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Swissmedic Nr.: 34921016
Index: 05.02.00

Pharmacode: 257911
GTIN/EAN: 7680349210167
Markteintritt: a.i.

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Furadantine® retard (100 mg)

Nitrofurantoïne (J01XE01)

20 pce

(0/5 , 8)

Pour obtenir du Furadantine® retard (100 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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Furadantine retard Capsules contient 100 mg de nitrofurantoïne. La nitrofurantoïne est une substance antibactérienne. Les capsules de Furadantine retard sont utilisées dans le traitement des affections aiguës et chroniques des voies urinaires causées par des germes sensibles à la nitrofurantoïne (par ex. inflammation de la vessie (cystite) ou inflammation du bassinet rénal (pyélite)). Elle est également utilisée dans la prévention anti-infectieuse lors d?explorations urologiques, par ex. lors d?une inspection de la vessie ou après une intervention chirurgicale sur les voies urinaires.

Furadantine retard ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter l?infection urinaire dont vous souffrez actuellement.

Le principe actif de Furadantine retard n?est pas efficace sur tous les micro-organismes responsables des infections des voies urinaires. L?utilisation d?un médicament mal choisi ou mal dosé peut entraîner des complications.

Ne vous en servez donc pas de votre propre chef pour traiter une autre affection, voire d?autres personnes. Même si une nouvelle infection devait se déclarer par la suite, vous ne devrez pas utiliser Furadantine retard sans une nouvelle consultation médicale.

Furadantine retard ne doit pas être pris dans les cas suivants: limitation de la fonction rénale, diminution ou absence de la formation d?urine, maladies nerveuses telles que maladies du système nerveux périphérique (polyneuropathie) ou inflammation d?un nerf périphérique ou cérébral (névrite), en cas de la maladie héréditaire rare touchant les globules rouges appelée «déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase», lors d?une atteinte spécifique des poumons (fibrose pulmonaire), lors d?une perturbation de la formation des globules rouges (porphyrie aigue) ou lors d?une hypersensibilité connue (allergie) à la nitrofurantoïne ou à des substances apparentées. Une telle hypersensibilité se manifeste par ex. par de l?asthme, des difficultés à respirer, des troubles circulatoires, des tuméfactions au niveau de la peau (par ex. urticaire) ou des muqueuses, ou des éruptions cutanées.

Furadantine retard Capsules ne convient pas à l?enfant de moins de 12 ans.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Si un patient a déjà développé les effets secondaires décrits plus bas (voir rubrique «Quels effets secondaires Furadantine retard peut-il provoquer?») lors d?un traitement antérieur par la nitrofurantoïne (principe actif de Furadantine retard), il faudra en informer le médecin avant qu?il ne prescrive à nouveau Furadantine retard. Les symptômes ayant touché le foie et la peau doivent tout particulièrement être rapportés.

Vous devez informer votre médecin si vous souffrez d?une maladie pulmonaire, d?un dysfonctionnement hépatique, d?anémie, de diabète sucré, de faiblesse motrice ou de carence en vitamine B. Votre médecin doit également savoir si vous prenez certains médicaments contre les infections contenant par ex. l?acide nalidixique, des médicaments qui augmentent l?excrétion de l?acide urique (médicaments contre la goutte) contenant les principes actifs sulfinpyrazone ou probénécide, des médicaments contre les crises convulsives (épilepsie) contenant le principe actif phénytoïne ou des produits bloquant la sécrétion gastrique contenant le principe actif propanthéline.

L?administration simultanée de certains antiacides (des médicaments contre l?hyperacidité gastrique) diminue l?absorption de la nitrofurantoïne. C?est pourquoi la prise de la nitrofurantoïne doit avoir lieu au moins une heure avant celle de l?antiacide.

La nitrofurantoïne inhibe l?activité antibactérienne de certains autres médicaments utilisés dans le traitement des infections des voies urinaires.

La nitrofurantoïne, comme d?autres antibiotiques, peut perturber la flore intestinale, ce qui entraîne une diminution de l?efficacité de certains contraceptifs. Des précautions contraceptives supplémentaires doivent être prises.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte ou si vous désirez l?être, vous ne devrez prendre Furadantine retard qu?après avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien. Laissez à votre médecin ou à votre pharmacien le soin de décider si vous pouvez prendre Furadantine retard pendant votre grossesse.

Durant les 6 premiers mois de la grossesse et pendant les 4 semaines précédant la date présumée de l?accouchement, vous ne devriez pas prendre Furadantine retard.

Vous ne devez pas allaiter durant un traitement par Furadantine retard.

C?est à votre médecin qu?il appartient de déterminer la posologie de Furadantine retard. Sauf avis contraire du médecin, les indications suivantes sont valables:

Adultes

Infections aiguës des voies urinaires

Prendre 1 capsule 2?3 fois par jour pendant 7?10 jours.

Traitement au long cours des infections chroniques des voies urinaires

Prendre 1 capsule 1?2 fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans

Furadantine retard Capsules ne convient pas au traitement de l?enfant de moins de 12 ans.

Avaler les capsules retard pendant les repas, sans les croquer, avec suffisamment de liquide.

Une fois commencé, un traitement par Furadantine retard doit être poursuivi aussi longtemps que le médecin l?a prescrit. Ni la dose quotidienne ni la durée du traitement ne doivent être modifiées sans en référer à votre médecin ou à votre pharmacien. Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant même que l?infection ne soit complètement guérie. Une durée d?utilisation insuffisante ou un arrêt prématuré du traitement peuvent provoquer une recrudescence de la maladie.

Ne changez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

On observe des troubles gastro-intestinaux comme nausées, manque d?appétit (jusqu?à l?anorexie), diarrhées, vomissements, douleurs abdominales et (rarement) pancréatite. Fréquemment, des vertiges, des maux de tête, des réactions cutanées allergiques et une fièvre apparaissent.

Moins fréquemment peuvent survenir un nystagmus (mouvements rythmiques incontrôlables d?un organe, le plus souvent des yeux), une légère hypertension intracrânienne et des infections provoquées par des champignons ou des germes résistants.

Des troubles de la fonction hépatique (jaunisse, obstruction des voies biliaires), des inflammations des glandes parotides, une cristallurie (augmentation de survenue de cristaux dans le sédiment urinaire) ou une perte temporaire des cheveux sont rarement apparus.

Interrompez immédiatement le traitement par Furadantine retard et informez sans délai votre médecin si vous observez les symptômes suivants:

Dépression, euphorie, confusion ou autres réactions psychotiques, vertiges, maux de tête, collapsus circulatoire, éruptions cutanées, gonflement de la peau ou des muqueuses, fièvre, fourmillements dans les mains et les pieds, frissons, maux de gorge, asthme, attaques de toux, détresse respiratoire, douleurs thoraciques derrière le sternum, douleurs articulaires et anomalies de la sensibilité au niveau des mains et/ou des pieds.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Avertir immédiatement le médecin en cas de prise non contrôlée (surdosage).

Furadantine retard provoque une coloration brunâtre de l?urine, qui est inoffensive.

A conserver hors de la portée des enfants!

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver le médicament dans son emballage d?origine refermé, à température ambiante (15?25 °C).

Une fois le traitement terminé, veuillez rapporter les restes de médicament à la personne qui vous l?a délivré (médecin ou pharmacien) pour qu?elle en assure l?élimination correcte.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 capsule contient 100 mg de nitrofurantoïne ainsi que les colorants E 104 (jaune de quinoléine), E 127 (érythrosine) et des excipients.

34921 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 20 ou 50 capsules.

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.

Mercury Pharma Ltd, Croydon (UK).

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2013 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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