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Swissmedic Nr.: 46337026
Index: 04.02.00

Pharmacode: 1258255
GTIN/EAN: 7680463370266
Markteintritt: 06.06.1985

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Dicetel® (50 mg)

Pinavérium (A03AX04)

120 pce

(0/5 , 4)

Pour obtenir du Dicetel® (50 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Dicetel® (50 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Dicetel est un antispasmodique, utilisé pour lutter contre les spasmes et les douleurs de l?intestin, ainsi que les ballonnements, constipation, diarrhée.

Sur prescription du médecin.

Dicetel ne doit pas être pris en cas d?hypersensibilité à l?un des constituants du médicament.

En cas d?arrêt du transit intestinal il faudra également renoncer à utiliser Dicetel et consulter son médecin.

Ce médicament est réservé à l?adulte.

Ce médicament contient du lactose.

Les patients présentant une intolérance au galactose, une maladie héréditaire rare, un déficit en lactase de LAPP ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre Dicetel.

Les patients ayant des problèmes d?oesophage ou présentant une hernie hiatale doivent respecter strictement les instructions concernant la prise du médicament.

Par manque de données en ce qui concerne la sécurité, les enfants et adolescents ne doivent pas prendre le Dicetel.

Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Dicetel ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse et la période d?allaitement.

Adultes

La posologie recommandée est de 1 comprimé 3× par jour et jusqu?à 2 comprimés 2× par jour.

Pour éviter une irritation de l?oesophage, le comprimé doit être avalé sans le croquer ni le sucer, avec une quantité suffisante de liquide (un verre d?eau par exemple) pendant les repas.

Ne pas avaler le comprimé en étant allongé, ni juste avant l?heure du coucher.

Dans certains cas particuliers, le médecin prescrira un dosage différent ou plus élevé.

Enfants et adolescents

L?expérience avec Dicetel chez les enfants et adolescents est limitée. Par conséquent, le Dicetel ne devrait pas être utilisé chez les enfants et adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Dicetel peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des réactions d?hypersensibilité peuvent apparaître, p.ex. des troubles digestifs tels que maux de ventre, diarrhées, nausées, vomissements, difficultés à avaler (dysphagie) ou des réactions cutanées indésirables telles que démangeaisons, urticaire et rougeurs de la peau. Une prise incorrecte peut provoquer des problèmes oesophagiens.

Dans de tels cas, vous ne devez pas augmenter la dose de Dicetel de votre propre chef, mais consulter votre médecin.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants!

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs: 1 comprimé pelliculé contient 50 mg de bromure de pinavérium.

Excipients: lactose et autres excipients.

46337 (Swissmedic).

En pharmacie, sur prescription médicale:

Emballages de 60 et 120 comprimés à 50 mg.

BGP Products GmbH, 6341 Baar.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2012 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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