CHF 12.50

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Swissmedic Nr.: 46180062
Index: 10.08.00

Pharmacode: 2528372
GTIN/EAN: 7680461800628
Markteintritt: 29.08.1984

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Kamillosan® Crème (20.27 mg)

Autres cicatrisants (divers) (D03AX99)

40 g

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Kamillosan® Crème (20.27 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Kamillosan® Crème (20.27 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Gregoire Schrago, Fribourg (FR)
Angiologue
Cardiologue
Gnraliste
Hmatologue
Interniste
Mdecin du sport


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.25
5 minutes suivantes: CHF 16.17
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Kamillosan crème contient un composant actif de la camomille, l'huile essentielle, en quantité quantifiée. Kamillosan crème sert de remède antiinflammatoire, antalgique, antiprurigineux, astringent, légèrement désinfectant avec des propriétés calmantes et désodorisantes.

Kamillosan crème peut être utilisé pour le traitement de petites blessures cutanées, telles que éraflures, égratignures, crevasses et cloques en cas de brûlure.

Veuillez consulter un médecin en cas de détérioration locale de la peau ou si une guérison n'est pas survenue après 2 à 3 semaines.

Veuillez consulter immédiatement un médecin si l'état général s'aggrave (p.ex. fièvre).

Kamillosan crème ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votredroguiste si vous souffrez d'une autre maladie,vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Au début, appliquer environ 3 fois par jour une couche mince sur la partie cutanée atteinte.

Aux premiers signes d'améloration 2 applications par jour suffisent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Manifestations cutanées de type douloureux, prurigineux et inflammatoire. Dans un tel cas, interrompre le traitement et éventuellement consulter un médecin.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants. Durée de conservation du produit entamé: 12 mois. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de Kamillosan crème contient 20 mg d?extrait éthanolique de fleurs de camomille (rapport drogue-extrait: 2,7?5,5:1; moyen d?extraction éthanol 95,4% [v/v]) à teneur minimale de 0,2 mg d?huile essentielle dont 0,07 mg de lévoménol ([?]-?-bisabolol).

Cette préparation contient en outre alcools de graisse de laine; agents conservateurs: p-hydroxybenzoate de méthyle (E218), phydroxybenzoate de propyle (E216) ainsi que d?autres excipients.

46180 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 40 g.

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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