CHF 11.05

1-24 heures

La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
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Swissmedic Nr.: 30124021
Index: 06.07.10

Pharmacode: 1709479
GTIN/EAN: 7680301240218
Markteintritt: 01.09.1971

Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.


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Pour obtenir du Maltofer® Sirop (50 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Maltofer® Sirop (50 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Muriel Stieger, Seedorf BE (BE)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 32.91
5 minutes suivantes: CHF 15.28
Tarif appliquable de jour
Dr. Philippe Furger, Vaumarcus (NE)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.5
5 minutes suivantes: CHF 16.34
Tarif appliquable de jour
Dr. Yves Cattin, Bvilard (JU)
Gnraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Maltofer sirop, une préparation à base de fer, est indiquée pour le traitement des carences légères en fer sans anémies (carences latentes) et de l'anémie ferriprive (carence manifeste en fer).

Le fer est un constituant indispensable de l'hémoglobine, du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. Le manque de fer peut occasionner les troubles communs suivants: état de fatigue accrue, diminution des performances intellectuelles, irritabilité, agitation, maux de tête, manque d'appétit, affaiblissement des défenses de l'organisme, pâleur, fissures des commissures labiales, peau sèche, cheveux et ongles cassants.

Avant le début du traitement par Maltofer sirop, la teneur trop faible en fer sanguin en hémoglobine devrait avoir été confirmée par le médecin au moyen de tests appropriés. Lorsque les symptômes ne sont pas dus à une carence en fer, Maltofer sirop n'a aucun effet.

Votre médecin déterminera les progrès de votre traitement par des contrôles réguliers et, le cas échéant, par des analyses de sang. Il s'agit d'une procédure normale et qui ne devrait pas vous inquiéter. Si vos symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 semaines, veuillez en informer votre médecin.

  • En cas d?hypersensibilité (allergie) ou d?intolérance au principe actif complexe d?hydroxyde de fer(III)-polymaltose ou à l?un des excipients (voir «Que contient Maltofer sirop?»)
  • En cas d?excédent de fer dans l?organisme (par ex., dans le cas rare d?un stockage excessif du fer, qui peut provoquer une surcharge en fer des tissus)
  • En cas de trouble de l?utilisation du fer (par ex. lorsque l?anémie est due à une mauvaise utilisation du fer)
  • En cas d?anémie qui n?est pas due à un manque de fer (par ex. en cas d?augmentation de la dégradation de l?hémoglobine ou de carence en vitamine B12).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une infection ou d?une tumeur avant de prendre Maltofer.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez été traité récemment ou si vous risquez d?être traité par une préparation injectable à base de fer. Ces préparations à base de fer ne doivent pas être prises en même temps que Maltofer.

Informez également votre médecin si vous avez reçu une transfusion sanguine, car il existe dans ce cas un risque de surcharge en fer en cas d?apport de fer supplémentaire.

Informez votre médecin ou votre pharmacien, si:

  • vous souffrez d?une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez d?autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte, que vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Maltofer qu'après en avoir parlé avec votre médecin.

Il convient de prendre Maltofer sirop pendant ou immédiatement après les repas. Il peut être mélangé avec des jus de fruits et de légumes ou avec le contenu du biberon. La légère coloration n?affecte pas le goût ou l?efficacité. Pour un dosage précis, il convient d?utiliser le verre doseur joint.

Un verre doseur correspond à un volume de 15 mL, soit 150 mg de fer.

La dose journalière peut être répartie en plusieurs prises, ou administrée en une seule fois.

Anémie ferriprive:

Enfants jusqu?à 1 an: 2,5?5 mL chaque jour.

Enfants (1?12 ans): 5?10 mL chaque jour.

Adolescents dès 12 ans et adultes: 10?30 mL chaque jour.

Carence en fer sans anémie:

Le sirop ne convient pas aux enfants de moins de 1 an. Pour le traitement de ces enfants, veuillez utiliser Maltofer gouttes.

Enfants (1?12 ans): 2,5?5 mL chaque jour.

Adolescents dès 12 ans et adultes: 5?10 mL chaque jour.

La posologie et la durée du traitement sont déterminées en fonction de l?importance de la carence en fer. En cas de carence en fer avec anémie, le traitement dure en moyenne 3 à 5 mois jusqu?à ce que les résultats des tests sanguins soient redevenus normaux. Le traitement est ensuite poursuivi pendant plusieurs semaines comme pour une carence en fer sans anémie et cela afin de reconstituer les réserves en fer.

En cas de carence en fer sans anémie, le traitement dure environ 1 à 2 mois.

La durée exacte du traitement est déterminée au cas par cas par votre médecin.

Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer que vous ne deviez, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez oublié de prendre Maltofer, prenez simplement la dose suivante à l?heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans cette notice d?emballage ou à celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

L?ingestion de Maltofer sirop peut être accompagnée des effets indésirables suivants:

Il se manifeste fréquemment une coloration des selles due à l?élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin.

Les autres effets indésirables fréquents sont la diarrhée, des nausées et des troubles gastro-intestinaux.

Dans de rare cas, des vomissements, une constipation, des maux de ventre, une coloration des dents ou des maux de tête ainsi que des réactions cutanées localisées (prurit, éruption cutanée) sont possibles.

Ces effets indésirables sont en général bénins et passagers.

Très rarement, il se manifeste des réactions allergiques. Elles peuvent se signaler par des réactions cutanées, une tuméfaction (?dème) ou un essoufflement. Dans ce cas, vous devez interrompre la prise de ce médicament, et consulter votre médecin.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires que ceux décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant sur l?emballage avec la mention «EXP».

Conserver à température ambiante (15?25°C).

Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien, qui disposent de l?information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

5 mL de Maltofer sirop contiennent 50 mg de fer sous forme de complexe d?hydroxyde de fer(III)-polymaltose, des conservateurs (E218, E216), du sucre, des arômes, de la vanilline et d?autres excipients.

Teneur en sucre: 200 mg pour 1 mL de Maltofer sirop.

Teneur en alcool: inférieure à 0,33%.

30124 (Swissmedic).

Vous pouvez obtenir Maltofer sirop en pharmacie sans ordonnance médicale.

En emballage de 150 mL (avec le verre doseur joint).

Vifor (International) AG, 9001 St­. Gall.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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