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Swissmedic Nr.: 25229010
Index: 08.01.70

Pharmacode: 339997
GTIN/EAN: 7680252290102
Markteintritt: a.i.

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Humatin® (250 mg)

Paromomycine (A07AA06)

16 pce

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Humatin® (250 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Humatin® (250 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Humatin est prescrit par le médecin pour diminuer les bactéries intestinales. Lors de certaines affections hépatiques graves, le foie est ainsi protégé des toxines bactériennes. Humatin est efficace contre les amibes et l?infestation par le ver solitaire. Il peut également être utilisé avant des opérations bien définies afin de réduire les bactéries intestinales. Humatin n?est pratiquement pas absorbé par l?organisme à partir de l?intestin.

Humatin ne doit pas être utilisé en cas de:

hypersensibilité au sulfate de paromomycine, aux antibiotiques de la famille des aminoglucosides ou à l?un des excipients;

fièvre typhoïde ou autres affections à salmonelles non limitées à l?intestin;

amibiases non limitées à l?intestin;

troubles fonctionnels rénaux sévères;

myasthénie grave pseudo-paralytique;

constipation et occlusion intestinale;

grossesse et allaitement.

Humatin doit être utilisé avec prudence si vous souffrez d?ulcères de l?estomac ou de l?intestin, d?une maladie rénale accompagnée d?une insuffisance de la fonction rénale ou si vous prenez simultanément de la digoxine (un médicament cardiaque). En cas de prise prolongée (en particulier lors de troubles fonctionnels rénaux), il est important que vous fassiez faire périodiquement les contrôles demandés par votre médecin, à savoir l?analyse des selles, de l?acuité auditive ou de la fonction rénale.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils et des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée avec Humatin. Humatin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l?allaitement.

Sauf prescription contraire, prenez la dose journalière en plusieurs prises unitaires, réparties à intervalles de 6?8 heures, avec du liquide.

Affections hépatiques graves (précoma, coma hépatiques)

La dose nécessaire est fixée par votre médecin en fonction de votre poids corporel. En général, elle est de 35?75 mg par kg de poids corporel par jour. La durée du traitement est de 2 à 6 jours. En cas de maladie hépatique avancée, la posologie journalière est de 3?6 capsules afin de vous protéger d?une atteinte du cerveau (encéphalopathie). Votre médecin vous communiquera la posologie exacte et la durée du traitement.

Diminution des bactéries intestinales avant une opération

Il est recommandé de prendre durant les deux derniers jours avant l?opération projetée tous les jours 16 capsules, réparties dans la journée. Votre médecin vous donnera des indications exactes concernant la posologie.

Infestation par le ver solitaire

Pour un poids corporel inférieur à 50 kg, la dose est de 3 capsules pour 10 kg de poids corporel et pour un poids corporel supérieur à 50 kg, la dose totale est de 16 capsules. Veuillez prendre les capsules dans l?espace d?une heure, avec un peu de liquide.

Envahissement amibien

Selon la forme et l?importance de l?affection, la dose journalière recommandée est de 1?4 capsules par 10 kg de poids corporel, et cela durant 5 jours au minimum (jusqu?à 10 jours). Il est recommandé de répartir la dose quotidienne en trois prises au moment des repas.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise d?Humatin peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des troubles de la sphère gastrointestinale tels qu?un manque d?appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs gastriques ou des crampes abdominales peuvent apparaître. En cas de posologie élevée, il peut se produire des diarrhées. En cas d?apparition de diarrhées fortes ou persistantes au cours du traitement ou à la suite, consultez immédiatement votre médecin. Ne tentez pas de les traiter par vous-même avec des préparations antipéristaltiques (médicaments contre la diarrhée).

Des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire), des maux de tête et des vertiges ont été observés. En cas de réaction allergique, il convient d?interrompre immédiatement le traitement et de contacter le médecin.

La présence de sang dans l?urine a été rapportée dans de rares cas.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.

Conservez les capsules à température ambiante (15?25 °C) dans leur emballage bien fermé hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

1 capsule d?Humatin contient: Paromomycinum 250 mg comme sulfate de paramomycine, ainsi que les excipients suivants.

Contenu des capsules: silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Enveloppe des capsules: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), gélatine.

25229 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 16 capsules à 250 mg.

Pfizer AG, Zürich.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2011 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PIL V002

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