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Swissmedic Nr.: 36466022
Index: 07.06.20

Pharmacode: 570772
GTIN/EAN: 7680364660220
Markteintritt: 06.10.1971

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Glutril® (25 mg)

Glibornuride (A10BB04)

100 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Glutril® (25 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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Le Glutril est utilisé dans le traitement du diabète chez les patients ayant encore une production d?insuline propre, bien qu?elle soit insuffisante, et dont la glycémie n?est pas régulée par le régime alimentaire seul (diabète de type II). Le Glutril fait baisser le taux de glycémie sanguin par la stimulation de la sécrétion d?insuline encore existantes dans le corps. Il est rapidement efficace et son efficacité persiste jusqu?à 24 heures.

Le Glutril ne peut être utilisé que sur ordonnance médicale et sous contrôle permanent du médecin.

Respectez scrupuleusement les doses prescrites par votre médecin et ses recommandations diététiques et consultez régulièrement votre médecin. Si vous êtes également en surcharge pondérale, il est indispensable que vous réduisiez votre apport calorique. Il est faux de croire que vous pourrez négligez les mesures diététiques si vous prenez un médicament hypoglycémiant.

Si vous avez oublié de prendre une dose pour une raison ou pour une autre, consultez votre médecin. Vous ne devez en aucun cas doubler la dose suivante.

Le Glutril ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:

? en cas d?hypersensibilité au principe actif du Glutril (glibonuride), à la substance utilisée (sulfonyl-urée) ou à l?un des excipients du Glutril,

? en cas de diabète avec absence totale de sécrétion d?insuline (diabète de type I),

? en cas de diabète sévère et non stabilisé,

? en cas de diabète accompagné de dérèglement métabolique sévère (cétose ou acidose ou coma),

? chez l?enfant et l?adolescent,

? en cas de troubles sévères des fonctions hépatiques, rénales, surrénales, thyroïdiennes et hypophysaires.

? en cas de taux de glycémie sanguine trop élevé en raison d?un stress exceptionnel comme par exemple une infection sévère ou une intervention chirurgicale,

? pendant la grossesse et l?allaitement.

Votre médecin connaît les mesures à prendre dans ces situations.

Le traitement au Glutril exige un contrôle régulier du glucose urinaire et de la glycémie sanguine.

Si vous ressentez soudain (et de façon passagère) une fatigue anormale et des troubles de la concentration, ou si vous suez sans faire d?efforts, il pourrait s?agir de signes d?un effet trop fort du Glutril, c?est-à-dire que la réduction du taux de glucose sanguin serait trop forte. Dans ce cas, prenez deux morceaux de sucre dissouts dans de l?eau ou buvez un verre de jus de fruit. Les signes provoqués par l?hypoglycémie doivent alors disparaître en une demi-heure. Si tel n?est pas le cas, vous devez impérativement contacter votre médecin traitant dans les meilleurs délais.

Sachez qu?un effort physique prolongé et important peut provoquer une hypoglycémie. Sachez également que l?hypoglycémie a une influence sur l?attention et par conséquent réduit la sécurité lors de la conduite et l?utilisation de machines.

Certains médicaments peuvent renforcer ou diminuer les effets de Glutril. On trouve parmi ces médicaments, certains antibiotiques et des préparations antifongiques (Miconazol, Fluconazol), différents antalgiques et antirhumatismaux, les corticostéroïdes (par exemple, la cortisone), certaines hormones (anaboliques, hormones masculines, Danazol, contraceptifs, médicaments permettant de lutter contre les désagréments de la ménopause, hormones thyroïdiennes, Glucagon), diurétiques, médicaments contre l?hyperacidité gastrique, certains antiasthmatiques, certains médicaments utilisés dans le traitement des problèmes cardio-vasculaires, de l?hypercholestérolémie, certains médicaments anticoagulants, certains antidépresseurs et médicaments utilisés pour lutter contre d?autres maladies psychiques, inhibiteurs de la MAO utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson et de certaines dépressions, certains antiépileptiques, le probénécide utilisé contre la goutte et certains médicaments anticancéreux (par exemple, le cyclophosphamide).

Pendant le traitement au Glutril, vous ne devez pas consommer de boissons alcoolisées.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

On ne sait pas si le principe actif du Glutril traverse le placenta et s?il peut avoir des effets néfastes sur le pancréas des enfants à naître. C?est le cas pour certains médicaments hypoglycémiants du même type. C?est pour cela qu?il convient de ne pas prendre de Glutril pendant la grossesse.

Comme les principes actifs du même type que celui contenu dans le Glutril peuvent passer dans le lait maternel, il convient également de ne pas allaiter pendant le traitement au Glutril.

Veuillez informer votre médecin si vous désirez être enceinte, si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez allaiter votre enfant. Il/elle sait ce qu?il convient de faire dans ce cas là.

Votre médecin détermine la dose de Glutril adaptée à votre cas, en général, il/elle vous prescrira, en début de traitement, ½ comprimé par jour qu?il est préférable de prendre au petit déjeuner. En général, il convient de ne pas prendre plus de 3 comprimés par jour. Vous ne devez en aucun cas dépasser la dose maximale définie par votre médecin. Il convient de toujours prendre le médicament au moment d?un repas.

Votre médecin vous expliquera que souvent, le respect du régime alimentaire prescrit permet de contrôler votre diabète. Si vous présentez une hyperglycémie ou un glucose urinaire trop élevé de façon passagère, un traitement de courte durée au Glutril est souvent suffisant. La décision de suspendre le traitement doit toutefois toujours être prise par le médecin.

Le passage d?un autre médicament hypoglycémiant au Glutril est possible. Le médecin pourra ajuster la dose comme il convient.

La sécurité d?utilisation et l?efficacité du Glutril chez l?enfant et l?adolescent n?ont pas été étudiées.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir en cas de prise de Glutril: Si la dose de Glutril n?est pas adaptée, une hypoglycémie peut survenir (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Glutril?»). Il est recommandé d?informer une personne de votre entourage proche des premières mesures à prendre en cas d?hypoglycémie. En cas de perte de conscience, il convient de glisser le sucre entre les dents et la joue. Ne pas donner à boire!

Occasionnellement, des vertiges, de la somnolence et des céphalées peuvent survenir.

Dans de rares cas peuvent survenir des nausées, une lourdeur abdominale, une diarrhée, une constipation, des réactions cutanées allergiques (comme des éruptions cutanées, des démangeaisons et urticaire), troubles des fonctions hépatiques, jaunisse ou modifications de l?hémogramme (baisse des globules blancs et rouges et des plaquettes).

Contactez immédiatement votre médecin si vous constatez un ou plusieurs des effets secondaires ci-dessous: Nausées, malaise ou douleurs abdominales, vomissements, accélération de la respiration, jaunisse, urine sombre, selles claires, diarrhée, hyperthermie (fièvre), tuméfactions glandulaires, maux de gorge, signes de réaction cutanée importante.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous tombez malade pendant le traitement au Glutril, et si votre maladie provoque des vomissements ou vous fait moins manger, veuillez informer immédiatement votre médecin. Même si vous êtes hospitalisé ou si vous tombez malade en vacances, vous devez informer le médecin qui vous prend en charge de votre diabète.

Cette préparation doit être conservée à une température inférieure à 25 °C et hors de portée des enfants et ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour obtenir de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Comprimé (sécable) contenant 25 mg de Glibonuriude et des excipients.

36466 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 100 comprimés.

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2006 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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