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La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
.

Swissmedic Nr.: 27304028
Index: 01.05.00

Pharmacode: 98878
GTIN/EAN: 7680273040281
Markteintritt: a.i.

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Haldol® (1 mg)

Halopéridol (N05AD01)

50 pce

(0/5 , 4)

Pour obtenir du Haldol® (1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Haldol® (1 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Généraliste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Dr. Philippe Furger, Vaumarcus (NE)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 34.5
5 minutes suivantes: CHF 16.34
Tarif appliquable de jour
Dr. Yves Cattin, Bévilard (JU)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Haldol fait partie du groupe de médicaments appelés «neuroleptiques». Il est utilisé en cas de troubles de la pensée, des sens ou de l?action, comme par exemple les idées délirantes, une méfiance inhabituelle, des hallucinations (entendre, voir ou sentir quelque chose qui n?est pas présent, et d?une manière particulière), les états de confusion ou de forte agitation.

Haldol s?utilise également parfois dans les cas suivants: mouvements involontaires, comme les tics, lorsqu?ils sont très gênants; contre les nausées et les vomissements, lorsque les autres médicaments indiqués à cet effet n?agissent pas.

Haldol ne doit être pris que sur prescription du médecin.

En cas d'hypersensibilité connue au principe actif halopéridol ou à l'un des excipients contenus dans Haldol.

Ne pas administrer aux enfants de moins de 3 ans.

Si vous souffrez ou avez souffert de la maladie de Parkinson.

Après avoir consommé de l'alcool ou pris des médicaments qui ont un effet sédatif sur le système nerveux.

Si vous souffrez ou si vous avez souffert de maladie cardiaque, de dépression, de problèmes hépatiques, d?épi­lepsie ou d?une autre condition pouvant provoquer des crises (par exemple un sevrage alcoolique) ou en cas d?hyperthyroïdie (hyperfonction de la glande thyroïde), de caillots de sang ou d?antécédents familiaux de caillots de sang, informez-en votre médecin qui souhaitera peut-être suivre le traitement de manière plus rapprochée ou qui vous prescrira un autre médicament. Des caillots de sang dans les poumons et dans les jambes ont été observés chez des patients ayant pris des médicaments antipsychotiques.

Ne buvez pas d?alcool pendant le traitement par Haldol, car Haldol renforce les effets de l?alcool.

Haldol peut interagir avec les médicaments suivants: les médicaments qui ralentissent vos réactions, comme par ex. les somnifères, les calmants, et quelques antalgiques puissants; les médicaments contre la dépression; les médicaments contre l?hypertension; les médicaments contre l?épilepsie.

Si vous prenez de tels médicaments ou d?autres, informez-en votre médecin qui déterminera quels médicaments vous pouvez prendre en même temps qu?Haldol.

Haldol peut provoquer une somnolence, et réduire ainsi la capacité de réaction, l?aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Haldol peut également causer des troubles moteurs. N?utilisez pas de machine et ne conduisez pas de véhicule avant que votre médecin ait déterminé comment vous réagissez au médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments, ainsi qu?en usage externe (même en auto-médication!).

Si vous êtes enceinte ou projetez de l'être, vous ne devez pas prendre Haldol, sauf si votre médecin vous l'a expressément prescrit. Lors de l'utilisation d'Haldol pendant le troisième trimestre de la grossesse, des tremblements, une raideur des muscles, une faiblesse, une somnolence, une excitation, des difficultés à respirer ou des problèmes d'alimentation peuvent survenir chez le nouveau-né.

Veuillez informer immédiatement votre médecin en cas de grossesse, afin de vous entretenir de la conduite ultérieure à tenir. Vous ne devez en aucun cas arrêter le traitement de votre propre initiative. Un arrêt brutal d'Haldol peut avoir des conséquences graves.

Veuillez informer immédiatement votre gynécologue ou votre obstétricien si vous avez pris Haldol pendant la grossesse, surtout si les anomalies décrites apparaissent chez votre enfant après la naissance.

Comme Haldol passe dans le lait maternel, ce médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement ou il faut renoncer à l'allaitement.

Haldol est disponible en comprimés et en gouttes. Vous pouvez prendre Haldol pendant ou entre les repas.

Avaler les comprimés avec un peu d?eau.

Diluez les gouttes dans un peu d?eau ou de jus de fruit et buvez ce liquide.

Le médecin ajustera la dose jusqu?à ce qu?il trouve celle qui vous convient le mieux. Il vous dira exactement le nombre de comprimés ou le nombre de gouttes ou de millilitres (ml) à prendre. En général, le traitement débute à faible dose et augmente jusqu?à ce que l?effet désiré soit obtenu. Il est important de prendre exactement la dose qui vous a été prescrite.

Important

Il est possible qu?Haldol ne déploie tous ses effets qu?après un certain temps. N?interrompez pas votre traitement sans que votre médecin ne vous y autorise. Votre problème peut resurgir si vous cessez de prendre vos médicaments trop tôt et sans son accord. Si votre médecin décide d?arrêter le traitement, vous devez suivre exactement ses instructions sans quoi des nausées et des vomissements peuvent survenir.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Mode d?ouverture du flacon en verre et mode d?emploi de la pipette doseuse.

Instructions pour l?ouverture du flacon de 100 ml (100 ml de gouttes à 2 mg/ml) et pour l?emploi de la pipette doseuse (illustrations à la fin de cette notice):

Fig. 1: Le flacon est pourvu d?une fermeture de sécurité enfants et s?ouvre de la façon suivante:

Appuyer sur le bouchon en plastique en le tournant simultanément dans le sens contraire des aiguilles d?une montre.

Retirer le bouchon en plastique.

Assurez-vous que le piston de la pipette doseuse se trouve bien tout en bas (faire descendre l?anneau supérieur de la pipette jusqu?à la butée).

Fig. 2: Introduire la pipette en plastique dans le flacon. Maintenir d?une main l?anneau inférieur de la pipette et, de l?autre main, tirer sur l?anneau supérieur de la pipette jusqu?à ce que la graduation souhaitée en millilitres (ml) soit atteinte sur le piston de la pipette, exactement à la hauteur de l?anneau inférieur de la pipette.

Fig. 3: Retirer prudemment la pipette du flacon en la tenant à l?anneau inférieur.

Vider le contenu de la pipette dans un verre d?eau ou de jus de fruit en appuyant sur l?anneau supérieur de la pipette jusqu?à la butée. Refermer le flacon avec le bouchon en plastique. Après chaque utilisation, nettoyer soigneusement la pipette doseuse en retirant le piston du cylindre et en rinçant les deux parties à l?eau courante. Une fois le piston et le cylindre secs, recomposer la pipette doseuse, laisser sécher et conserver à un endroit propre.

Instructions pour l?ouverture du flacon en plastique

Le flacon en plastique de gouttes Haldol 2 mg/ml 1× 30 ml est pourvu d?une fermeture de sécurité enfants et s?ouvre de la façon suivante: appuyez sur le bouchon en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d?une montre. Après avoir retiré le bouchon, vous pouvez compter le nombre de gouttes requis et prendre le médicament avec un peu d?eau.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors du traitement par Haldol:

Très fréquents

  • États d?excitation;
  • troubles de l?endormissement et du sommeil;
  • troubles de la coordination et mouvements musculaires involontaires (aussi appelés «symptômes extrapyramidaux»). Ces symptômes peuvent comprendre: mouvements lents, rigides ou saccadés au niveau des membres, du cou, du visage, des yeux ou de la bouche et de la langue. Il en résulte parfois une posture ou une mimique inhabituelle et involontaire;
  • mouvements anormalement excessifs du corps ou des membres;
  • maux de tête.

Fréquents

  • Humeur triste ou déprimée;
  • troubles psychotiques (tels qu?idées délirantes, méfiance inhabituelle, hallucinations);
  • suite à un traitement prolongé: contractions de la langue, du visage, de la bouche ou des mâchoires, avec éventuellement des mouvements lents vermiculaires de la langue et de la bouche et parfois une capacité réduite d?ouverture de la bouche, tous ces symptômes étant susceptibles de ne pas disparaître même après l?arrêt du traitement;
  • troubles de la coordination et mouvements musculaires involontaires tels que: mouvement spastique des globes oculaires dans une position fixe, généralement vers le haut, ralentissement des mouvements; mouvements saccadés, tremblements, raideur musculaire, contractions musculaires s?accompagnant de tressaillements et de mouvements stéréotypés ou de postures anormales, visage inexpressif; démarche anormale, incapacité à rester assis;
  • pression artérielle élevée;
  • vertiges;
  • somnolence excessive;
  • obnubilation (obscurcissement de la conscience);
  • troubles de la vue;
  • pression artérielle anormalement basse (hypotension); pression artérielle anormalement basse en se levant ou en changeant de position;
  • constipation, sécheresse de la bouche, salivation excessive; nausées, vomissements;
  • éruption cutanée;
  • incapacité à uriner;
  • impuissance ou troubles de l?érection;
  • prise ou perte de poids non intentionnelle.

Peu fréquents

  • Réactions allergiques, par ex. urticaire ou gonflement du visage;
  • confusion;
  • baisse de la libido;
  • perte d?appétit;
  • aigreurs d?estomac;
  • agitation;
  • convulsions;
  • symptômes semblables à ceux de la maladie de Parkinson;
  • lenteur des mouvements;
  • relâchement saccadé d?un membre mobilisé de manière passive (phénomène de la roue dentée);
  • sédation;
  • contractions musculaires involontaires;
  • vision trouble;
  • accélération anormale de la fréquence cardiaque;
  • difficultés respiratoires (essoufflement);
  • hépatite (inflammation du foie); excès de bile dans le sang avec coloration jaune de la peau, des gencives et des yeux (jaunisse);
  • sensibilité excessive à la lumière;
  • démangeaisons cutanées;
  • transpiration importante;
  • troubles de la menstruation tels que règles douloureuses et/ou absence de règles;
  • écoulement deliquide par les mamelons, seins sensibles ou douloureux;
  • troubles de la démarche;
  • augmentation anormale de la température corporelle;
  • gonflement des membres suite à une accumulation excessive de liquide.

Rares

  • Formation de lait dans les seins;
  • syndrome neuroleptique malin (urgence médicale comprenant une rigidité musculaire généralisée et une forte fièvre); dans un tel cas, vous devez immédiatement consulter votre médecin;
  • mouvements latéraux des yeux s?accompagnant d?une sensation de tournis;
  • rétrécissement de la trachée avec sifflements respiratoires;
  • règles excessivement abondantes;
  • trouble de la fonction sexuelle.

Très rares

  • Baisse importante du nombre des leucocytes (globules blancs responsables de la défense immunitaire) et des plaquettes (responsables de la coagulation);
  • réaction anaphylactique (réaction allergique très marquée s?accompagnant de sifflements respiratoires, de détresse respiratoire et d?une pression artérielle très basse);
  • trouble de l?élimination hydrique par l?urine; il peut en résulter des accumulations de liquide (?dèmes);
  • taux de sucre sanguin anormalement bas;
  • palpitations; contractions cardiaques rapides encore coordonnées; contractions cardiaques rapides non coordonnées pouvant avoir, si elles ne sont pas traitées, une issue fatale;
  • gonflement des cordes vocales et du larynx en raison d?accumulations de liquide; contractions des cordes vocales et du larynx;
  • défaillance du foie;
  • petites taches rouges au niveau de la peau ou d?autres tissus causés par une inflammation des vaisseaux sanguins et parfois accompagnés de nodules sensibles; éruption cutanée s?accompagnant d?une desquamation de la couche cutanée supérieure;
  • grossissement des seins, également chez l?homme;
  • érection anormalement longue ne reposant pas sur une stimulation sexuelle;
  • gonflement du visage dû à une forte accumulation de liquide;
  • température corporelle anormalement basse.
  • Lors de l?utilisation d?Haldol pendant le troisième trimestre de la grossesse, des tremblements, une raideur des muscles, une faiblesse, une somnolence, une excitation, des difficultés à respirer ou des problèmes d?alimentation peuvent survenir chez le nouveau-né.

Autres informations importantes

Par rapport aux patients non traités, le risque de mortalité peut être accru chez les patients âgés atteints de démence et ayant besoin d?Haldol pour traiter des troubles du comportement.

Si les symptômes suivants surviennent: fièvre élevée, rigidité musculaire, respiration accélérée, transpiration anormale ou perte de vigilance (état altéré de la conscience), signalez-le immédiatement à votre médecin. Il se pourrait que votre corps ne réagisse pas normalement au médicament.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conservez Haldol en comprimés ou gouttes dans leur emballage d'origine fermé (à l'abri de la lumière), à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour plus de amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information professionnelle détaillée.

1 comprimé d?Haldol à 1 mg contient 1 mg d?halopéridol comme principe actif et des excipients.

1 comprimé d?Haldol à 10 mg contient 10 mg d?halopéridol comme principe actif, un colorant (jaune de quinoléine: E 104) et d?autres excipients.

1 ml de gouttes Haldol à 2 mg/ml contient 2 mg d?halopéridol, l?agent conservateur parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et d?autres excipients. 1 ml = 20 gouttes.

26891, 26892, 27304 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Haldol 1 mg comprimés: emballages de 50 comprimés.

Haldol 10 mg comprimés: emballages de 20 comprimés.

Haldol 2 mg/ml gouttes: emballages de 30 ml (flacon en plastique) et de 100 ml (flacon en verre).

L?emballage de 30 ml d?Haldol 2 mg/ml est un flacon en plastique muni d?un compte-gouttes. Les autres emballages de gouttes sont des flacons en verre munis d?une pipette doseuse séparée (Haldol 2 mg/ml, emballage de 100 ml) permettant de doser correctement les gouttes.

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Flacon en plastique de 30 ml avec compte-gouttes:

 

Flacon en verre 100 ml:

Evaluations patients

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Je certifie par la présente que toutes les informations sont véridiques et exactes. Mon évaluation reflète mon expérience personnelle. Mon évaluation est appropriée et sert à bénéficier aux autres avant l utilisation du médicament.