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Swissmedic Nr.: 37448036
Index: 06.07.10

Pharmacode: 612269
GTIN/EAN: 7680374480368
Markteintritt: 31.08.1972

Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.


Tardyferon® (80 mg)

Sulfate ferreux (B03AA07)

100 pce

(0/5 , 28)

Pour obtenir du Tardyferon® (80 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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Tardyferon est une préparation à base de fer utilisée dans le traitement d'un manque de fer dans le sang («anémie»).


Les états de carence en fer peuvent se produire:

- en cas de pertes sanguines (par ex. maladies gastro-intestinales, après des interventions à l'estomac et à l'intestin ou lors de menstruations fréquentes et abondantes) et d'infections;

- durant la grossesse, les couches et pendant la période d'allaitement;

- en période de croissance chez les enfants en bas âge et chez les enfants;

- en cas de troubles de l'absorption du fer à partir des aliments (par ex. lors de formation réduite d'acide gastrique, à un âge avancé).

Tardyferon contient de la «mucoprotéose» comme adjuvant. La mucoprotéose contribue à une libération régulière et lente du fer contenu dans Tardyferon, ce qui améliore la tolérance du produit. Grâce à la libération retardée du fer, son absorption au niveau de l'intestin est également favorisée.


En cas de carence légère en fer, dite latente, avant qu'une véritable anémie par manque de fer ne se constitue, les réserves normales en fer de l'organisme sont utilisées presque totalement pour la formation du pigment rouge du sang (hémoglobine). Le manque de fer peut alors provoquer des troubles généraux tels qu'une baisse de l'appétit et une fatigue rapide. Une pareille situation peut être fréquente durant la grossesse.


Ce n'est que lorsque la carence en fer est sévère, c'est-à-dire lorsque les réserves en fer ne suffisent plus pour la formation de l'hémoglobine que la carence manifeste en fer avec anémie se produit.

Avant de commencer le traitement avec Tardyferon, le médecin devrait pratiquer les examens adéquats pour confirmer le diagnostic de carence en fer et pigment rouge (hémoglobine) dans le sang. En effet, lorsque l'anémie n'est pas causée par un déficit en fer, Tardyferon est inefficace et son administration peut même provoquer une surcharge en fer.

En cas de réactions d?hypersensibilité à l?un des composants de Tardyferon voir composition.

Tardyferon ne doit pas être utilisé en présence d?un dépôt pathologique de fer dans les tissus (dit maladie de stockage du fer), lors de troubles de l?utilisation du fer (lorsque l?anémie est due à une mauvaise utilisation du fer), en cas d?anémie non occasionnée par un manque de fer mais par un manque de vitamine B12, en présence d?intolérance prouvée (par ex. à la suite d?altérations inflammatoires graves de l?estomac et de l?intestin) ainsi qu?en cas d?affections graves du foie et des reins.

Les enfants de moins de 10 ans ne doivent pas être traités par Tardyferon, mais par une préparation qui contient moins de fer.

En présence d?affections inflammatoires gastro-intestinales, d?une vidange retardée de l?estomac et lors d?autres maladies du tube digestif, vous ne devriez utiliser des préparations à base de fer qu?avec prudence et qu?après avoir demandé l?avis de votre médecin.

L?effet de certains antibiotiques (tétracylines et quinolones) ainsi que celui de la méthyldopa, de la lévodopa et de la carbidopa (par ex. médicaments antiparkinsoniens) est modifié lors d?une administration concomitante avec Tardyferon. Si un traitement simultané avec ces médicaments ne peut être évité, un intervalle de 3 heures au moins devra être respecté entre les différentes prises.

Les produits à base de magnésium, phosphate, calcium et sels d?or entravent l?absorption du fer; cela s?applique aussi à certains médicaments destinés à abaisser le taux des graisses dans le sang (cholestyramine) ainsi qu?à ceux liant l?acide gastrique (antiacides).

L?action irritante de préparations à base de fer sur les muqueuses gastrique et intestinale peut être renforcée par la prise simultanée de certains produits anti-inflammatoires, tels les antirhumatismaux. C?est pourquoi, il faut respecter un intervalle d?au moins 3 à 4 heures entre la prise d?un de ces médicaments et la préparation à base de fer.

Lors d?un traitement par Tardyferon, éviter la consommation simultanée de thé noir, de café et d??ufs, car l?efficacité du médicament s?en trouverait limitée.

L?abus chronique d?alcool peut, en augmentant l?absorption de fer, conduire à une surcharge en fer.

Ne pas sucer, croquer ou garder le dragée retard dans la bouche en raison de risque d?atteintes (ulcération) de la paroi buccale ainsi que des colorations des dents. A prendre en entier avec un grand verre d?eau.

Ce médicament contient du saccharose. Si vous souffrez d?une intolérance avérée à certains sucres, veuillez prendre Tardyferon uniquement après avoir consulté votre médecin.

Veuillez informer votre médecin ou pharmacien, si

?vous souffrez d?une autre maladie,

?vous êtes allergique ou

?vous prenez déjà d?autres médicaments ou en utilisez déjà en usage externe (même en automédication)!

Tardyferon est également prescrit lors d?états de carence en fer pendant la grossesse et l?allaitement. Veuillez absolument consulter votre médecin avant de commencer la prise de Tardyferon.

Les dragées retard doivent être prises non croquées avec un peu de liquide avant les repas. Ne pas sucer, croquer ou garder les dragées retard dans la bouche. A prendre en entier avec un grand verre d'eau.

Anémie légère et carence en fer cachée (latente):

adultes: 1 dragée retard une fois par jour le matin.

Chez l'enfant et l'adolescent à partir de 10 ans: 1 dragée retard une fois par jour le matin.

Anémie sévère:

adultes: 1 dragée retard 2 fois par jour le matin et le soir.

Chez l'enfant et l'adolescent à partir de 10 ans: 1 dragée retard une fois par jour le matin à 2 dragées retard par jour (1 dragée retard le matin et un autre le soir) si la dose maximale pour enfants et adolescents ne dépasse pas 6 mg (Fe2+)/kg KG/d.

Votre médecin pourra cependant adapter ces recommandations à vos besoins.
La durée du traitement est fixée en fonction du degré de carence en fer. L'emploi du médicament doit être poursuivi durant environ 2 à 3 mois après la disparition des symptômes de carence afin de remplir les réserves de fer.

La prise accidentelle de doses exagérées peut provoquer des manifestations d'intoxication par le fer qui débutent par des nausées, des douleurs d'estomac, des vomissements du contenu gastrique noirâtre («marc de café») et des diarrhées. Au bout d'un certain temps, surviennent un pouls accéléré, une sensation de vertiges, des difficultés respiratoires et une coloration bleue des lèvres et du visage et, dans les cas graves, une respiration irrégulière, des crampes et des paralysies.

Des vomissements provoqués aident à évacuer la quantité exagérée de fer avalée. Il est recommandé d'avoir recours comme antidote à la consommation d'oeufs crus et de lait. Dans tous les cas d'intoxication, un traitement médical rapide s'impose.


Bien que le médicament Tardyferon ne soit pas destiné à l'enfant de moins de 10 ans, il convient de signaler que les enfants sont considérablement plus sensibles que les adultes à un surdosage en fer. Chez les petits enfants, une dose totale de 0,5 g de fer environ (= 6 dragées de Tardyferon) peut déjà présenter un danger vital.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir pendant le traitement avec Tardyferon:

Des nausées, sensation de réplétion, douleurs d'estomac, diarrhée et constipation peuvent survenir fréquemment.

Une coloration foncée des selles, inflammation aigüe de l'estomac (gastrite), malaise et douleur de la région supérieure de l'abdomen (dyspepsie), vomissement, gonflement de la gorge (?dème laryngé), démangeaison, éruption rouge de la peau peuvent survenir peu fréquemment.

Fréquence non connue:

Coloration reversible des dents, atteinte de la paroi de la bouche (ulcération buccale en cas de mésusage), réaction d'hypersensibilité et urticaire. Si de tels symptômes surviennent, vous devrez immédiatement informer votre médecin.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Du fait que le plus petit emballage de Tardyferon 30 dragées retard contient une dose totale de fer dont l'ingestion accidentelle, en particulier par le petit enfant, peut provoquer une intoxication mettant en jeu le pronostic vital, ce médicament doit être absolument tenu hors de la portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25º C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Veuillez ramener à votre pharmacien les médicaments que vous ne prenez plus ou dont la date est périmée, afin qu'il puisse procéder à leur élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 dragée retard contient le principe actif: 80 mg de fer bivalent sous forme de sulfate de fer (II), les excipients: mucoprotéose, saccharose, le colorant érythrosine (E 127) ainsi que d'autres excipients. L'adjuvant mucoprotéose est d'origine animale.

37'448 (Swissmedic)

En pharmacie, sans ordonnance médicale

Emballages de 30 et 100 dragées retard

Pierre Fabre Pharma SA, 4123 Allschwil

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Août 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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