenzo Liguori, Pambio-Noranco (TI)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.31
5 minutes suivantes: CHF 16.88
Tarif appliquable de jour
Dr. Manfred Wicki, Willisau (LU)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 31.85
5 minutes suivantes: CHF 14.57
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Néphrotrans contient du bicarbonate de sodium. Il est utilisé pour le traitement de l?hyperacidité métabolique sanguine (acidose métabolique) sur prescription du médecin.

Lorsque la teneur du sang en sodium est élevée et quand un apport supplémentaire de sodium est contre-indiqué (par exemple en cas d?hypertension).

En cas d?hypersensibilité au soja, aux arachides ou à un autre ingrédient des capsules.

En cas de besoin, suivre un régime sans sel.

La posologie est à adapter en cas de traitement concomitant avec de la quinidine, de la quinine, des amphétamines et de l?éphédrine, dont l?effet est renforcé.

La posologie est aussi à adapter en cas de traitement concomitant avec des salicylates et du chlorpropamide, dont l?effet est atténué.

Les patients souffrant d?intolérance au fructose, une affection héréditaire rare, ne doivent pas prendre Néphrotrans.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, êtes allergique ou prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication).

La posologie moyenne est de 4?9 capsules par jour réparties sur la journée. Les capsules sont à avaler (ne pas les croquer) avec un peu de liquide au cours des repas.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Lors de la prise de Néphrotrans, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

La concentration sanguine de certaines substances peut être modifiée. En cas de symptômes quelconques comme un malaise, informez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 capsule de gélatine molle gastrorésistante contient 500 mg de bicarbonate de sodium.

47141 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 100 capsules.

Salmon Pharma, Bâle.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2007 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Evaluations patients

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