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Swissmedic Nr.: 46680014
Index: 05.02.00

Pharmacode: 1315007
GTIN/EAN: 7680466800142
Markteintritt: 22.06.1988

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Ditropan® (5 mg)

Oxybutynine (G04BD04)

60 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Ditropan® (5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Ditropan® (5 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Gregoire Schrago, Fribourg (FR)
Angiologue
Cardiologue
Gnraliste
Hmatologue
Interniste
Mdecin du sport


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.25
5 minutes suivantes: CHF 16.17
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Ditropan a un pouvoir myorelaxant et antispasmodique sur les muscles lisses de la vessie. Grâce à ces propriétés, il diminue le besoin d'uriner et la fréquence de la miction. En raison de son action, Ditropan est administré en cas d'impériosité urinaire fréquente diurne ou nocturne et d'incontinence, ces deux symptômes étant liés à:

  • une vessie instable chez la femme,
  • une énurésie chez l'enfant de plus de 5 ans en raison d'une immaturité vésicale (présence de troubles urinaires diurnes),
  • troubles mictionnels (incontinence).

Ditropan ne doit être administré que sur prescription médicale.

Le médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter votre maladie actuelle. Vous ne devez donc pas l'utiliser pour traiter une autre maladie ou d'autres personnes.

Ditropan ne doit pas être administré chez les patients souffrant de:

  • troubles de la miction, par ex. troubles de la prostate ou rétrécissement de l'urètre,
  • rétrécissement des voies urinaire hautes,
  • impériosité urinaire fréquente diurne ou nocturne à la suite d'une insuffisance cardiaque ou rénale,
  • augmentation de la pression intraoculaire (glaucome à angle fermé). Si des cas de glaucome existent ou sont survenus dans votre famille, informez-en votre médecin,
  • rétrécissement gastro-intestinal,
  • inflammation du côlon (colite ulcéreuse),
  • dilatation aiguë du côlon,
  • occlusion intestinale,
  • hernie du diaphragme avec brûlures d'estomac,
  • rythme cardiaque trop élevé et irrégulier,
  • myasthénie grave,
  • sclérose cérébrale,
  • bronchite chronique,
  • d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients,
  • et chez les enfants de moins de 5 ans.

Ditropan doit être administré avec prudence aux sujets âgés et aux patients présentant des troubles hépatiques et rénaux, aux enfants, aux patients avec neuropathie végétative, ou troubles sévères de la motilité gastro-intestinale. Ditropan peut majorer les désordres cognitifs, les symptômes de l?hyperthyroïdie, d?une maladie cardiaque, d?une hypertension ainsi que d?une hyperplasie de la prostate. Si Ditropan est utilisé dans un environnement où la température est élevée, il peut provoquer un coup de chaleur dû à la diminution de la transpiration.

Ditropan contient du lactose. Les patients atteints de troubles héréditaires rares d?intolérance au galactose, d?un déficit en lactose ou d?une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre Ditropan.

L?administration concomitante de Ditropan avec d?autres médicaments ayant des propriétés spasmolytiques (par ex. atropine) doit être évitée. Des médicaments contre l?allergie, des neuroleptiques ou des médicaments contre la dépression, contre la maladie de Parkinson ou contre les troubles du rythme cardiaque peuvent augmenter l?action de Ditropan et provoquer des effets indésirables.

Les symptômes d?une dépendance à l?oxybutynine ont été rapportés, surtout chez des patients présentant des antécédents de dépendance ou de surdosages intentionnels. En outre, les cas rapportés  font état de l?apparition de symptômes de sevrage (p.ex. nervosité, anxiété, transpiration accrue, flush) lors de l?arrêt de l?oxybutynine après plusieurs années de traitement.

Lors de la conduite de véhicules et de l?utilisation de machines, Ditropan peut affecter la performance et la vigilance. Il peut également provoquer de la somnolence ou une vision floue. Les effets indésirables peuvent être majorés en cas de prise d?alcool.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d?une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ditropan ne doit être administré pendant la grossesse que si votre médecin vous l'a conseillé.

Ditropan ne doit pas être administré pendant l'allaitement.

Les doses suivantes doivent être prises à moins que votre médecin ne vous ait prescrit une autre posologie:

Adultes: 1 comprimé 3 fois par jour (la dose maximale de 20 mg par jour ne doit pas être dépassée).

Votre médecin vous indiquera la posologie requise pour les enfants de plus de 5 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise ou l?utilisation de Ditropan peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquent:

  • bouche sèche.

Fréquents:

  • troubles oculaires (par.ex. vision floue),
  • flush,
  • nausées, gêne abdominale, constipation,
  • troubles urinaires.

Les effets secondaires ont été observés de manière occasionnelle:

  • diminution de l?appétit,
  • nervosité,
  • maux de tête, vertiges, somnolence/fatigue,
  • dilatation de la pupille,
  • troubles du rythme cardiaque, rythme cardiaque trop élevé,
  • saignement de nez,
  • flatulence, diarrhée, vomissements,
  • peau sèche, démangeaison,
  • rétention urinaire,
  • ?dème des membres.

Rarement, les effets secondaires suivants ont été observés:

  • réactions allergiques telles que rash ou urticaire,
  • confusion, hallucinations,
  • insomnies,
  • altération du goût,
  • yeux secs, hausse de la pression intraoculaire,
  • troubles de la déglutition, reflux gastro-?sophagien,
  • érythème.

Effets secondaires dont la fréquence est inconnu:

  • ?dème de Quincke,
  • anxiété, agitation, cauchemars, symptômes de la dépression, desordres cognitifs (surtout chez les patients âgés), paranoïa, dépendance à l?oxybutinine (surtout chez les patients ayant des antécédents d?abus de médeicaments ou de substances),
  • convulsions,
  • glaucome,
  • photosensibilité,
  • coup de chaleur.

Ces effets indésirables n?entraînent pas nécessairement l?arrêt du traitement. Ils peuvent céder à une adaptation de la posologie et disparaissent habituellement après l?arrêt du traitement.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

A la fin du traitement, veuillez rendre le contenu non utilisé à votre médecin ou à votre pharmacien pour qu'il puisse s'en débarrasser conformément à la réglementation en vigueur.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé sécable contient:

Principe actif: chlorhydrate d?oxybutinine 5 mg.

Excipients: lactose, E 132 (carmin d?indigo) ainsi que d?autres excipients.

46680 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Boîtes de 60 comprimés.

sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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