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Swissmedic Nr.: 45031179
Index: 07.10.10

Pharmacode: 1983134
GTIN/EAN: 7680450311791
Markteintritt: 21.12.1982

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Brufen® Comprimés filmés/Granulés (400 mg)

Ibuprofène (M01AE01)

20 pce

(0/5 , 4)

Pour obtenir du Brufen® Comprimés filmés/Granulés (400 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Brufen® Comprimés filmés/Granulés (400 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Brufen contient de l'ibuprofène, son principe actif, doué des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques requises pour le traitement efficace des affections rhumatismales.

Les diverses formules galéniques de Brufen comme comprimés filmés et granulés solubles permettent un traitement adapté aux besoins du patient.

Brufen est utilisé sur prescription médicale pour le traitement de la douleur et de l'inflammation dans les affections rhumatismales telles que: arthroses, arthrite, douleurs dorsales, inflamma­tions des capsules articulaires, des muscles ou des tendons; entorses, élongations (traumatismes sportifs).

Brufen peut également être prescrit lors de dou­leurs consécutives à une opération dentaire, de maux de dents, de céphalées, de migraines, de dysménorrhée et pour faire baisser la fièvre.

Pour les patients devant suivre un régime pauvre en sodium, il est à noter que les granulés Brufen contiennent 197 mg = 8,6 mEq de sodium par sachet.

Information pour diabétiques: 1 sachet de granulés contient 1 g de glucides assimilables.

Ne pas prendre Brufen dans les cas suivants:

  • si vous avez une réaction allergique contre l'un des ingrédients ou si vous avez eu une insuffisance respiratoire ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre agent anti-douleur ou anti-rhumatisme qu'on appelle anti-inflammatoire non stéroïdien,
  • pendant le dernier trimestre de la grossesse,
  • en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux et/ou de saignements gastriques ou duodénaux actifs ou répétés dans le passé,
  • en cas d'inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique),
  • en cas de tendance accrue aux saignements,
  • en cas d'atteinte grave de la fonction rénale ou hépatique,
  • en cas d'insuffisance cardiaque grave,
  • pour le traitement des douleurs après une opération de pontage aorto-coronarien (p.ex. utilisation d'un c?ur ? poumon artificiel).

Pendant le traitement par Brufen, des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l?estomac ou de l?intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d?estomac que vous supposez liés à la prise du médicament, veuillez en informer votre médecin.

Pour certains médicaments anti-douleur, qu?on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d?infarctus du myocarde et d?AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. On ne sait pas si ce risque concerne aussi Brufen. Ne dépassez pas la dose ni la durée de traitement prescrit. Si vous avez déjà eu un infarctus, un AVC ou une thrombose veineuse ou si vous avez des facteurs de risque (par exemple hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme), votre médecin décidera si vous pouvez prendre Brufen. Dans tous les cas, veuillez l?en informer.

Brufen peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (?dèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez un médicament contre l?hypertension (par exemple diurétique, inhibiteur de l?enzyme de conversion) ou en cas de forte perte de liquide, p.ex. fortes suées, veuillez en informer votre médecin.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.

La prudence s?impose chez les patients ayant des antécédents d?ulcère gastrique ou duodénal, une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, lors de troubles de la coagulation ainsi que chez les patients souffrant ou ayant souffert d?asthme, d?inflammation chronique de la muqueuse nasale (rhume chronique), d?affections allergiques ou de certaines affections rhumatismales (lupus érythémateux ou collagénoses).

Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d?éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d?hypersensibilité, le traitement par Brufen doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.

Informez votre médecin si vous avez été traité récemment à cause d?une interruption volontaire de grossesse.

Informez votre médecin si vous êtes traités avec des médicaments, tels que des médicaments liquéfiant le sang, des diurétiques (qui augmentent le volume d?urine), des inhibiteurs de l?ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre la tension et l?insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (par ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le cholestérol, contre le SIDA, contre l?épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l?ibuprofène et les médicaments cités-ci dessus peuvent s?influencer mutuellement.

L?acide acétylsalicylique ou les autres anti-douleurs ne doivent pas être pris de manière concomitante avec l?ibuprofène car cela peut augmenter le risque d?effets secondaires.

Les patients suivant un régime pauvre en sel devraient en informer leur médecin avant la prise de Brufen granulés.

Patients âgés

Chez les patients âgés, les effets secondaires sont fréquents après administration d?anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des hémorragies et des perforations de l?estomac ou de l?intestin. Pour les patients âgés, une surveillance médicale très étroite est donc indispensable.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez prendre du Brufen qu?après en avoir parlé à votre médecin. Durant les derniers trois mois de la grossesse, il ne faut pas prendre Brufen.

Allaitement

Brufen ne doit pas être pris durant l?allaitement, à moins que votre médecin ne vous y autorise expressément.

Les comprimés filmés et les granulés doivent être absorbés au cours des repas ou après. Les comprimés filmés sont pris avec un verre d?eau ou un autre liquide. Pour éviter les symptômes buccaux et les irritations de la gorge, les comprimés filmés doivent être avalés entiers sans être croqués, cassés, broyés ou sucés.

Dans le cas des granulés, dissoudre le contenu d?un sachet dans un verre d?eau (150 ml), mélanger et boire immédiatement.

Sauf avis contraire du médecin, les doses recommandées sont les suivantes:

Adultes

Affections rhumatismales, traumatismes sportifs

1200 à 1800 mg d?ibuprofène, au maximum 2400 mg par jour, ce qui correspond à 3-4 fois par jour 1 comprimé filmé de Brufen 400 ou 3-4 fois par jour du Brufen 600 (comprimé filmé ou sachet).

Si des articulations enraidies vous empêchent de vous lever le matin, vous pouvez prendre la première dose le matin à jeun. La douleur et la raideur disparaîtront alors rapidement. Les doses suivantes sont absorbées avec les repas ou après. La raideur matinale peut également être atténuée en prenant la dernière dose le soir, juste avant le coucher.

Dysménorrhée

3-4 fois par jour 1 comprimé filmé de Brufen 400 ou 600 ou 1 sachet de Brufen granulés.

Céphalées/migraine

En cas de nécessité, prendre 1 comprimé filmé de Brufen 400 avec un peu de liquide toutes les 4?6 heures, au maximum 6 comprimés filmés de Brufen 400 par jour. En tant que première dose, vous pouvez aussi prendre 1× 2 comprimés filmés de Brufen 400.

Enfants et adolescents à partir de 6 ans

Chez l?enfant, le médecin prescrira la dose en fonction du poids corporel de l?enfant.

Du fait de son dosage, Brufen comprimés filmés à 200 mg n?est pas indiqué pour les enfants de moins de 6 ans.

Du fait de son dosage, Brufen comprimés filmés à 400 mg et 600 mg ainsi que Brufen granulés ne sont pas indiqués pour les enfants de moins de 12 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Brufen peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence.

Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10

  • Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supérieure de l?abdomen, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux.
  • Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l?alcool), maux de tête et vertiges.
  • Éruption cutanée aigüe.

Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100

  • Inflammation de la muqueuse nasale.
  • Insomnie, anxiété.
  • Troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l?arrêt du traitement).
  • Bourdonnements d?oreille, surdité, vertiges.
  • Asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d??dème aigu des poumons (eau dans les poumons).
  • Fatigue.

Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10?000, mais dans moins de 1 cas sur 1000

  • Méningite aseptique (inflammation des méninges)
  • Angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou
  • Réactions allergiques, symptômes d?un lupus érythémateux, anémie.
  • Dépressions, états confusionnels
  • «Picotements» de la peau, somnolence
  • Trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible
  • Inflammation de la muqueuse de l?estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales
  • Hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique
  • Urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière
  • Différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d?eau dans les tissus pouvant aller jusqu?à une défaillance rénale.
  • Gonflements généralisés

Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10?000

  • États psychotiques
  • Défaillance cardiaque, infarctus du myocarde
  • Hypertension artérielle
  • Inflammation du pancréas
  • Colite, maladie de Crohn
  • Défaillance hépatique
  • Réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.

Une sensation transitoire de brûlure dans la bouche ou dans la gorge peut être ressentie au moment de la prise des granulés.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver les granulés et les comprimés filmés dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée aux professionnels.

Le principe actif est l?ibuprofène.

Comprimés filmés: ibuprofène 200 mg, 400 mg et 600 mg ainsi que d?excipients pour la fabrication.

Granulés: ibuprofène 600 mg; saccharine, sucre, arômes ainsi que d?excipients pour la fabrication.

1 sachet (= 0,3 UP) contient 197 mg de sodium (8,6 mEq).

45031, 49669 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Comprimés filmés à 200 mg: 30, 100.

Comprimés filmés à 400 mg: 20, 50.

Comprimés filmés à 600 mg: 20, 100.

Granulés à 600 mg, sachets: 20.

BGP Products GmbH, 6341 Baar.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

[Version 208 F]

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