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Swissmedic Nr.: 13749029
Index: 10.06.00

Pharmacode: 1713883
GTIN/EAN: 7680137490290
Markteintritt: a.i.

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Oxyplastine® (460 mg)

Préparations à base de zinc (D02AB)

120 g

(0/5 , 12)

Pour obtenir du Oxyplastine® (460 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Oxyplastine® (460 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Oxyplastine active la cicatrisation et protège la peau. Oxyplastine est une pâte onctueuse, homogène qui s?étend facilement sur la peau et s?enlève de même. Elle dispose d?un bon pouvoir adhésif qui favorise ses propriétés cicatrisantes et protectrices de la peau. Oxyplastine soutient la régénération de l?épiderme et active la cicatrisation. Oxyplastine est utilisée dans les cas suivants:

1. Nourrissons et petits enfants: protection de la peau des couches mouillées, traitement des rougeurs et de l?érythème fessier (dermatite des langes).

2. Médecine générale: traitement de blessures légères et de lésions cutanées. Selon les indications du médecin, pour la protection de la peau dans les cas d?anus artificiel (Anus praeter), de pose d?une fistule vésicale artificielle (cystostomie), de pose d?une fistule rénale externe (néphrostomie), d?ouverture de la paroi antérieure de la trachée (trachéotomie), sous les plâtres.

Lors d?hypersensibilité à l?un de ses composants, Oxyplastine ne doit pas être utilisée.

Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Appliquer Oxyplastine suivant les besoins une à plusieurs fois par jour sur les parties à traiter. L?application quotidienne à titre préventif d?une fine couche d?Oxyplastine protège la peau de l?enfant des couches mouillées et évite les rougeurs susceptibles de se transformer plus tard en une irritation.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L?utilisation d?Oxyplastine peut provoquer les effets secondaires suivants: Oxyplastine peut induire des réactions d?hypersensibilité.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de pâte contient: oxyde de zinc 460 mg en tant que principe actif; graisse de laine, arômes et excipients complémentaires.

13749 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes de 75 g et 120 g.

Dr. Wild & Co. AG, 4132 Muttenz.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2008 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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