Swissmedic Nr.: 24070018
Index: 05.02.00
Pharmacode: 2560909
GTIN/EAN: 7680240700187
Markteintritt: a.i.
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Nephrosolid® (920 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Nephrosolid est une préparation phytothérapeutique à base de teinture mère de verge d?or, de feuilles de bouleau, de bugrane et de prêle frais utilisée pour stimuler la diurèse, en cas de douleurs au niveau de la vessie et de l?urètre, avec de fréquentes mictions, besoin d?uriner et sensations de brûlure.
Lors de douleurs régulières ou persistant plusieurs jours, ainsi qu?en cas de fièvre, il faut consulter un médecin. Les infections des voies urinaires peuvent avoir des conséquences graves. Si vous souffrez déjà d?infection chronique des reins ou la vessie, ou si vous avez les jambes enflées (oedème), vous ne devez prendre Nephrosolid qu?avec l?accord formel de votre médecin.
Aucune limitation d?emploi n?est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Adultes: 3 fois par jour 10 à 15 gouttes dans beaucoup d?eau ou de tisane pour les reins, environ un quart d?heure avant les repas. Il est très important d?absorber de grandes quantités de liquide (1,5 litres par jour au minimum sous forme d?eau minérale ou de thé) pendant le traitement afin d?assurer un bon lavage des voies urinaires. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
L?emploi approprié du médicament n?a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Nephrosolid a une teneur en alcool nécessaire à la fabrication de 62% vol. Nephrosolid doit être conservé à température ambiante (15 ? 25° C) et hors de portée des enfants. Nephrosolid ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les teintures à base de plantes fraîches peuvent parfois se troubler quelque peu après un certain temps, mais cela n?altère en aucune façon l?effet du médicament. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 ml de Nephrosolid contient: 635 mg de teinture de verge d?or*, rapport moyen drogue-extrait 1:7, agent d?extraction éthanol 65% (V/V); 166 mg de teinture de feuilles de bouleau*, rapport moyen drogue-extrait 1:3.4, agent d?extraction éthanol 51% (V/V); 64 mg de teinture de bugrane, rapport moyen drogue-extrait 1:8, agent d?extraction éthanol 65% (V/V); 55 mg de teinture de prêle des champs, rapport moyen drogue-extrait 1:8, agent d?extraction éthanol 51% (V/V). * provenant de cultures biologiques contrôlées
Nephrosolid contient 62% vol. d?alcool. 1 ml = 41 gouttes
24070 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 50 ml et 100 ml.
Bioforce SA, CH-9325 Roggwil
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
