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Swissmedic Nr.: 39694069
Index: 03.04.10

Pharmacode: 1834687
GTIN/EAN: 7680396940697
Markteintritt: 12.02.1976

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Euphyllin® retard N (250 mg)

Théophylline (R03DA04)

50 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Euphyllin® retard N (250 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Euphyllin® retard N (250 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Euphyllin retard N contient de la théophylline. La théophylline dilate les bronches. Les comprimés filmés d'Euphyllin retard N ne libèrent pas le principe actif immédiatement, mais de manière régulière sur plusieurs heures. De cette manière, Euphyllin retard N agit sur une longue période, notamment tôt le matin lorsque les troubles sont particulièrement forts. Euphyllin retard N est indiqué sur prescription médicale pour le traitement et la prévention d'états de détresse respiratoire résultant de rétrécissements des voies respiratoires, tels que bronchite chronique et asthme bronchique.

Pendant le traitement, il faut renoncer à consommer de l'alcool, des calmants ou des somnifères car la capacité à conduire un véhicule et à utiliser des machines peut être affectée.

Euphyllin retard N ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité à la théophylline ou à un autre composant, de même qu'immédiatement après la survenue d'un infarctus du myocarde et en cas de troubles du rythme cardiaque. Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas être traités avec Euphyllin retard N.

Euphyllin retard N ne doit être administré que sur prescription expresse du médecin et avec précaution aux patients âgés, en cas de troubles de la circulation cardiaque (angine de poitrine), de tendance aux troubles du rythme cardiaque, d'hypertension sévère, de faiblesse du myocarde, d'affections du myocarde, d'hyperthyroïdie, d'épilepsie, d'ulcère gastrique et/ou duodénal, de troubles des fonctions rénale ou hépatique, de troubles de la formation de l'hémoglobine, d'hypoxie, d'infection virale des voies respiratoires, d'inflammation pulmonaire, de fièvre tenace, de maux de tête de type migraineux.

L'utilisation simultanée d'autres médicaments peut renforcer l'action d'Euphyllin retard N. Parmi ces médicaments se trouvent les contraceptifs oraux, des médicaments contre l'hypertension, les maladies cardiaques et/ou les irrégularités du pouls, des médicaments contre la tuberculose et contre des maladies infectieuses bactériennes, des vermifuges, des médicaments pour l'immunomodulation, des médicaments contre les ulcères gastriques, des médicaments contre la goutte, des médicaments contre la dépression, des médicaments contre l'alcoolisme, des médicaments contre les troubles circulatoires, des médicaments pour prévenir la formation de caillots sanguins lors de maladies vasculaires, des médicaments contre la maladie d'Alzheimer ainsi que des médicaments utilisés dans la prévention de l'asthme bronchique (antagoniste des leucotriènes).

L'action de la théophylline diminue chez les gros fumeurs, lors de l'utilisation simultanée de médicaments ayant un effet dépresseur du système nerveux central (certains somnifères) et de médicaments antiépileptiques. D'autre part, les médicaments contre des maladies infectieuses ainsi que ceux à base de millepertuis utilisés contre les troubles de l'humeur peuvent atténuer l'action de la théophylline. L'effet antidépresseur des préparations à base de lithium peut diminuer en cas d'utilisation simultanée d'Euphyllin retard N.

Ce médicament peut affecter la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

Aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. C'est pourquoi Euphyllin retard N ne doit être pris pendant la grossesse que sur prescription expresse du médecin.

Pendant l'allaitement, le traitement est entrepris uniquement après accord du médecin. Le cas échéant, il faudra allaiter si possible immédiatement avant la prise du médicament. Informez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant.

Les comprimés filmés sont pris après les repas avec suffisamment de liquide.

La posologie d?Euphyllin retard N est déterminée par le médecin: en règle générale le nombre de comprimés par jour est de:

  • Adultes (non-fumeurs): 2× 1 à 3× 1 comprimés par jour.
  • Enfants de 12 à 16 ans (si aucun traitement adéquat n?est possible avec d?autres médicaments), jeunes adultes et fumeurs: 2× 1 à 2× 2 comprimés par jour.
  • Patients plus âgés et patients souffrant d?insuffisance cardiaque due à une affection pulmonaire (c?ur pulmonaire): 2× ½ à 2× 1 comprimés par jour.
  • Patients souffrant d?insuffisance cardique ou de lésions hépatiques sévères: 1× ½ à 1× 1 comprimé par jour.

Pour éviter les effets secondaires, le médecin prescrira souvent des doses plus faibles au début, qui augmenteront ensuite tous les trois jours jusqu?à l?obtention de l?effet désiré.

Les fumeurs ont souvent besoin de plus fortes doses que les non-fumeurs à cause d?une élimination plus rapide de la théophylline. L?augmentation ou la diminution des doses ne doit se faire que sur conseil du médecin.

Si, en cas de détresse respiratoire, vous vous sentez nettement mieux après avoir pris Euphyllin retard N, n?interrompez pas pour autant le traitement sans contrôle médical. Ceci peut entraîner une aggravation de votre affection.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Des troubles tels que maux de tête, tremblement des membres, états d'excitation, agitation, troubles du sommeil, battements du c?ur accélérés ou irréguliers et palpitations cardiaques, hypotension ainsi que troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements, diarrhée et élimination urinaire accrue surviennent très fréquemment.

Les cas de vertige sont fréquents. La théophylline peut provoquer des irrégularités du pouls ou aggraver une irrégularité préexistante. En particulier lors de l'administration de doses élevées, Euphyllin retard N peut favoriser l'apparition de crises épileptiques, notamment en présence d'affections hépatiques, de faiblesse du myocarde et de ce que l'on appelle un c?ur pulmonaire.

Occasionnellement, Euphyllin retard N peut augmenter la production d'acide gastrique ou provoquer des réactions d'hypersensibilité.

Des réactions allergiques telles que de l'eczéma avec formation de vésicules et des irritations cutanées ou des inflammations cutanées avec desquamation ainsi que des altérations de la muqueuse oesophagienne sont observées dans de rares cas.

En cas d'effets secondaires, veuillez vous adresser à votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C et tenir hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé filmé d?Euphyllin retard N contient comme principe actif 250 mg de théophylline, de la saccharine comme adjuvant, un colorant: l?indigocarmine (E 132) et d?autres excipients.

39694 (Swissmedic).

Euphyllin retard N est vendu en pharmacie seulement sur ordonnance médicale.

Euphyllin retard N est disponible en emballages de 50 comprimés filmés.

Takeda Pharma SA, Freienbach.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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