CHF 28.00

1-24 heures

La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
.

Swissmedic Nr.: 40936017
Index: 01.07.10

Pharmacode: 790746
GTIN/EAN: 7680409360177
Markteintritt: 20.01.1978

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Depakine® (60 mg/ml)

Acide valproïque (N03AG01)

300 ml

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Depakine® (60 mg/ml), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Depakine® (60 mg/ml) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Généraliste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 69.02
5 minutes suivantes: CHF 19.35
Tarif appliquable le weekend
Dr. Vincenzo Liguori, Pambio-Noranco (TI)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 68.72
5 minutes suivantes: CHF 19.16
Tarif appliquable le weekend
Dr. Demetrio Pitarch, Boncourt (JU)
Généraliste
Interniste
Médecine manuelle


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 69.02
5 minutes suivantes: CHF 19.35
Tarif appliquable le weekend
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Depakine est un médicament contre l'épilepsie; cette maladie est due à une excitation accrue et temporaire de certaines cellules nerveuses du cerveau, ce qui provoque la «crise» d'épilepsie.

Pour éviter la survenue soudaine de ces crises, votre médecin vous prescrit Depakine.

Ce produit permet un développement scolaire et professionnel normal ainsi qu'une participation active à la vie sociale.

Afin de garantir l'efficacité du traitement, il est très important que vous preniez Depakine de manière régulière.

Une grossesse non planifiée n'est pas souhaitable chez les femmes recevant des médicaments antiépileptiques. Utilisez une méthode de contraception efficace si vous êtes susceptible d'être enceinte. Depakine n'influence pas l'action de la pilule contraceptive qui reste efficace.

Ne prenez pas Depakine si:

  • vous souffrez d'une maladie du foie ou d'un trouble de la fonction hépatique ou pancréatique,
  • vous avez un antécédent personnel et/ou familial d'hépatite sévère notamment liée à un médicament,
  • vous souffrez de porphyrie hépatique (une maladie métabolique très rare),
  • vous présentez une réaction d'hypersensibilité à Depakine,
  • vous souffrez d'une maladie génétique d'origine mitochondriale (par exemple le syndrome d'Alpers-Huttenlocher),
  • vous souffrez d'une maladie métabolique connue, tel qu'un trouble du cycle de l'urée.

Depakine peut renforcer l?action d?autres médicaments tels que par exemple:

  • certains médicaments agissant sur le système nerveux et le psychisme (neuroleptiques pour le traitement des troubles psychologiques, antidépresseurs, benzodiazépines pour le traitement de l?insomnie ou de l?anxiété, la quetiapine et l?olanzapine pour le traitement des troubles psychiatriques),
  • certains médicaments contre l?épilepsie comme le phénobarbital, la primidone, la phénytoïne, la carbamazépine, la lamotrigine, le felbamate et le topiramate.

D?autre part, d?autres médicaments pris simultanément, comme par exemple la zidovudine, les anticoagulants, la cimétidine (utilisée dans le traitement de l?ulcère gastroduodénal), les antibiotiques: érythromycine, rifampicine, peuvent diminuer ou renforcer l?activité de Depakine.

De la même manière, les antibiotiques carbapénèmes (imipenème, panipénème, méropénème) ne devraient pas être pris en même temps que Depakine car ils peuvent entraîner une baisse de son efficacité.

La consommation d?alcool est à éviter pendant le traitement par Depakine.

Depakine est par contre sans influence sur l?effet contraceptif de la «pilule».

Si vous êtes atteint de la malaria ou si vous prévoyez un voyage dans un pays où sévit le paludisme, demandez à votre médecin si la prise de méfloquine pour le traitement, respectivement la prévention de la malaria, est possible, car la méfloquine peut entraîner à nouveau la survenue de crises épileptiques.

Pendant le traitement par Depakine, lors de douleurs, refroidissements, etc., la prise de produits à base d?acide acétylsalicylique (Aspirine et autres) doit être évitée, particulièrement chez l?enfant de moins de 3 ans. Ces derniers sont à remplacer par des médicaments à base de paracétamol par exemple.

D?autres médicaments peuvent avoir une influence sur l?effet de Depakine ou inversement: le rufinamide, l?acétazolamide, les inhibiteurs de protéase comme le lopinavir ou le ritonavir (utilisés pour le traitement du VIH), la cholestyramine.

La prise de Depakine doit se faire avec prudence dans les situations suivantes:

  • chez l?enfant de moins de 3 ans qui prend d?autres antiépileptiques ou présente d?autres troubles neurologiques ou métaboliques et en cas de formes sévères d?épilepsie,
  • en cas de lupus érythémateux systémique,
  • en cas de troubles de la fonction rénale,
  • chez les patients qui souffrent de troubles métaboliques, particulièrement de déficience enzymatique héréditaire, comme un trouble du cycle de l?urée en raison du risque d?hyperammoniémie,
  • en cas de déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II. Un petit nombre de patients traités par des antiépileptiques a présenté des pensées de se nuire ou de se suicider. Si vous avez de ces pensées, contactez immédiatement votre médecin,
  • vous avez connaissance d?une maladie génétique d?origine mitochondriale au sein de votre famille.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!

La capacité de réaction pouvant être diminuée (fatigue), tout particulièrement au début du traitement, la prudence est de rigueur dans la circulation routière et lors d?activités nécessitant une concentration particulière.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien

  • si vous souffrez d?une autre maladie,
  • si vous êtes allergique ou
  • si vous prenez déjà, d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Depakine peut causer des dommages à l?enfant s?il est pris pendant la grossesse. Vous ne devriez pas prendre Depakine si vous êtes une jeune fille, une adolescente, une femme enceinte ou en âge de procréer à moins que cela ne vous ait été explicitement conseillé par un spécialiste.

Il est important de discuter de grossesse et d?épilepsie ou de troubles bipolaires avec votre médecin et, le cas échéant, avec votre spécialiste, afin de vous assurer qu?il n?y a vraiment aucune autre possibilité de traitement efficace. Votre traitement devra ensuite être réévalué régulièrement par votre médecin.

On sait que les femmes recevant des médicaments antiépileptiques ont un risque plus élevé d?avoir un enfant anormal que les autres femmes.

  • Le risque de malformations touche en moyenne 10 enfants sur 100 naissances lorsque la mère a reçu Depakine au cours de sa grossesse en comparaison aux autres femmes qui ne souffrent pas d?épilepsie (2-3 enfants sur 100 naissances).
  • Plus la dose du médicament est élevée, plus le risque est important, mais il y a un risque avec toutes les doses. La probabilité d?anormalités est également augmentée en cas de poly-thérapie antiépileptique.
  • On estime que 30 à 40% des enfants d?âge pré-scolaire dont la mère a pris Depakine pendant la grossesse ont des problèmes de développement. Les enfants touchés peuvent avoir du retard pour parler et marcher, ils ont une intelligence diminuée par rapport à d?autres enfants et ont des troubles du langage et de la mémoire.
  • Les enfants nés de mères qui ont pris Depakine pendant la grossesse peuvent présenter plus souvent des troubles autistiques et probablement aussi des troubles de déficit de l?attention/hyperactivité.
  • Ces enfants peuvent aussi présenter des troubles de la coagulation, une hypothyroïdie (baisse de l?activité de la thyroïde, qui peut causer de la fatigue et une perte de poids) ou encore une hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang).

Depakine pris durant les 3 premiers mois de grossesse peut augmenter le risque de malformations congénitales, comme par exemple la malformation du tube neural (spina bifida: malformation osseuse de la colonne vertébrale pouvant entraîner des troubles neurologiques comme des paralysies), des malformations crâniofaciales, des malformations des membres, des malformations génitales, des malformations cardiovasculaires, et de multiples anomalies des différents systèmes corporels du bébé à naître.

Un syndrome de sevrage peut survenir chez le nouveau-né (agitation, hyperexcitabilité, hyperkinésie, troubles de la tonicité, tremblements, convulsions et troubles de l?alimentation) lorsque la mère a pris Depakine ou Depakine Chrono durant les 3 derniers mois de grossesse.

Lorsque vous prévoyez une grossesse ou que vous tombez enceinte pendant le traitement par Depakine, vous devez absolument immédiatement le signaler à votre médecin. N?interrompez pas votre traitement de votre propre initiative, l?aggravation de la maladie pourrait être préjudiciable à l?enfant à naître.

Si vous envisagez une grossesse, n?interrompez pas votre traitement ni votre contraception avant d?en avoir parlé à votre médecin suffisamment tôt. Vous pourrez ainsi prendre des mesures permettant le meilleur déroulement possible de la grossesse en réduisant autant que possible les risques pour vous et votre enfant. Votre médecin pourra par exemple vous proposer de réduire les doses ou de changer de traitement avant la grossesse. La grossesse devra être étroitement surveillée afin de suivre l?évolution de votre problème de santé et le développement de l?enfant à naître.

Votre médecin pourra aussi vous prescrire de l?acide folique. La prise d?acide folique peut diminuer le risque de spina bifida (voir malformations congénitales ci-dessus) ou de fausse-couches qui peuvent arriver dans toutes les grossesses, mais il est peu probable que le risque de malformations lié au traitement par Depakine soit diminué. La grossesse devra être étroitement surveillée.

Lors de la consultation, votre médecin peut vous remettre une brochure d?information à lire attentivement ainsi qu?un formulaire d?accord de soins mentionnant les points discutés au cours de l?entretien.

Etant donné que le principe actif de Depakine passe dans le lait maternel, il est conseillé de consulter votre médecin qui décidera de la poursuite ou non du traitement pendant l?allaitement.

Respectez toujours les directives de votre médecin qui a fixé la dose selon votre besoin personnel.

La dose journalière prescrite est prise de préférence avant les repas, selon la forme pharmaceutique et les indications du médecin.

Depakine existe sous différentes formes: sirop et solution.

La solution sera prise avec un demi-verre d?eau du robinet, de lait ou de boisson non alcoolisée.

La seringue-doseuse fournie avec la solution buvable permet de prélever du flacon la quantité de solution prescrite par votre médecin, pour autant que celle-ci soit supérieure à 0,5 ml. Pour des doses inférieures à 0,5 ml (150 mg), suivez les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien.

Dans certains cas, Depakine est prescrit par le médecin en association à d?autres médicaments. Veuillez également respecter strictement la prescription médicale de ces derniers. Ne prenez pas d?autres médicaments sans consulter au préalable votre médecin!

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Depakine peut provoquer des effets secondaires qui peuvent survenir de façon passagère au cours des premiers mois de traitement.

Dans les cas suivants, vous devez immédiatement informer votre médecin :

  • apparition de saignements de nez ou de gencives,
  • apparition de petites taches rougeâtres au niveau de la peau ou lors de tendance accrue à l'apparition d'ecchymoses («bleus»),
  • urines ayant subitement une coloration rouge à brun foncé,
  • intervention chirurgicale ou dentaire prévue,
  • capacité auditive diminuée,
  • apparition de douleurs abdominales intenses, de douleurs abdominales inhabituelles ou de vomissements: de tels maux peuvent être le signe d'une inflammation du pancréas (pancréatite), qui peut rarement survenir sous Depakine,
  • réapparition soudaine de crises après une période prolongée sans crise, malgré une prise régulière du médicament,
  • état général subitement affecté (fatigue, somnolence, manque d'appétit) suivi de vomissements et de douleurs abdominales, éventuellement de jaunisse,
  • si vous avez soudain froid et/ou ressentez une baisse de votre température corporelle.
  • affections rénales,
  • troubles neurologiques entraînant mouvements anormaux, rigidité, contractures musculaires involontaires,
  • diminution de l'activité de la glande thyroïdienne pouvant entrainer une fatigue ou une perte de poids (hypothyroïdisme),
  • réactions allergiques, pouvant causer des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et de la fièvre (lupus érythémateux systémique),
  • difficultés à respirer et douleur dues à une inflammation de l'enveloppe pulmonaire (épanchement pleural).
  • Des cas d'affections osseuses (diminution de la densité osseuse) ainsi que d'ostéopénie, d'ostéoporose et de fractures ont été rapportés. Veuillez avertir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments contre l'épilepsie comme Depakine/Depakine Chrono pendant une longue durée, si vous avez déjà souffert précédemment d'ostéoporose, ou si vous prenez des stéroïdes (médicaments à base de cortisone).

D'autres effets secondaires, le plus souvent bénins et habituellement réversibles peuvent apparaître et éventuellement nécessiter un traitement.

Les plus fréquents sont:

  • modification de l'appétit avec prise de poids, en particulier chez les adolescents et les jeunes femmes,
  • maux de tête,
  • somnolence, engourdissement,
  • vertiges,
  • picotements et engourdissements des pieds ou des mains,
  • agressivité, agitation, troubles de l'attention,
  • nausées, maux d'estomac ou diarrhée, particulièrement en début de traitement,
  • altération des ongles.

On a observé plus rarement les effets secondaires suivants:

  • réactions allergiques,
  • troubles du système nerveux tels que obnubilation; état stuporeux, états de confusion mentale, hallucinations, léthargie, coma transitoire; hyperactivité ou irritabilité; tremblement fin d'attitude, prédominant aux mains,
  • troubles psychiatriques tels que hyperactivité psychomotrice, comportement anormal,
  • troubles de l'apprentissage,
  • gonflement des pieds et des jambes (?dèmes),
  • réactions cutanées,
  • légère chute de cheveux passagère, croissance capillaire anormale, texture capillaire anormale, changement de la couleur des cheveux,
  • pilosité excessive (particulièrement chez les femmes), virilisme, acné (hyperandrogénisme),
  • troubles gingivaux (principalement hypertrophie),
  • obésité,
  • douleurs, gonflement, ulcère et inflammation de la bouche,
  • problèmes rénaux,
  • troubles des règles,
  • incoordination des mouvements volontaires,
  • émission nocturne involontaire et inconsciente d'urine,
  • stérilité masculine.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Toutes les présentations de Depakine doivent être tenues hors de la portée des enfants et conservées dans leur emballage original au-dessous de 25 °C.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez des emballages dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Le principe actif de Depakine est le valproate de sodium.

  • 1 cuillère à mesure (5 ml) de sirop contient: 300 mg de valproate de sodium, du sorbitol, de la saccharine, du saccharose («sucre»), les conservateurs parahydroxybenzoates de propyle (E 216) et de méthyle (E 218), le colorant coccine nouvelle (E 124), un arôme et des excipients.

Indication pour diabétiques: 5 ml de sirop contiennent 16,4 kcal (68,5 KJ), corresp. à 0,4 équivalent de féculent.

  • 1 ml de solution contient: 300 mg de valproate de sodium, un arôme: huile essentielle de bergamote, de la saccharine de sodium, un conservateur: alcool benzylique, et excipiens ad solutionem pro 1 ml.

34734, 40936 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Sirop à 60 mg/ml: 300 ml (avec cuillère-mesure de 300 mg/5 ml).

Solution à 300 mg/ml: 60 ml (avec seringue-doseuse).

sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Evaluations patients

Évaluer médicament: Depakine® (60 mg/ml)


Partage ton expériences concernant ce médicament. Cette information aidera les autres. Nous te remercions pour ta participation!
Est-ce que ce médicament a été efficace ?
(1: pas efficace, 5: très efficace)
Ce médicament a-t il été facile à utiliser?
(1: pas facile, 5: très facile)
Recommandes tu ce médicament?
(1: Non, 5: je le recommande vivement)
As tu eu des effets secondaires à cause de ce médicament?
(1: beaucoup d effets secondaires, 5: Aucun effet secondaire)
Les effets secondaires causés étaient-t ils lourds?
(1: très lourd, 5: pas lourd)
Je certifie par la présente que toutes les informations sont véridiques et exactes. Mon évaluation reflète mon expérience personnelle. Mon évaluation est appropriée et sert à bénéficier aux autres avant l utilisation du médicament.