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Swissmedic Nr.: 31937019
Index: 03.02.00

Pharmacode: 807636
GTIN/EAN: 7680319370198
Markteintritt: a.i.

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Bisolvon® (8 mg)

Bromhexine (R05CB02)

50 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Bisolvon® (8 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Bisolvon® (8 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Bisolvon contient de la bromhexine, un principe actif synthétique similaire à celui d'une plante médicinale indienne appelée Adhatoda vasica. Bisolvon fluidifie les sécrétions bronchiques visqueuses et encombrantes, favorisant ainsi l'expectoration. Cela facilite la respiration et atténue la toux irritative.

Bisolvon est un médicament pour le traitement de la formation excessive de mucus lors de toux dues à un refroidissement. Ce médicament peut également être utilisé sur prescription d'un médecin en cas de maladies chroniques des voies respiratoires avec formation de sécrétions persistantes et difficiles à évacuer.

Si vous fumez, vous pouvez renforcer l'effet de Bisolvon en renonçant à fumer.

Le sirop contre la toux Bisolvon ne contient pas de sucre et convient ainsi également aux diabétiques.

Vous ne devez pas prendre Bisolvon si vous êtes hypersensible au principe actif bromhexine ou à un autre ingrédient.

Les comprimés de Bisolvon contiennent du lactose. Les patients atteints d'une maladie rare congénitale du métabolisme glucidique (appelée intolérance au galactose) ne doivent pas prendre les comprimés de Bisolvon.

La solution de Bisolvon contient l'agent conservateur p?hydroxybenzoate de méthyle (E 218) pouvant provoquer des allergies, éventuellement retardées.

La solution de Bisolvon ne doit pas être utilisée en inhalation chez les enfants de moins de 2 ans.

Le sirop contre la toux Bisolvon contient du maltitol. Les patients présentant une maladie rare congénitale du métabolisme glucidique (appelée intolérance au fructose) ne doivent pas prendre le sirop Bisolvon. Le sirop contre la toux Bisolvon peut avoir un léger effet laxatif.

Si, durant les premiers jours de traitement, vous souffrez de dyspnée, d'un malaise important ou d'une forte fièvre, ou si la production excessive de mucus et la toux qui lui est associée ne régressent pas après une semaine de traitement ou même s'aggravent, allez voir un médecin afin qu'il éclaircisse les causes de ces troubles et exclue par exemple une maladie maligne des voies respiratoires. Il ne faut prendre Bisolvon en même temps que des médicaments bloquant la toux (codéine surtout) que sur prescription expresse de votre médecin. Lors d'une forte production de mucus dans les voies respiratoires, une accumulation de sécrétions pourrait alors se produire, accompagnée d'un risque de spasme bronchique et d'infection des voies respiratoires.

Contactez votre médecin si vous ressentez des troubles gastriques. La prudence est de rigueur chez les patients présentant ou ayant présenté des ulcères de l'estomac.

Lors de l'administration de substances mucolytiques telles que celle contenue dans Bisolvon, des lésions graves de la peau ont été rapportées dans de très rares cas. Une corrélation claire n'a pas été établie jusqu'à présent. En cas d'apparition de lésions de la peau ou des muqueuses, consulter immédiatement un médecin et arrêter le traitement avec Bisolvon par mesure de précaution.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, l'inhalation peut également provoquer un spasme bronchique accompagné d'une dyspnée aiguë (bronchospasme). Si un bronchospasme se manifeste, interrompez immédiatement l'inhalation et informez-en votre médecin.

L'utilisation simultanée de certains antirhumatismaux ou analgésiques (inhibiteurs de la prostaglandine, comme le diclofénac, l'ibuprofène, les salicylates) peut occasionner une augmentation de l'effet d'irritation des muqueuses de l'estomac.

Chez les patients asthmatiques, un traitement par inhalation ne doit avoir lieu que sous surveillance médicale.

L'utilisation simultanée de Bisolvon et de certains antibiotiques (p. ex. l'érythromycine) améliore le passage des antibiotiques dans les tissus pulmonaires.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez des médicaments par voie externe.

On ignore actuellement si Bisolvon peut avoir des effets indésirables sur l'enfant à naître ou sur le nourrisson. Vous ne devez donc prendre ce médicament pendant votre grossesse que si votre médecin vous l'a expressément recommandé. Si vous deviez découvrir que vous êtes enceinte pendant le traitement, veuillez en informer votre médecin.

Si vous devez impérativement prendre Bisolvon durant l'allaitement, n'allaitez plus votre enfant.

Sauf prescription contraire de votre médecin:

Comprimés

Adultes et enfants de plus de 10 ans: 2 comprimés 3 fois par jour. Les comprimés de Bisolvon ne sont pas destinés aux enfants de moins de 10 ans.

Solution

La solution peut être avalée ou inhalée. Une mesurette graduée de 1 à 6 ml est fournie avec chaque flacon compte-gouttes.

Administration par voie orale:

La solution de Bisolvon peut être prise avec une boisson froide ou chaude, par exemple de l?eau, du thé, du jus de fruits, du lait, etc.

Adultes et enfants de plus de 10 ans: 4?8 ml de solution (mesurette) 3 fois par jour.

Enfants de 5 à 10 ans: 2?4 ml de solution (mesurette) 3 fois par jour.

Petits enfants de plus de 2 ans: 12 gouttes 3 fois par jour.

Enfants de moins de 2 ans: la solution de Bisolvon ne doit être prise que sous surveillance médicale.

Administration par inhalation (avec un appareil à aérosol):

Mélanger la solution avec la même quantité de solution physiologique de chlorure de sodium (disponible en pharmacie). Eventuellement réchauffer la solution avant inhalation à la température corporelle (voir «Quels effets indésirables Bisolvon peut-il avoir?»). Inhaler la solution immédiatement après le mélange.

Adultes et enfants de plus de 10 ans: 2 ml de solution 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 5 à 10 ans: 1 ml 2 fois par jour (15 gouttes).

Petits enfants de plus de 2 ans: 10 gouttes 2 fois par jour.

Enfants de moins de 2 ans: voir «Quand Bisolvon ne doit-il pas être utilisé?».

Sirop contre la toux

Une mesurette graduée (1,25; 2,5 et 5 ml) est fournie avec chaque flacon.

Adultes et enfants ou adolescents de plus de 10 ans: 5?10 ml 3 fois par jour.

Enfants de 5 à 10 ans: 2,5?5 ml 3 fois par jour.

Petits enfants de plus de 2 ans: 1,25 ml 3 fois par jour.

Le sirop contre la toux Bisolvon n?est pas destiné aux enfants de moins de 2 ans.

Considérations générales

Une formation accrue de mucus peut se produire au cours du traitement avec le Bisolvon. Si vous souffrez d?une grave maladie du foie ou des reins, vous devez diminuer les doses indiquées ci-dessus ou espacer leur prise. Votre médecin réglera les détails de l?adaptation posologique. Veuillez vous conformer à la posologie figurant dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir: troubles gastro-intestinaux (tels que douleurs épigastriques, nausées, vomissements ou diarrhées) diminuant rapidement après l'arrêt du traitement, ou des réactions allergiques (y compris éruptions cutanées, crampes des muscles au niveau des bronches, urticaire et prurit, jusqu'à ?dème du visage et des muqueuses).

Des cas isolés de réactions allant jusqu'au choc cardiovasculaire peuvent se produire, nécessitant une assistance médicale. Si les signes de telles réactions se manifestent, vous devez immédiatement interrompre la prise de Bisolvon et consulter un médecin.

L'inhalation de la solution de Bisolvon peut déclencher une toux irritative chez les patients sensibles. Cet effet indésirable peut généralement être évité en réchauffant préalablement la solution à inhaler à la température du corps.

En cas de surdosage, c'est à dire en cas de prise ou d'administration de quantités dépassant les doses recommandées, les effets indésirables peuvent être renforcés. En cas de surdosage important, une augmentation de la production de salive, un réflexe pharyngé, des vomissements et une chute de tension peuvent survenir. Le médecin doit en être informé immédiatement.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Bisolvon doit être conservé hors de la portée des enfants.

Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur l'emballage par la mention «EXP».

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui dispose d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Bisolvon comprimés

1 comprimé contient comme principe actif 8 mg de chlorhydrate de bromhexine ainsi que des excipients.

Bisolvon solution

1 ml (environ 15 gouttes) de solution contient comme principe actif 2 mg de chlorhydrate de bromhexine, l?excipient: agent conservateur 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218) ainsi que d?autres excipients.

Bisolvon sirop contre la toux

5 ml de sirop contre la toux contiennent 8 mg du principe actif chlorhydrate de bromhexine, l?agent conservateur acide benzoïque (E 210), des arômes et des excipients.

31937, 31936, 54619 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Comprimés: 50.

Solution pour ingestion et pour inhalation: 40 ml.

Sirop contre la toux: 200 ml.

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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