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Swissmedic Nr.: 13083096
Index: 04.08.14

Pharmacode: 2191205
GTIN/EAN: 7680130830963
Markteintritt: a.i.

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


Pursennide® (12 mg)

Glycosides du séné (A06AB06)

20 pce

(0/5 , 3)

Pour obtenir du Pursennide® (12 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Pursennide® (12 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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Pursennide est un laxatif qui favorise l'évacuation des selles en stimulant le gros intestin. Il convient donc au traitement de brève durée de la constipation occasionnelle, p.ex. en voyage. Les substances actives de Pursennide, extraites du séné, exercent leur action environ 8 heures après l'ingestion.

En prenant Pursennide le soir au coucher, on ne sera généralement pas dérangé pendant le sommeil.

En cas de constipation chronique, il est recommandé de demander un avis médical.

Si vous souffrez de constipation, veillez dans la mesure du possible à

  • absorber une alimentation riche en fibres (légumes, fruits, pain complet);
  • boire beaucoup et régulièrement;
  • pratiquer une activité physique (sport).

Pursennide ne doit pas être pris dans les cas suivants:

  • en cas d'hypersensibilité (allergie) au séné ou à l'un des excipients des dragées;
  • en cas d'affections intestinales inflammatoires comme la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, les maladies hépatiques, l'inflammation du péritoine (péritonite);
  • en cas d'occlusion gastro-intestinale ou de paralysie de l'intestin;
  • en cas d'inflammations aiguës des diverticules (diverticulose), d'appendicite;
  • en cas de troubles aigus d'origine peu claire au niveau du tractus gastro-intestinal accompagnés par ex. de nausées, de vomissements, de crampes abdominales ou de forte diarrhée;
  • en cas d'apports liquidiens insuffisants et de perturbations de l'équilibre en sels minéraux (par ex. carence ou perte de potassium).

Les laxatifs ne doivent être pris que sporadiquement et par périodes d'une semaine au maximum, afin d'éviter l'apparition d'une éventuelle accoutumance.

Pursennide n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.

En cas d'utilisation chronique, d'emploi abusif ou à une dose plus élevée que celle recommandée, il peut se produire des diarrhées avec des pertes d'eau et des troubles de l'équilibre en sels minéraux (en particulier perte de potassium). C'est pourquoi la prudence est particulièrement recommandé chez les patients qui prennent déjà certains médicaments diurétiques, des médicaments à base de réglisse, des corticostéroïdes, certains antihistaminiques (comme la terfenadine), des médicaments pour l'insuffisance cardiaque (comme la digoxine) ou des médicaments pour les problèmes de rythme du c?ur (antiarythmiques).

L'influence de Pursennide sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a pas été suffisamment étudiée.

Demandez conseil à votre médecin/pharmacien:

  • si vous avez besoin de laxatifs pendant une plus longue période. Une prise prolongée peut provoquer une réduction de la fonction intestinale et mener à la dépendance. Les traitements de longue durée doivent avoir lieu sous contrôle médical;
  • si la prise du Pursennide reste sans effet, si la constipation perdure ou s'aggrave;
  • si une éruption cutanée, des nausées ou des vomissements apparaissent;
  • si vous avez dû subir récemment une intervention chirurgicale au niveau de la cavité abdominale.

Le médicament contient du lactose, du glucose et du sucrose. Si vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, prenez contact avec votre médecin/votre pharmacien avant de prendre Pursennide.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!). Ceci est particulièrement valable pour les médicaments influençant le rythme cardiaque ainsi que pour ceux pouvant provoquer des modifications de l'ECG (par ex. certains psychotropes, antibiotiques ou antiallergiques). La prise concomitante peut entraîner des arythmies.

Grossesse: Pendant la grossesse, Pursennide ne doit être pris que sur avis médical.

Allaitement: Pursennide ne doit pas être pris pendant l'allaitement, car les dérivés de l'anthraquinone sont excrétés dans le lait maternel; de plus les données existantes concernant les effets sur le nourrisson sont insuffisantes.

Pursennide ne doit être pris que si les mesures non médicamenteuses ne permettent pas d?améliorer la constipation.

Le dosage individuel correct est la dose la plus faible nécessaire pour obtenir une activité intestinale normale.

Pursennide doit être pris avec un verre d?eau le soir avant le coucher. L?effet intervient après 8-12 heures environ.

La dose journalière usuelle est la suivante:

Adultes et adolescents dès 12 ans: 1?2 dragées au coucher.

Enfants de moins de 12 ans: l?utilisation de Pursennide n?est pas recommandée.

Si vous avez pris une dose trop élevée de Pursennide: des crampes abdominales, des vomissements et de la diarrhée peuvent apparaître en cas de surdosage. Si vous avez pris accidentellement trop de dragées et que vous souffrez de diarrhée, vous devez boire beaucoup de liquide contenant des minéraux et demander conseil à votre médecin ou pharmacien.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Pursennide peut entraîner des effets secondaires.

Arrêtez immédiatement la prise du Pursennide et consulter un médecin si

  • vous avez de problèmes de respiration ou de déglutition;
  • un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge apparaît;
  • de fortes démangeaisons de la peau et des rougeurs apparaissent.

Vous devriez également arrêter la prise de Pursennide en cas de douleurs persistantes au niveau de la région gastro-intestinale, de vomissements et de diarrhée avec perte excessive de liquides, en cas d'absence d'effet ou d'aggravation de la constipation: ces symptômes pourraient indiquer une paralysie de l'intestin.

La prise de Pursennide peut entraîner des crampes et des douleurs dans la région gastro-intestinale.

Peuvent également apparaître: une déperdition excessive d'eau (déshydratation), une tension artérielle basse, de la fatigue, des crampes musculaires, une faiblesse musculaire, des pertes des sels, des pertes de calcium et de magnésium, une perturbation de la fonction rénale.

En cas d'utilisation chronique, des vomissements et des diarrhées avec déperdition d'eau et troubles de l'équilibre en sels minéraux (en particulier une perte de potassium) peuvent apparaître. Ceci peut entraîner une dépendance ou le développement d'un mégacôlon (élargissement du gros intestin) ainsi que le dépôt de pigments sur la muqueuse intestinale.

Une coloration de l'urine peut apparaître pendant le traitement, cette coloration est toutefois inoffensive.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Pursennide peut foncer la teinte de l'urine.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Tenir Pursennide hors de la portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 dragée contient 20 mg de Sennoside correspondant à 12 mg de glucosides du séné sous forme de sels de calcium de l'extrait purifié (Solvant: méthanol 66% [v/v]) ainsi que les excipients suivants: Gélatine, acide stéarique, glucose, talc, amidon de maïs, lactose monohydraté, colorants (oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171)), silice colloïdale, gomme arabique, saccharose, cire de carnauba.

13083 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 20 comprimés.

Novartis Consumer Health Suisse SA, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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